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Clin Nucl Med ; 49(6): e266-e268, 2024 Jun 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38537203

RESUMO

ABSTRACT: Von Hippel-Lindau disease is a rare multisystem disorder that shows autosomal dominant inheritance. It is a cancer syndrome that is characterized by the development of a variety of benign and malignant tumors-CNS hemangioblastomas, retinal angiomas, endolymphatic sac tumors, renal cysts and tumors, pancreatic cysts and tumors, adrenal pheochromocytomas, and epididymal cystadenomas. Here we present the 68 Ga-labeled DOTANOC scans of 2 siblings who show an interesting spectrum of findings consistent with Von Hippel-Lindau disease.


Assuntos
Compostos Organometálicos , Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada , Irmãos , Doença de von Hippel-Lindau , Humanos , Doença de von Hippel-Lindau/diagnóstico por imagem
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