Reunión multidisciplinaria de expertos para el diagnóstico y tratamiento de la osteoartritis. Actualización basada en evidencias / Multidisciplinary meeting of experts for diagnosis and treatment of osteoarthritis. Up-to-date based on evidence

Resumen La osteoartritis es una enfermedad articular crónica degenerativa, es la afección articular observada con más frecuencia en la población adulta y una de las principales causas de discapacidad en todo el mundo, por lo que es de importancia el diagnóstico y tratamiento en las fases tempranas de la enfermedad. En la actualidad los nuevos tratamientos, además de aliviar el dolor, pueden disminuir la limitación funcional y modificar el curso de la enfermedad. El objetivo de este artículo es actualizar la evidencia acerca del diagnóstico y de las nuevas formas de tratamiento de la osteoartritis, así como evaluar los cambios en la evidencia que ha habido en relación con la guía anterior. Para la elaboración de la guía motivo de esta reunión, se contó con la participación de especialistas en Medicina Interna, Reumatología, Ortopedia y Rehabilitación física, un bibliotecario y un experto en metodología; se realizó una búsqueda extensa en PubMed y en otros sitios web especializados. Se estableció una serie de recomendaciones y niveles de evidencia basados en la bibliografía consultada. Se concluye que la osteoartritis es una enfermead compleja que implica múltiples factores de riesgo, por lo que es importante tomar en cuenta que el tratamiento es multidisciplinario y consta de un enfoque no farmacológico y uno farmacológico; sin embargo, es necesario crear una cultura preventiva de la osteoartritis en los médicos tratantes, en la que se eduque y se dé información al paciente para evitar que la enfermedad progrese.

Abstract Osteoarthritis, a chronic degenerative joint disease, is the joint condition most frequently observed in the adult population; is one of the leading causes of disability worldwide. Therefore, it is important the diagnosis and treatment in the early stages of the disease. Currently new therapies, in addition to relieving pain, can reduce functional limitation and modify the course of the disease. The objective of this article is to update the evidence on diagnosis and new forms of osteoarthritis treatment, as well as to evaluate the changes in the evidence that has been in relation to the previous guide. For the elaboration of the guide, there was participation of specialists (Internal Medicine, Rheumatology, Orthopedics and Physical Rehabilitation), a librarian and an expert in methodology; an extensive search was carried out in PubMed and other specialized websites. A series of recommendations and levels of evidence were established based on the bibliography consulted. Concluding that osteoarthritis is a complex pathology involving multiple risk factors, it is important to consider that the treatment is multidisciplinary and consists of a non-pharmacological approach and a pharmacological treatment; however, it is necessary to create a preventive culture on osteoarthritis in treating doctors, in which the patient is educated and given information to prevent the disease from progressing.

Effects of Amerindian Genetic Ancestry on Clinical Variables and Therapy in Patients with Rheumatoid Arthritis.

OBJECTIVE: To define whether Amerindian genetic ancestry correlates with clinical and therapeutic variables in admixed individuals with rheumatoid arthritis (RA) from Latin America. METHODS: Patients with RA (n = 1347) and healthy controls (n = 1012) from Argentina, Mexico, Chile, and Peru were included. Samples were genotyped for the Immunochip v1 using the Illumina platform. Clinical data were obtained through interviews or the clinical history. RESULTS: Percentage of Amerindian ancestry was comparable between cases and controls. Morning stiffness (p < 0.0001, OR 0.05), rheumatoid factor (RF; p < 0.0001, OR 0.22), radiographic changes (p < 0.0001, OR 0.05), and higher number of criteria were associated with lower Amerindian ancestry after Bonferroni correction. Higher Amerindian ancestry correlated only with weight loss (pBonferroni < 0.0001, OR 2.85). Increased Amerindian ancestry correlated with higher doses of azathioprine (p < 0.0001, OR 163.6) and sulfasalazine (p < 0.0001, OR 48.6), and inversely with methotrexate (p = 0.001, OR 0.35), leflunomide (p = 0.001, OR 0.16), and nonsteroidal antiinflammatory drugs (pBonferroni = 0.001, OR 0.37). Only the presence of RF and weight loss were modified after confounders adjustment. CONCLUSION: Amerindian ancestry protects against most major clinical criteria of RA, but regarding the association of RF with increased European ancestry, age, sex, and smoking are modifiers. Ancestry also correlates with the therapeutic profiles.

Linear scleroderma en coup de sabre and brain calcification: is there a pathogenic relationship?

Extracutaneous calcifications are rare in scleroderma and related conditions. We describe a female patient with linear scleroderma en coup de sabre and a longstanding clinical history of tonic and clonic convulsions. Radiographic study showed extensive cerebral calcifications in the right occipital hemisphere, homolateral to the involved side of her face. This report further suggests a relationship between localized scleroderma and neurological manifestations. Brain imaging studies should be routinely performed in scleroderma patients exhibiting neurological manifestations, especially seizure disorder.

Manifestaciones reumatológicas en pacientes con infección por virus de la inmunodeficiencia humana / Rheumatic manifestations in AIDS

En el presente la infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es considerada como una de las grandes mimetizadoras de otras enfermedades. Un número variable de hallazgos clínicos asociados con esta infección pueden ser descritos como afección autoinmune y/o reumática. Estos incluyen enfermedades del tejido conectivo (linfocitosis infiltrativa difusa, síndrome de Sjögren),síndromes articulares (sépticos, psoriásicos, Reiter), miopatías (por zidovudina, síndrome de desgaste, asociada a VIH, infecciones oportunistas), síndromes vasculíticos (necrotizante sistémica, hipersensibilidad, lesiones angiocéntricas inmuno-proliferativas) y alteración en estudios de laboratorio (anticuerpos anticardiolipina, anticuerpos anticelulares, anticuerpos antinucleares, complejos inmunes circulantes, hipergammaglobulinemia, factor reumatoide). El tratamiento de esta afección incluye terapia antiretroviral, esteroides, antinflamatorios no esteroideos y terapia inmunosupresora. La coexistencia de infección por VIH y enfermedad reumática ofrece nuevos conocimientos acerca de la patogénesis de ambas condiciones.