Assuntos
Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/mortalidade , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/prevenção & controle , Infecções por HIV/complicações , Infecções por HIV/mortalidade , Meningite Criptocócica/etiologia , Meningite Criptocócica/mortalidade , Meningite Criptocócica/prevenção & controle , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/tratamento farmacológico , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Anfotericina B/uso terapêutico , Antifúngicos/uso terapêutico , Feminino , Flucitosina/uso terapêutico , Saúde Global , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Humanos , Masculino , Meningite Criptocócica/tratamento farmacológico , Pessoa de Meia-IdadeRESUMO
In light of the increasing global burden of new HIV infections, growing financial requirements, and shifting funding landscape, the global health community must accelerate the development and delivery of an HIV cure to complement existing prevention modalities. An effective curative intervention could prevent new infections, overcome the limitations of antiretroviral treatment, combat stigma and discrimination, and provide a sustainable financial solution for pandemic control. We propose steps to plan for an HIV cure now, including defining a target product profile and establishing the HIV Cure Africa Acceleration Partnership (HCAAP), a multidisciplinary public-private partnership that will catalyse and promote HIV cure research through diverse stakeholder engagement. HCAAP will convene stakeholders, including people living with HIV, at an early stage to accelerate the design, social acceptability, and rapid adoption of HIV-cure products.
Assuntos
Infecções por HIV/epidemiologia , HIV , Gerenciamento Clínico , Desenvolvimento de Medicamentos , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Infecções por HIV/prevenção & controle , Infecções por HIV/virologia , Pesquisas sobre Atenção à Saúde , Recursos em Saúde , Humanos , Parcerias Público-Privadas , Qualidade de Vida , Estigma Social , Fatores SocioeconômicosRESUMO
In a Policy Forum, Peter Ehrenkranz and colleagues discuss the contribution of CD4 and viral load testing to outcomes for people with HIV in low- and middle-income countries.
Assuntos
Contagem de Linfócito CD4 , Países em Desenvolvimento , Saúde Global , Infecções por HIV/diagnóstico , HIV , Carga Viral , Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico , Países em Desenvolvimento/economia , Saúde Global/economia , HIV/efeitos dos fármacos , HIV/crescimento & desenvolvimento , HIV/imunologia , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Infecções por HIV/imunologia , Infecções por HIV/virologia , Custos de Cuidados de Saúde , Acessibilidade aos Serviços de Saúde , Humanos , Valor Preditivo dos Testes , Prognóstico , Fatores de RiscoRESUMO
Although the epithelial lining of much of the mammalian urinary tract is known simply as the urothelium, this epithelium can be divided into at least three lineages of renal pelvis/ureter, bladder/trigone, and proximal urethra based on their embryonic origin, uroplakin content, keratin expression pattern, in vitro growth potential, and propensity to keratinize during vitamin A deficiency. Moreover, these cells remain phenotypically distinct even after they have been serially passaged under identical culture conditions, thus ruling out local mesenchymal influence as the sole cause of their in vivo differences. During vitamin A deficiency, mouse urothelium form multiple keratinized foci in proximal urethra probably originating from scattered K14-positive basal cells, and the keratinized epithelium expands horizontally to replace the surrounding normal urothelium. These data suggest that the urothelium consists of multiple cell lineages, that trigone urothelium is closely related to the urothelium covering the rest of the bladder, and that lineage heterogeneity coupled with cell migration/replacement form the cellular basis for urothelial squamous metaplasia.