Utilização de Cateter Central de Inserção Periférica para Realização de Transplante de Células-Tronco Hematopoiéticas / Use of Peripherally Inserted Central Catheter to Perform Hematopoietic Stem Cell Transplantation / Uso de Catéter Central de Inserción Periférica para Realizar Trasplante de Células Madre Hematopoyéticas

Introdução: O acesso venoso seguro é indispensável aos pacientes no transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH), e o enfermeiro participa de todo o seu processo de decisão e manutenção. Objetivo: Sistematizar a experiência de enfermeiros na utilização do cateter central de inserção periférica (CCIP) para a realização de TCTH em um centro de transplante de medula óssea de uma instituição pública, referência nacional em oncologia. Método: Estudo descritivo elaborado a partir da sistematização criada por Oscar Jara Holliday. Resultados: A experiência de utilização do CCIP, para a realização de TCTH, no centro de transplante estudado, teve início em 2017. Durante a implementação da nova rotina, surgiram obstáculos relacionados à resistência da equipe, aceitação dos pacientes, disponibilidade de material adequado e profissionais habilitados. Pensando na assistência terapêutica endovenosa de qualidade e segura para o paciente, registrou-se a marca de 130 CCIP implantados nos últimos seis anos (2017-2022), o que representou 32% do total de cateteres utilizados no último ano para realização de transplantes autólogos, alogênicos aparentados, alogênicos não aparentados e haploidênticos. Outro dado referente ao sucesso desse procedimento nesse centro mostra que 80% dos CCIP foram retirados por motivo de alta e os outros 20% por trombose (2%); obstrução (8%); óbito (5%); e febre (5%). Conclusão: Observa-se que, apesar das dificuldades enfrentadas, a implementação e a utilização de CCIP para infusão de células-tronco hematopoiéticas têm apresentado bons resultados e contribuem para a prática de obtenção de acesso vascular seguro no TCTH

Introduction: Safe venous access is essential for patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and the nurse participates in the entire decision-making process and maintenance. Objective: To systematize the experience of nurses in using the peripherally inserted central catheter (PICC) to perform HSCT in a bone marrow transplant center of a public institution that is a national oncology reference. Method: Descriptive study based in Jara Holliday's systematization. Results: The experience of using PICC to perform HSCT at the transplant center investigated began in 2017. During the implementation of the new routine, obstacles related to the team's resistance, patient acceptance, availability of adequate material and qualified professionals were detected. Regarding quality and safe intravenous therapeutic assistance for the patient, 130 PICC have been implanted in the last six years (2017-2022), accounting for 32% of the total number of catheters used to perform autologous, related allogeneic, unrelated allogeneic and haploidentical transplants in the last year. 80% of PICC was removed due to hospital discharge and 20% due to thrombosis (2%), obstruction (8%), death (5%) and fever (5%) confirming the success of this procedure in the center investigated. Conclusion: Despite the difficulties, the implementation and use of PICC for the infusion of hematopoietic stem cells has shown good results and contributed to obtaining safe vascular access in HSCT

Introducción: El acceso venoso seguro es fundamental para los pacientes sometidos a trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) y el personal de enfermería participa en todo el proceso de toma de decisiones y mantenimiento de este acceso. Objetivo: Sistematizar la experiencia de enfermeros en el uso del catéter central de inserción periférica (PICC) para realizar trasplante de células madre hematopoyéticas en un centro de trasplante de médula ósea de una institución pública de referencia nacional en oncología. Método: Estudio descriptivo elaborado a partir de la sistematización realizada por Oscar Jara Holliday. Resultados: La experiencia de utilizar el PICC para realizar el TCMH en el centro de trasplante estudiado se inició en 2017. Durante la implementación de la nueva rutina surgieron obstáculos relacionados con la resistencia del equipo, aceptación del paciente, disponibilidad de material adecuado y profesionales calificados. Pensando en una asistencia terapéutica intravenosa de calidad y segura para el paciente, nos lanzamos y elevamos la marca de 130 PICC implantados en los últimos seis años (2017-2022), lo que representó en el último año el 32% del total de catéteres utilizados para realizar trasplantes autólogos, alogénicos relacionados, alogénicos no relacionados y haploidénticos. Otro dato referente al éxito de este procedimiento en nuestro centro muestra que el 80% de los PICC se retiraron por alta y el otro 20% por trombosis (2%); obstrucción (8%); muerte (5%) y fiebre (5%). Conclusión: Al final de este informe, observamos que, a pesar de las dificultades enfrentadas, la implementación y el uso de PICC para la infusión de células madre hematopoyéticas mostró buenos resultados y contribuyó para la práctica de obtener un acceso vascular seguro en el TCMH

