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1.
Pediatr Res ; 87(Suppl 1): 37-49, 2020 03.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32218534

RESUMO

White matter injury (WMI) is the most frequent form of preterm brain injury. Cranial ultrasound (CUS) remains the preferred modality for initial and sequential neuroimaging in preterm infants, and is reliable for the diagnosis of cystic periventricular leukomalacia. Although magnetic resonance imaging is superior to CUS in detecting the diffuse and more subtle forms of WMI that prevail in very premature infants surviving nowadays, recent improvement in the quality of neonatal CUS imaging has broadened the spectrum of preterm white matter abnormalities that can be detected with this technique. We propose a structured CUS assessment of WMI of prematurity that seeks to account for both cystic and non-cystic changes, as well as signs of white matter loss and impaired brain growth and maturation, at or near term equivalent age. This novel assessment system aims to improve disease description in both routine clinical practice and clinical research. Whether this systematic assessment will improve prediction of outcome in preterm infants with WMI still needs to be evaluated in prospective studies.


Assuntos
Ecoencefalografia/métodos , Doenças do Prematuro/diagnóstico por imagem , Substância Branca/diagnóstico por imagem , Encéfalo/diagnóstico por imagem , Lesões Encefálicas/diagnóstico por imagem , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Recém-Nascido Prematuro , Leucomalácia Periventricular/diagnóstico por imagem , Imageamento por Ressonância Magnética , Neonatologia/métodos , Valor Preditivo dos Testes
2.
J. pediatr. (Rio J.) ; 94(3): 251-257, May-June 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-954616

RESUMO

Abstract Objective To determine if the efficacy of passive hypothermia and adverse events during transport are related to the severity of neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy. Methods This was a retrospective study of 67 infants with hypoxic-ischemic encephalopathy, born between April 2009 and December 2013, who were transferred for therapeutic hypothermia and cooled during transport. Results Fifty-six newborns (84%) were transferred without external sources of heat and 11 (16%) needed an external heat source. The mean temperature at departure was 34.4 ± 1.4 °C and mean transfer time was 3.3 ± 2.0 h. Mean age at arrival was 5.6 ± 2.5 h. Temperature at arrival was between 33 and 35 °C in 41 (61%) infants, between 35 °C and 36.5 °C in 15 (22%) and <33 °C in 11 (16%). Infants with severe hypoxic-ischemic encephalopathy had greater risk of having an admission temperature < 33 °C (OR: 4.5; 95% CI: 1.1-19.3). The severity of hypoxic-ischemic encephalopathy and the umbilical artery pH were independent risk factors for a low temperature on admission (p < 0.05). Adverse events during transfer, mainly hypotension and bleeding from the endotracheal tube, occurred in 14 infants (21%), with no differences between infants with moderate or severe hypoxic-ischemic encephalopathy. Conclusion The risk of overcooling during transport is greater in newborns with severe hypoxic-ischemic encephalopathy and those with more severe acidosis at birth. The most common adverse events during transport are related to physiological deterioration and bleeding from the endotracheal tube. This observation provides useful information to identify those asphyxiated infants who require closer clinical surveillance during transport.


Resumo Objetivo Determinar se a eficácia da hipotermia passiva e eventos adversos durante o transporte estão relacionados à gravidade da encefalopatia hipóxico-isquêmica neonatal. Métodos Estudo retrospectivo de 67 neonatos com encefalopatia hipóxico-isquêmica (nascidos entre abril de 2009 e dezembro de 2013) transferidos para hipotermia terapêutica e resfriados durante o transporte. Resultados Foram transportados 56 recém-nascidos (84%) sem fontes externas de calor e 11 (16%) precisaram de uma fonte externa de calor. A temperatura média na saída foi de 34,4 ± 1,4 °C e o tempo médio de transporte foi de 3,3 ± 2,0 horas. A idade média na chegada foi de 5,6 ± 2,5 horas. A temperatura na chegada ficou entre 33-35 °C em 41 (61%) neonatos, entre 35°-36,5 °C em 15 (22%) e < 33 °C em 11 (16%). Neonatos com encefalopatia hipóxico-isquêmica grave apresentaram maior risco de temperatura < 33 °C na internação (RC 4,5; IC de 95% 1,1-19,3). A gravidade da encefalopatia hipóxico-isquêmica e o pH da artéria umbilical foram fatores de risco independentes para uma baixa temperatura na internação (p < 0,05). Eventos adversos durante o transporte, principalmente hipotensão e sangramento do tubo endotraqueal, ocorreram em 14 neonatos (21%), sem diferenças entre neonatos com encefalopatia hipóxico-isquêmica moderada ou grave. Conclusão O risco de super-resfriamento durante o transporte é maior em recém-nascidos com encefalopatia hipóxico-isquêmica grave e naqueles com acidose mais grave no nascimento. Os eventos adversos mais comuns durante o transporte estão relacionados a deterioração fisiológica e sangramento do tubo endotraqueal. Essa observação fornece informações úteis para identificar neonatos asfixiados que exigem maior vigilância clínica durante o transporte.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Asfixia Neonatal/terapia , Transporte de Pacientes/estatística & dados numéricos , Hipóxia-Isquemia Encefálica/terapia , Medicina de Emergência Pediátrica/estatística & dados numéricos , Hipotermia Induzida/efeitos adversos , Índice de Gravidade de Doença , Estudos Retrospectivos
3.
Pediatr Blood Cancer ; 43(7): 785-7, 2004 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15390353

RESUMO

Primary congenital cervical neuroblastomas are very rare. A history of upper aerodigestive compromise with Horner syndrome can be of value for the early diagnosis of this lesion. Congenital neuroblastomas usually have a favorable outcome. Like all the other clinically relevant groups of neuroblastomas, management should take into consideration the biological findings of each tumor, which predicts outcome than other clinical findings.


Assuntos
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/congênito , Neuroblastoma/congênito , Obstrução das Vias Respiratórias/etiologia , Análise Citogenética , Intervalo Livre de Doença , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/diagnóstico , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/cirurgia , Histocitoquímica , Humanos , Recém-Nascido , Imageamento por Ressonância Magnética , Masculino , Neuroblastoma/diagnóstico , Neuroblastoma/cirurgia
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