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1.
Arch Pediatr ; 16(5): 444-8, 2009 May.
Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-19339164

RESUMEN

Fahr syndrome is defined by the presence of striopallidal notched bilateral and symmetric calcifications at the base of the skull. We report an observation of a 12-year-old girl who presented gait impairment, seizures, somnolence and aphasia. Brain computed tomodensitometry identified intracranial calcifications. The tests demonstrated pseudohypoparathyroidism.


Asunto(s)
Enfermedades de los Ganglios Basales/diagnóstico , Calcinosis/diagnóstico , Seudohipoparatiroidismo/etiología , Afasia/etiología , Enfermedades de los Ganglios Basales/diagnóstico por imagen , Encéfalo/diagnóstico por imagen , Calcinosis/diagnóstico por imagen , Niño , Femenino , Apraxia de la Marcha/etiología , Humanos , Síndrome , Tomografía Computarizada por Rayos X
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