Avaliação da qualidade da atenção primária à saúde segundo o nível de satisfação dos idosos / Evaluación de la calidad de la atención primaria de la salud según el nivel de satisfacción de los ancianos / Primary health care quality assessment according to the level of satisfaction of elderly users

Resumo OBJETIVO Avaliar a qualidade da Atenção Primária à Saúde segundo o nível de satisfação dos usuários idosos. MÉTODO Estudo exploratório, descritivo, com abordagem quantitativa, realizado com 381 idosos usuários dos serviços da Atenção Primária à Saúde. Para a coleta de dados, o Service Quality (SERVQUAL) foi adaptado ao contexto das Unidades Básicas de Saúde (UBS) da Estratégia Saúde da Família (ESF) e foi elaborado um questionário com 44 questões. Os dados foram tratados utilizando o SSPS® e analisados por meio de técnicas estatísticas descritivas e inferenciais. RESULTADOS O SERVQUAL exibiu excelente confiabilidade e consistência interna das subescalas expectativas e percepções, com Alpha Cronbach 0,948 e 0,932, respectivamente. As dimensões avaliadas apresentaram Gaps negativos: aspectos tangíveis -0,65; confiabilidade -1,19; capacidade de resposta -0,56; garantia -0,91 e empatia -0.52. CONCLUSÃO Os Gaps negativos, em todas as dimensões, evidenciam lacunas na qualidade dos serviços e demonstram a baixa satisfação dos idosos usuários das UBS/ESF/APS.

Resumen OBJETIVO Evaluar la calidad de la Atención Primaria a la Salud según el nivel de satisfacción de los usuarios ancianos. MÉTODO Estudio exploratorio, descriptivo, con abordaje cuantitativo, realizado con 381 ancianos usuarios de los servicios de Atención Primaria Salud. Para la recolección de los datos, el Service Quality (SERVQUAL) fue adaptado al contexto de las Unidades Básicas de Salud (UBS) Estrategia Salud de la Familia (ESF) y elaboró ​​un cuestionario con 44 preguntas. Los datos fueron tratados utilizando SSPS® y analizados a través de las técnicas estadísticas descriptivas e inferenciales. RESULTADOS El SERVQUAL exhibió excelente confiabilidad y consistencia interna de las sub-escalas expectativas y percepciones con Alpha de Cronbach 0,948 y 0,932, respectivamente. Las dimensiones evaluadas presentaron Gaps negativos: aspectos tangibles -0,65, confiabilidad -1,19, capacidad de respuesta -0,56, garantía -0,91 y empatía -0.52. CONCLUSIÓN Los Gaps negativos evidencian lagunas en la calidad de los servicios y demuestran la satisfacción baja de los ancianos usuarios de las UBS/ESF/APS.

Abstract OBJECTIVE To evaluate the quality of Primary Health Care according to the level of satisfaction of elderly users. METHOD An exploratory-descriptive study, with a quantitative approach, performed with 381 elderly users of Primary Health Care. For data collection, the Service Quality scale (SERVQUAL) was adapted to the context of the Primary Health Units (UBS) of Family Health Strategy (ESF) and a questionnaire with 44 questions was elaborated. Data was treated using SSPS® and analyzed using descriptive and inferential statistical techniques. RESULTS the SERVQUAL subscales "expectations" and "perceptions" exhibited excellent reliability and internal consistency, with Cronbach's Alpha 0.948 and 0.932, respectively. The evaluated dimensions presented negative Gaps results: tangible aspects -0.65, reliability -1.19, responsiveness -0.56, guarantee -0.91, and empathy -0.52. CONCLUSION negative Gaps in all dimensions show gaps in the quality of services and demonstrates the low satisfaction of the elderly users of UBS/ESF/APS.

Steel wastes as versatile materials for treatment of biorefractory wastewaters.

