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Ann Biol Clin (Paris) ; 78(2): 198-200, 2020 04 01.
Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-32319949

RESUMO

Factor VII deficiency is the most common of the rare coagulation deficiencies. A hemorrhagic syndrome may occur in patients with FVII deficiency below 20%, although no correlation exist between the plasma FVII activity level (FVII:C) and the bleeding risk. Therefore, the management of surgery in patients with FVII deficiency remains challenging. Laboratory monitoring of FVII:C level may be helpful but should be interpreted with caution, because the dosage of FVII:C level may vary depending on the origin of the thromboplastin used. Herein, we report the case of the management of a woman who had been fortuitously diagnosed during pregnancy with FVII deficiency due to FVII variant Padua, which have induced discrepant results between two different laboratories.


Assuntos
Deficiência do Fator VII/diagnóstico , Deficiência do Fator VII/genética , Fator VII/genética , Fator VII/metabolismo , Complicações Hematológicas na Gravidez/diagnóstico , Tromboplastina/metabolismo , Adulto , Substituição de Aminoácidos , Coagulação Sanguínea/genética , Testes de Coagulação Sanguínea , Fator VII/análise , Deficiência do Fator VII/sangue , Feminino , Humanos , Achados Incidentais , Recém-Nascido , Mutação de Sentido Incorreto , Gravidez , Complicações Hematológicas na Gravidez/genética , Tromboplastina/análise
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