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Leuk Res ; 39(1): 33-7, 2015 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25499233

RESUMO

There have been concerns about serious infusion-related adverse drug reactions (ADR) with rituximab in chronic lymphocytic leukemia (CLL). We therefore conducted an observational trial in which CLL patients planned for rituximab-containing therapy were eligible. Ninety-six patients from 19 centers were enrolled. The most common regimen was rituximab, fludarabine and cyclophosphamide. Fifty-six patients experienced ADR during rituximab infusion. Reactions ≥ grade 3 occurred in five patients and no cases of tumor lysis syndrome were recorded. Despite a high number of circulating tumor cells few severe ADR were noted. Thus, rituximab-containing regimens can be considered safe for CLL patients in general practice.


Assuntos
Anticorpos Monoclonais Murinos/administração & dosagem , Anticorpos Monoclonais Murinos/efeitos adversos , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efeitos adversos , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/tratamento farmacológico , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Ciclofosfamida/administração & dosagem , Ciclofosfamida/efeitos adversos , Feminino , Humanos , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/sangue , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/epidemiologia , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/patologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Estudos Prospectivos , Rituximab , Suécia/epidemiologia , Vidarabina/administração & dosagem , Vidarabina/efeitos adversos , Vidarabina/análogos & derivados
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