Recent research on novel cost-effective adsorbent materials suggests potential use of industrial wastes for effluent treatment, with the added benefit of reuse of the wastes. Waste steel materials, including blast oxygen furnace sludge (BOFS), blast furnace sludge (BFS), and blast furnace dust (BFD), were investigated as low-cost adsorbents for removal of an oil emulsion and RR195 dye. The residues were characterized by X-ray diffraction, Brunauer-Emmett-Teller area, volume and distribution of pore diameters, Mössbauer spectroscopy, X-ray fluorescence, granulometry, scanning electron microscopy/energy dispersive spectroscopy, and pHpzc. Adsorption kinetics data were obtained by UV-vis spectrophotometry at the maximum absorption wavelength of the dye solution and crude oil emulsion. The use of waste as an adsorbent was more efficient for treatment of the oil emulsion than the dye solution. BOFS had higher total organic carbon (TOC) removal efficiency than the other waste materials. For the RR195 dye, good color removal was observed for all adsorbents, >90 % within 24 h. TOC removal was poor, <10 % for BFD and BFS and a maximum of 37 % for BOFS. For the oil emulsion, 97 % TOC removal was obtained by adsorption onto BOFS and 87 % onto BFS.

Histoplasmose disseminada aguda como primeira manifestação da síndrome da imunodeficiência adquirida / Acute disseminated histoplasmosis as first clinical manifestation of acquired immune deficiency syndrome

Justificativa e objetivos: Histoplasmose disseminada aguda (HDA) é considerada uma doença definidora da síndrome da imunodeficiência adquirida (Aids). Este relato se destina a demonstrar um caso de HDA associado à Aids, sua dificuldade diagnóstica e alta letalidade. Relato do caso: Paciente do sexo masculino, 26 anos, sem patologias prévias, iniciou quadro agudo de febre diária associado à afecção pulmonar e do trato gastrointestinal. Foi realizado anti-HIV, que detectou positividade. Durante a internação apresentou piora clínica, sendo então tratado empiricamente para as principais doenças oportunistas desta imunodeficiência, porém sem resposta eficaz. Evoluiu para o óbito, sendo obtido tardiamente o diagnóstico de HDA através da necrópsia. Conclusão: HDA deve ser aventada em todo e qualquer portador de HIV com síndrome febril e CD4 baixo, independente de sua procedência, ocupação ou história epidemiológica de exposição ao Histoplasma capsulatum. A associação da Aids e HDA pode ter um curso rápido e fatal...

Structural basis for the inhibition of histone deacetylase 8 (HDAC8), a key epigenetic player in the blood fluke Schistosoma mansoni.

The treatment of schistosomiasis, a disease caused by blood flukes parasites of the Schistosoma genus, depends on the intensive use of a single drug, praziquantel, which increases the likelihood of the development of drug-resistant parasite strains and renders the search for new drugs a strategic priority. Currently, inhibitors of human epigenetic enzymes are actively investigated as novel anti-cancer drugs and have the potential to be used as new anti-parasitic agents. Here, we report that Schistosoma mansoni histone deacetylase 8 (smHDAC8), the most expressed class I HDAC isotype in this organism, is a functional acetyl-L-lysine deacetylase that plays an important role in parasite infectivity. The crystal structure of smHDAC8 shows that this enzyme adopts a canonical α/ß HDAC fold, with specific solvent exposed loops corresponding to insertions in the schistosome HDAC8 sequence. Importantly, structures of smHDAC8 in complex with generic HDAC inhibitors revealed specific structural changes in the smHDAC8 active site that cannot be accommodated by human HDACs. Using a structure-based approach, we identified several small-molecule inhibitors that build on these specificities. These molecules exhibit an inhibitory effect on smHDAC8 but show reduced affinity for human HDACs. Crucially, we show that a newly identified smHDAC8 inhibitor has the capacity to induce apoptosis and mortality in schistosomes. Taken together, our biological and structural findings define the framework for the rational design of small-molecule inhibitors specifically interfering with schistosome epigenetic mechanisms, and further support an anti-parasitic epigenome targeting strategy to treat neglected diseases caused by eukaryotic pathogens.

Microbial diversity and anaerobic hydrocarbon degradation potential in an oil-contaminated mangrove sediment.

