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Pediatr Endocrinol Rev ; 11(2): 181-5, 2013 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24575553

RESUMO

Dyggve-Melchiore-Clausen (DMC) syndrome is a are autosomal recessive spondyloepimetaphyseal dysplasia associated with mental retardation resulting from mutations in the Dymeclin (DYM) gene mapped in the 18q12-12.1 chromosomal region. We report a case of a consanguineous Moroccan boy with this disease confirmed by the presence of homozygous mutation at c.1878delA of DYM gene. Our patient additionally has a micropenis. We discuss the clinical severity, difficult management of this syndrome and its association with micropenis never described before in the literature.


Assuntos
Nanismo/complicações , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/complicações , Doenças dos Genitais Masculinos/complicações , Deficiência Intelectual/complicações , Osteocondrodisplasias/congênito , Pênis/anormalidades , Criança , Consanguinidade , Nanismo/diagnóstico por imagem , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/diagnóstico por imagem , Doenças dos Genitais Masculinos/diagnóstico por imagem , Mãos/diagnóstico por imagem , Humanos , Úmero/diagnóstico por imagem , Deficiência Intelectual/diagnóstico por imagem , Masculino , Marrocos , Osteocondrodisplasias/complicações , Osteocondrodisplasias/diagnóstico por imagem , Pelve/diagnóstico por imagem , Pênis/diagnóstico por imagem , Radiografia , Coluna Vertebral/diagnóstico por imagem
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