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Nat Commun ; 10(1): 2865, 2019 06 28.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31253771

RESUMO

The mechanistic target of rapamycin (mTOR) kinase forms two multi-protein signaling complexes, mTORC1 and mTORC2, which are master regulators of cell growth, metabolism, survival and autophagy. Two of the subunits of these complexes are mLST8 and Raptor, ß-propeller proteins that stabilize the mTOR kinase and recruit substrates, respectively. Here we report that the eukaryotic chaperonin CCT plays a key role in mTORC assembly and signaling by folding both mLST8 and Raptor. A high resolution (4.0 Å) cryo-EM structure of the human mLST8-CCT intermediate isolated directly from cells shows mLST8 in a near-native state bound to CCT deep within the folding chamber between the two CCT rings, and interacting mainly with the disordered N- and C-termini of specific CCT subunits of both rings. These findings describe a unique function of CCT in mTORC assembly and a distinct binding site in CCT for mLST8, far from those found for similar ß-propeller proteins.


Assuntos
Chaperonina com TCP-1/fisiologia , Proteína Regulatória Associada a mTOR/metabolismo , Serina-Treonina Quinases TOR/metabolismo , Homólogo LST8 da Proteína Associada a mTOR/metabolismo , Sequência de Aminoácidos , Sítios de Ligação , Microscopia Crioeletrônica , Regulação da Expressão Gênica/fisiologia , Técnicas de Silenciamento de Genes , Células HEK293 , Células Hep G2 , Humanos , Espectrometria de Massas , Modelos Moleculares , Ligação Proteica , Conformação Proteica , Dobramento de Proteína , Proteína Regulatória Associada a mTOR/genética , Serina-Treonina Quinases TOR/genética , Homólogo LST8 da Proteína Associada a mTOR/genética
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