BACKGROUND: Mangrove forests are coastal wetlands that provide vital ecosystem services and serve as barriers against natural disasters like tsunamis, hurricanes and tropical storms. Mangroves harbour a large diversity of organisms, including microorganisms with important roles in nutrient cycling and availability. Due to tidal influence, mangroves are sites where crude oil from spills farther away can accumulate. The relationship between mangrove bacterial diversity and oil degradation in mangrove sediments remains poorly understood. RESULTS: Mangrove sediment was sampled from 0-5, 15-20 and 35-40 cm depth intervals from the Suruí River mangrove (Rio de Janeiro, Brazil), which has a history of oil contamination. DGGE fingerprinting for bamA, dsr and 16S rRNA encoding fragment genes, and qPCR analysis using dsr and 16S rRNA gene fragment revealed differences with sediment depth. CONCLUSIONS: Analysis of bacterial 16S rRNA gene diversity revealed changes with depth. DGGE for bamA and dsr genes shows that the anaerobic hydrocarbon-degrading community profile also changed between 5 and 15 cm depth, and is similar in the two deeper sediments, indicating that below 15 cm the anaerobic hydrocarbon-degrading community appears to be well established and homogeneous in this mangrove sediment. qPCR analysis revealed differences with sediment depth, with general bacterial abundance in the top layer (0-5 cm) being greater than in both deeper sediment layers (15-20 and 35-40 cm), which were similar to each other.

Targeting schistosome histone modifying enzymes for drug development.

The histone modifying enzymes (HME) represent particularly promising targets for the development of alternatives to praziquantel, the only currently available drug to combat schistosomiasis. The inhibition of these enzymes frequently arrests the cell cycle or induces apoptosis in cancer cells, but not in normal cells and numerous HME inhibitors are under investigation as potential anticancer agents. The recent resolution of the genome sequences of Schistosoma mansoni and Schistosoma japonicum has allowed us to identify all the schistosome genes encoding histone acetyltransferases, deacetylases, methyltransferases and demethylases. We have chosen a strategy using phylogenetic screening with inhibitors of HME classes, screening of individual HME targets by both high-throughput and reasoned (in silico docking using resolved crystal structures) approaches in a project funded by the European Community, named SEtTReND (Schistosome Epigenetics: Targets, Regulation, New Drugs). The initial focus is on the class I histone deacetylase (HDAC) 8 since the comparison of the catalytic site of the schistosome and human enzymes shows crucial differences, rendering possible the development of inhibitors specific for SmHDAC8. However, phenotypic screening shows that inhibitors of all HME classes tested were able to induce apoptosis and death in parasites in vitro, indicating that other enzymes may prove to be viable targets.

Proteínas quinase eucarióticas (ePKs) de Schistosoma: identificação, anotação funcional e seleção de potenciais alvos terapêuticos / Eukaryotic protein kinase (ePKs) Schistosoma: identification, functional annotation and selection of potential therapeutic targets

Apesar do praziquantel ser uma droga eficiente para o tratamento da esquistossomose, a prevalência da doença não mostrou redução significativa nos últimos anos e, até o momento, não existe uma alternativa eficaz para o tratamento dessa doença. Dessa forma, optamos por utilizar as poderosas ferramentas genômicas para identificar potenciais alvos para o desenvolvimento de um medicamento alternativo. Já que proteínas quinase eucarióticas (ePKs) são consideradas alvos para o desenvolvimento de drogas do ponto de vista médico e químico, e um número crescente de inibidores ePKs foram desenvolvidos e aprovados para o tratamento de diferentes doenças humanas, estas se tornaram o foco de estudo desse trabalho. As ePKs de S. mansoni, S. japonicum e S. haematobium foram identificadas nos proteomas preditos e classificadas em seus devidos grupos, famílias e subfamílias a partir de abordagens filogenéticas. Utilizando as informações dos ortólogos identificados, foi possível selecionar um grupo de ePKs com função predita essencial nesse parasito. A anotação funcional mostrou ainda que grande parte das ePKs selecionadas são ativadoras/efetoras da via de sinalização MAPK. Dessa forma, proteínas chave da via MAPK (SmRas, SmERK1, SmERK2, SmJNK e SmCaMK2), foram as escolhidas para validação experimental. Após redução significativa no nível de transcrito dos genes selecionados, nenhuma alteração fenotípica visível foi relatada em cultura de esquistossomulos.

Contudo, o efeito da diminuição transcricional dos genes no desenvolvimento dos vermes diante do sistema imune do hospedeiro foi avaliado. Evidenciamos que proteínas MAPK JNK quando silenciada causa efeitos devastadores no tegumento de vermes adultos de S. mansoni que leva a morte dos mesmos. E, ePKs da subfamília ERK1 estão relacionadas com a produção de ovos, já que fêmeas com baixos níveis de transcritos SmERK1 e SmERK2 apresentam ovários pouco desenvolvidos e produção de ovos significativamente baixa. Além disso, foi comprovado que o fator de transcrição c-fos está diferencialmente expresso em parasitos silenciados para as proteínas MAPK SmJNK, SmCaMK2 e SmERK1/2. Dessa forma concluímos que o dado genômico, acoplado a ferramentas computacionais preditoras e abordagem experimental, compõem uma metodologia poderosa para o estudo dessa espécie. As proteínas MAPK, SmERK e SmJNK, são alvos de interesse para o desenvolvimento de drogas para tratamento da esquistossomose já que um inibidor contra essas proteínas provavelmente irá interromper o ciclo de vida de Schistosoma e impedir o progresso da doença

