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1.
Braz. j. pharm. sci ; 45(4): 677-685, Oct.-Dec. 2009. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-543663

RESUMO

A total of 22 endophytic fungi isolated from coffee (Coffea arabica L.) were cultivated in vitro and their crude extracts tested. The screening was carried out using the agar diffusion method against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans. The most effective isolate was Alternaria alternata, and subsequently, its extract was assayed. The total phenolic content was 3.44 μg GAE/mg of the crude extract. For the antibacterial and antifungal activity assays, minimum inhibitory concentrations (MIC) and minimum bactericidal and fungicidal concentrations (MBC and MFC) were determined. The ranges of MIC values were 50-100 μg/mL for S. aureus and 400-800 μg/mL for E. coli. The extract did not show activity in the tested concentrations for C. albicans. The fungal crude extract was assayed for antioxidant activities. Its ability to scavenge DPPH radicals and antioxidant activity by β-carotene/linoleic acid system oxidation was not significant. In addition, antitumor activity was studied using the MTT assay. At a dilution of 400 μg/mL, the extract displayed a cytotoxic activity of approximately 50 percent towards HeLa cells in vitro. The results indicate that endophytic fungi could be a promising source of bioactive compounds and warrant further study.


Total de 22 fungos endofíticos isolados de café (Coffea arabica L.) foi cultivado in vitro e seus extratos testados. A triagem foi conduzida pelo método de difusão em agar contra bactérias Gram-positiva, Gram-negativa e uma levedura. O isolado mais efetivo foi Alternaria alternata e, subsequentemente, seu extrato foi analisado. O conteúdo de fenólicos totais do extrato bruto foi de 3,44 μg EAG/mg de extrato. Para os testes de atividade antimicrobiana, a concentração inibitória mínima (CIM) e concentração bactericida e fungicida mínima (CBM e CFM) contra Staphylococcus aureus, Escherichia coli e Candida albicans foram determinadas. Resultados da CIM variaram entre 50-100 μg/mL para S. aureus e 400-800 μg/mL para E. coli. O extrato bruto não apresentou atividade nas concentrações testadas para C. albicans. Foram analisadas as atividades antioxidantes do extrato bruto. Sua habilidade para seqüestrar radicais DPPH e a atividade antioxidante pela oxidação do sistema β-caroteno/ácido linoléico não foram significativas. Além disso, a atividade antitumoral foi estudada pelo teste do MTT. À diluição de 400 μg/mL, o extrato apresentou atividade de aproximadamente 50 por cento sobre as células HeLa in vitro. Os resultados indicam que fungos endófitos poderiam ser uma fonte promissora de compostos bioativos necessitando de estudos futuros.


Assuntos
Alternaria/crescimento & desenvolvimento , Alternaria/química , Coffea Cruda/análise , Fermentação , Antioxidantes/metabolismo , Compostos Químicos/análise , Sinergismo Farmacológico
2.
Phytochemistry ; 67(24): 2686-90, 2006 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17055010

RESUMO

6,8-Dimethoxy-3-(2'-oxo-propyl)-coumarin (1) and 2,4-dihydroxy-6-[(1'E,3'E)-penta-1',3'-dienyl]-benzaldehyde (2), in addition to the known compound periconicin B (3), were isolated from the ethyl acetate extract of Periconia atropurpurea, an endophytic fungus obtained from the leaves of Xylopia aromatica, a native plant of the Brazilian Cerrado. Their chemical structures were assigned based on analyses of MS, 1D and 2D-NMR spectroscopic experiments. Biological analyses were performed using two mammalian cell lines, human cervix carcinoma (HeLa) and Chinese hamster ovary (CHO). The results showed that compound 1 had no effect when compared to the control group, which was treated with the vehicle (DMSO). Compound 2 was able to induce a slight increase in cell proliferation of HeLa (37% of increase) and CHO (38% of increase) cell lines. Analysis of compound 3 showed that it has potent cytotoxic activity against both cell lines, with an IC50 of 8.0 microM. Biological analyses using the phytopathogenic fungi Cladosporium sphaerospermum and C. cladosporioides revealed that also 2 showed potent antifungal activity compared to nystatin.


Assuntos
Annonaceae/microbiologia , Ascomicetos/química , Hidrocarbonetos Policíclicos Aromáticos/química , Animais , Antifúngicos/química , Antifúngicos/isolamento & purificação , Antifúngicos/farmacologia , Células CHO , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Cladosporium/efeitos dos fármacos , Cladosporium/crescimento & desenvolvimento , Cricetinae , Cricetulus , Células HeLa , Humanos , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Estrutura Molecular , Hidrocarbonetos Policíclicos Aromáticos/isolamento & purificação , Hidrocarbonetos Policíclicos Aromáticos/farmacologia
3.
Einstein (Säo Paulo) ; 4(3): 237-240, 2006.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-455927

RESUMO

Utilizando o fator de início de tradução de eucariotos 5A (eIF5A)como modelo, alguns aspectos dos diferentes pontos de controleda expressão gênica e estudo de transcriptomas são discutidos.Um paralelo da aplicação de estudos proteômicos é abordado e aotimização da análise de transcriptomas utilizando o ensaio deperfil polissomal é evidenciada. O uso do ensaio de perfil polissomalrevela o controle traducional de mRNAs não identificados pelaanálise diferencial tradicional de transcriptomas amplamenteempregada no estudo de doenças como tumores.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Proteoma
4.
Phytochemistry ; 66(19): 2363-7, 2005 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16038954

RESUMO

An isolate of Curvularia sp. was obtained from the leaves of Ocotea corymbosa, a native plant of the Brazilian Cerrado. The ethyl acetate extract from culture of this fungus afforded two benzopyran derivatives: (2'S)-2-(propan-2'-ol)-5-hydroxy-benzopyran-4-one (2) and 2,3-dihydro-2-methyl-benzopyran-4,5-diol (4); and two known benzopyrans: 2-methyl-5-methoxy-benzopyran-4-one (1) and (2R)-2,3-dihydro-2-methyl-5-methoxy-benzopyran-4-one (3). The structures of 2 and 4 were established on the basis of comprehensive spectroscopic analysis, mainly using 1D and 2D NMR experiments. The benzopyrans 1 and 2 showed weak in vitro antifungal activity against Cladosporium sphaerospermum and C. cladosporioides. Analyses of the biological activities were also carried out on HeLa (human cervix tumor) and CHO (Chinese hamster ovary) cells, aiming to evaluate their potential effects on mammalian cell line proliferation. Results from both cell lines indicated that compound 2 was able to induce cell proliferation: 70% on HeLa cells and 25% on CHO cells.


Assuntos
Antifúngicos/isolamento & purificação , Antineoplásicos/isolamento & purificação , Ascomicetos/química , Benzopiranos/isolamento & purificação , Ocotea/microbiologia , Animais , Antifúngicos/química , Antifúngicos/farmacologia , Antineoplásicos/química , Antineoplásicos/farmacologia , Ascomicetos/crescimento & desenvolvimento , Benzopiranos/química , Benzopiranos/farmacologia , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Cricetinae , Cricetulus , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Humanos , Estrutura Molecular
5.
Säo Paulo; s.n; 1997. 102 p. ilus.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-204946
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