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J Nat Prod ; 72(5): 876-83, 2009 May 22.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20161135

RESUMO

A modified synthetic route to combretastatin D-2 (5) was devised in order to further evaluate its biological activity, for its conversion to phosphate prodrugs (25-28), and as a route to obtaining dihydro-combretastatin D-2 (42). A parallel first total synthesis of dihydro-combretastatin D-2 was completed, proceeding from a saturated 3-phenylpropionic ester intermediate via the Ullmann biaryl ether reaction (39-41). In contrast to the cancer cell growth inhibitory activity exhibited by combretastatin D-2, relatively minor structural modifications (41, 42) caused elimination of those properties.


Assuntos
Antineoplásicos Fitogênicos/síntese química , Antineoplásicos Fitogênicos/farmacologia , Bibenzilas/síntese química , Bibenzilas/farmacologia , Lactonas/síntese química , Lactonas/farmacologia , Éteres Fenílicos/síntese química , Éteres Fenílicos/farmacologia , Pró-Fármacos/síntese química , Pró-Fármacos/farmacologia , Antineoplásicos Fitogênicos/química , Bibenzilas/química , Cristalografia por Raios X , Desenho de Fármacos , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Lactonas/química , Estrutura Molecular , Éteres Fenílicos/química , Pró-Fármacos/química , Relação Estrutura-Atividade
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