Proteínas quinase eucarióticas (ePKs) de Schistosoma: identificação, anotação funcional e seleção de potenciais alvos terapêuticos

Apesar do praziquantel ser uma droga eficiente para o tratamento da esquistossomose, a prevalência da doença não mostrou redução significativa nos últimos anos e, até o momento, não existe uma alternativa eficaz para o tratamento dessa doença. Dessa forma, optamos por utilizar as poderosas ferramentas genômicas para identificar potenciais alvos para o desenvolvimento de um medicamento alternativo. Já que proteínas quinase eucarióticas (ePKs) são consideradas alvos para o desenvolvimento de drogas do ponto de vista médico e químico, e um número crescente de inibidores ePKs foram desenvolvidos e aprovados para o tratamento de diferentes doenças humanas, estas se tornaram o foco de estudo desse trabalho. As ePKs de S. mansoni, S. japonicum e S. haematobium foram identificadas nos proteomas preditos e classificadas em seus devidos grupos, famílias e subfamílias a partir de abordagens filogenéticas. Utilizando as informações dos ortólogos identificados, foi possível selecionar um grupo de ePKs com função predita essencial nesse parasito. A anotação funcional mostrou ainda que grande parte das ePKs selecionadas são ativadoras/efetoras da via de sinalização MAPK. Dessa forma, proteínas chave da via MAPK (SmRas, SmERK1, SmERK2, SmJNK e SmCaMK2), foram as escolhidas para validação experimental. Após redução significativa no nível de transcrito dos genes selecionados, nenhuma alteração fenotípica visível foi relatada em cultura de esquistossomulos.

Contudo, o efeito da diminuição transcricional dos genes no desenvolvimento dos vermes diante do sistema imune do hospedeiro foi avaliado. Evidenciamos que proteínas MAPK JNK quando silenciada causa efeitos devastadores no tegumento de vermes adultos de S. mansoni que leva a morte dos mesmos. E, ePKs da subfamília ERK1 estão relacionadas com a produção de ovos, já que fêmeas com baixos níveis de transcritos SmERK1 e SmERK2 apresentam ovários pouco desenvolvidos e produção de ovos significativamente baixa. Além disso, foi comprovado que o fator de transcrição c-fos está diferencialmente expresso em parasitos silenciados para as proteínas MAPK SmJNK, SmCaMK2 e SmERK1/2. Dessa forma concluímos que o dado genômico, acoplado a ferramentas computacionais preditoras e abordagem experimental, compõem uma metodologia poderosa para o estudo dessa espécie. As proteínas MAPK, SmERK e SmJNK, são alvos de interesse para o desenvolvimento de drogas para tratamento da esquistossomose já que um inibidor contra essas proteínas provavelmente irá interromper o ciclo de vida de Schistosoma e impedir o progresso da doença

Caracterização de proteínas MAPKs e MKPs no Genoma de Schistosoma mansoni: uma abordagem in silico e experimental

Pouco se sabe a respeito dos mecanismos de transdução de sinal no parasito Schistosoma mansoni. A identificação e caracterização dos mecanismos e das moléculas envolvidas em vias de transdução de sinal são essenciais para se entender a biologia do parasito e interações hospedeiro-parasito. As proteínas MAPK (Mitogen-activated protein kinases) desempenham um importante papel na transdução de sinais extracelulares, controlando vários mecanismos celulares essências. As MKPs são o principal grupo de proteína fosfatases que controlam a magnitude e a duração da ativação das proteínas MAPK. Até o presente momento, nenhuma proteína da família das MAPKs ou proteínas MKPs havia sido detalhadamente caracterizada no parasito S. mansoni. Foi realizada uma análise in silico. abragente da versão 3.1 do genoma de S. mansoni utilizando diferentes abordagens de bioinformática, incluindo buscas por similaridade de seqüências realizadas com o algoritmo blast ou com modelos ocultos de Markov (HMM) especificamente elaborados e construídos para identificação de MAPKs e MKPs. Complementarmente foi realizada a anotação manual dos genes que apresentaram hits positivos para proteínas MAPK e MKP utilizando o programa Artemis para integrar as anotações.

