RESUMO
BACKGROUND: The present study attempted to provide information regarding non-muscle myosin II (MII) isoforms immunoreactivity in patients with head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) and analysis of the patients' clinical status after 5 years of monitoring. MATERIAL AND METHODS: A semiquantitative analysis of the immunoreactivity of the MII isoforms was performed in 54 surgical specimens and its correlation with clinical and pathological variables and prognosis was verified. Data were analyzed using chi-square, Mann-Whitney and Kruskal-Wallis tests. To evaluate the survival over the total monitoring time and any connection with the proteins studied, the Kaplan-Meier analysis was used. P values ≤0.05 were considered statistically significant. RESULTS: In the advanced stages of pathological tumor-node-metastasis, the expression of MIIB in adjacent non-neoplastic epithelial tissues tended to increase (p = 0.057). In tumoral zones there was an association of high expression among the three isoforms (MIIA/MIIB p=0,001, MIIB/MIIC p=0,006 and MIIA/MIIC p=0,012). Negative clinical evolution in patients was directly correlated to increased MIIC expression in the tumoral zone of invasion in HNSCC (p = 0.017). Based on clinical evolution after the monitoring period, patients with tumors expressing MIIC had poorer prognoses (p = 0.048). CONCLUSIONS: The present study suggests that MIIB expression in non-neoplastic adjacent epithelial tissues may indicate a potential for regional metastasis and that MIIC expression in the tumoral zone of invasion is predictive of negative evolution of the disease.
Assuntos
Carcinoma de Células Escamosas , Neoplasias de Cabeça e Pescoço , Carcinoma de Células Escamosas de Cabeça e Pescoço , Biomarcadores Tumorais , Humanos , Miosina Tipo II , PrognósticoRESUMO
As ciclodextrinas (CDs) constituem uma nova classe de excipientes farmacêuticos com capacidade para formar complexos de inclusão reversíveis com moléculas apolares. A habilidade das CDs em encapsular fármacos tem conseguido melhoras na biodisponibilidade, estabilidade e segurança de inúmeras fórmulas farmacêuticas atualmente comercializadas. Esta revisão bibliográfica compila os principais procedimentos empregados para a obtenção de complexos de inclusão em solução e em estado sólido utilizando CDs, discutindo seus diferentes aspectos. As técnicas utilizadas para caracterização e controle são analisadas criticamente quanto a suas aportações e limitações. Os aspectos relacionados à sua utilização pela indústria farmacêutica também são abordados
Cyclodextrins (CDs) have found application in a new family of pharmaceutical excipients with the ability to form reversible inclusion complexes with non-polar molecules. CDs capable of encapsulating drugs have led to improvements in the bioavailability, stability and safety of several dosage forms on the market. The main procedures employed to produce CD inclusion complexes, both in dissolved and solid forms, are brought together in this review of the literature and several aspects of these methods are examined. The techniques used in research and quality control of CD formulations are analysed critically with respect to their particular features and limitations. Aspects of their use in the drugs industry are also discussed.
Assuntos
Ciclodextrinas/farmacocinética , Excipientes Farmacêuticos , Disponibilidade BiológicaRESUMO
A vaginose bacteriana é a mais comum das infecções do trato genital feminino.O metronidazol, droga de escolha no tratamento, possui boa resposta terapêutica, mas, devido à sua toxicidade após doses contínuas, tem sua capacidade de combate e reversão da doença limitada pela efemeridade do tratamento.Desenvolveu-se a forma farmacêutica comprimido matricial bioadesivo vaginal contendo metronidazol que levou em conta, tanto a redução das quantidades administradas da droga, quanto o uso de atributos que desfavoreçam a permanência da flora patógena no meio vaginal, como a liberação prolongada e a acentuada adesão da forma à mucosa.Foram obtidos durante o estudo três formulações chamadas de lotes de bancada (LB I, LB II e LB III) com variações quali-quantitativas dos excipientes utilizados.Nos LB I e LB II utilizou-se o hidropropilmetilcelulose e carbopol como constituintes da matriz, porém no LB III foi utilizado uma composição de hidropropilmetilcelulose, etilcelulose e carbopol.As formulações apresentaram resultados dentro das especificações frente aos testes físico-químicos habituais de acordo com a Farmacopéia brasileira.Os comprimidos LB I e LB II liberaram todo seu conteúdo após seis e 12 horas, respectivamente, a partir de matrizes de caráter notadamente adesivo e ao fim dos ensaios mantiveram-se na forma de pequena estrutura gelificada.Mesmo sob essas condições, e após 48 horas de ensaio, a formulação LB III não liberou todo seu conteúdo, pode-se levar em conta a mudança da natureza dos componentes da matriz assim como a necessidade de um desenvolvimento e validação de método mais específico para dissolução
Assuntos
Comprimidos/farmacologia , Sistemas de Liberação de Medicamentos , Metronidazol/administração & dosagemRESUMO
An evaluation of cellular alterations in the smoker's oral mucosal cells was performed. The Exfoliative Cytology technique was applied and the cytological smears stained with silver for the enumeration of Argyrophilic nucleolar organizer regions (AgNORs). Cytological smears were collected from two anatomic sites: floor of the mouth and tongue border, in both groups, smokers and non smokers, with a purpose of correlating the smoking habit to possible cellular alterations. The enumeration of the AgNORs showed that the average number of AgNORs is higher in smokers. There is a significant difference (P=0.0001) between smears from the floor of the mouth and from tongue border in the smoking group. In this study, no correlation between number of cigarettes, age and gender was found, but the results suggest that there might be a correlation between the smoking habit and an increased rate of cellular proliferation in the oral mucosal cells.