RESUMEN
Esafoxolaner is a purified afoxolaner enantiomer with insecticidal and acaricidal properties. It is combined with eprinomectin and praziquantel, nematodicidal and cestodicidal compounds, in a novel topical endectoparasiticide formulation for cats. This novel formulation was tested in four field studies, in the United States, Europe, Japan and Australia. In all studies, naturally flea-infested domestic cats were treated with the novel formulation at the label dose and conditions of use. The main objective, identical in the four studies, was to assess efficacy on fleas, based on comparison of mean number of fleas found on infested cats before and one month after treatment. Tolerance to the product was also evaluated in the four studies. Otherwise, the studies had some differences in their design and secondary objectives, for example testing for a reduction in flea infestation-related cutaneous signs, testing of one treatment or of three monthly treatments, and use of a positive control group. In the four studies, a total of 307 cats were treated with the novel formulation. The reduction of fleas one month after treatment was 97.7%, 98.8%, 100% and 99.7% in the United States, Europe, Japan and Australia, respectively. There were no significant health abnormalities attributed to treatment in any of the studies.
TITLE: Efficacité d'une nouvelle association topique d'esafoxolaner, d'éprinomectine et de praziquantel contre les puces chez les chats, dans des conditions de terrain. ABSTRACT: L'esafoxolaner est un énantiomère d'afoxolaner purifié aux propriétés insecticides et acaricides, et il est associé à l'éprinomectine et au praziquantel, des composés nématodicides et cestodicides, dans une nouvelle formulation d'endectoparasiticide topique pour chats. Cette nouvelle formulation a été testée dans quatre études sur le terrain, aux États-Unis, en Europe, au Japon et en Australie. Dans toutes les études, des chats domestiques naturellement infestés de puces ont été traités avec la nouvelle formulation à la dose et aux conditions d'utilisation indiquées sur l'étiquette. L'objectif principal, identique dans les quatre études, était d'évaluer l'efficacité contre les puces, sur la base de la comparaison du nombre moyen de puces trouvées sur des chats infestés avant et un mois après le traitement. La tolérance à l'application du produit a également été évaluée dans les quatre études. Sinon, les études présentaient des différences dans leur conception et leurs objectifs secondaires, par exemple test de réduction des signes cutanés liés à l'infestation par les puces, test d'un traitement ou de trois traitements mensuels, utilisation d'un groupe témoin positif. Dans les quatre études, un total de 307 chats ont été traités avec la nouvelle formulation. La réduction du nombre de puces un mois après le traitement était de 97,7 %, 98,8 %, 100 % et 99,7 % aux États-Unis, en Europe, au Japon et en Australie, respectivement. Aucune anomalie de santé significative n'a été attribuée au traitement dans aucune des études.