Com base nesses resultados quatro proteínas foram selecionadas para posterior validação experimental: uma proteína ERK (SmMAPK1), uma proteína JNK (SmMAPK2) e duas proteínas fosfatase de dupla especificidade (SmMKP1e SmMKP2). Análises in silico revelaram ainda que os aminoácidos importantes para a funcionalidade das proteínas estão conservados. Nas MAPKs os resíduos dos domínios CD e ED, essenciais para o reconhecimento dos ativadores, substratos e desativadores, estão conservados. Nas fosfatases, o sítio de ligação as MAPKs está presente e apresenta os aminoácidos essenciais para a interação entre as proteínas. O cDNA de SmMAPK1, SmMAPK2, SmMKP1 e SmMKP2 está presente em todas as fases de desenvolvimento do parasito. E, em SmMKP1 observamos grande quantidade de transcrito em miracídio e também a presença de ortólogos a SmMKP1 em diversas espécies do gênero Schistosoma. As proteínas foram expressas em fusão a GST utilizando vetor de expressão pGEX. O teste de solubilidade mostrou que SmMAPK1, SmMKP1 e SmMKP2 estão presente na fase insolúvel, provavelmente em corpos de inclusão. Esse trabalho enfatiza a importância de se integrar projetos de sequenciamento do genoma, predição de proteínas, anotação manual dos genes e validação experimental para a identificação de proteínas alvo para o desenvolvimento de novas drogas

Molecular analysis of SmFes, a tyrosine kinase of Schistosoma mansoni orthologous to the members of the Fes/Fps/Fer family.

A novel protein tyrosine kinase (PTK) was identified in Schistosoma mansoni and designated SmFes. SmFes exhibits the characteristic features of Fes/Fps/Fer (fes, feline sarcoma; fps, Fujinami poultry sarcoma; fer, fes related) PTKs, containing three coiled-coil regions, an SH2 (Src-homology-2) and a TK (tyrosine kinase catalytic) domain signature. SmFes is the first gene from the Fes/Fps/Fer family identified in S. mansoni, and is a single copy gene. Phylogenetic analyses revealed that SmFes is most closely related to its invertebrate orthologues. The assembly of the SmFes cDNA and genomic sequences indicated the presence of 18 introns in SmFes. Comparison of its genomic structure with those of human Fps/Fes and Drosophila Fps indicates that intron positions are conserved within the region encoding the kinase domain. Analysis of partial cDNA clones showed the presence of a 9 bp insertion at the 3' end of exon 10, producing two different cDNA populations, pointed as an alternative splicing event. In addition, an allele of SmFes containing a 15 bp insertion was observed in the genomic sequence. Quantitative RT-PCR indicated that the overall transcription level of SmFes is rather low in all parasite developmental stages. Moreover, SmFes mRNA levels decrease progressively after cercarial transformation, consistent with a role for the corresponding protein in the early stages of infection.

Schistosoma mansoni: expression of Fes-like tyrosine kinase SmFes in the tegument and terebratorium suggests its involvement in host penetration.

Protein Tyrosine Kinases (PTKs) are important molecules in intra- and inter-cellular communication, playing a major role in signal transduction processes. We have previously identified and characterized the molecular structure of a new PTK in Schistosoma mansoni, SmFes. SmFes exhibits the characteristic features of Fes/Fps protein tyrosine kinase subfamily of which it is the first member described in helminths. Herein, we show that genes orthologous to SmFes are also present in other Schistosoma species and the transcript is detected in Schistosoma japonicum. The SmFes protein was detected at all the main life-cycle stages and was most abundant in cercariae and newly-transformed schistosomula. However, no protein was detected in schistosomula maintained in vitro for 7 days. By immunolocalization assays we showed that SmFes is particularly concentrated at the terebratorium of miracidia and tegument of cercaria and schistosomula skin-stage. These findings suggest that SmFes may play a role in signal transduction pathways involved in larval transformation after penetration into intermediate and definitive hosts.

Protein tyrosine kinases in Schistosoma mansoni

The identification and description of signal transduction molecules and mechanisms are essential to elucidate Schistosoma mansoni host-parasite interactions and parasite biology. This mini review focuses on recent advancements in the study of signalling molecules and transduction mechanisms in S. mansoni, drawing special attention to the recently identified and characterised protein tyrosine kinases of S. mansoni.