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BMJ Case Rep ; 14(1)2021 Jan 11.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33431530

RESUMO

Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a necrotising vasculitis of unknown cause that has several systemic manifestations. The disease is characterised by the classical triad involving acute inflammation of the upper and lower respiratory tracts with renal involvement. However, the disease pathology can involve the central nervous system. This case report presents a case of GPA with facial nerve palsy as the first manifestation of the disease, which has been rarely reported in the medical literature.


Assuntos
Paralisia Facial/etiologia , Granulomatose com Poliangiite/diagnóstico , Perfuração do Septo Nasal/etiologia , Convulsões/etiologia , Adolescente , Anticorpos Anticitoplasma de Neutrófilos/sangue , Encéfalo/diagnóstico por imagem , Ciclofosfamida/administração & dosagem , Paralisia Facial/sangue , Paralisia Facial/diagnóstico , Paralisia Facial/terapia , Feminino , Granulomatose com Poliangiite/sangue , Granulomatose com Poliangiite/complicações , Granulomatose com Poliangiite/terapia , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética , Metilprednisolona/administração & dosagem , Perfuração do Septo Nasal/diagnóstico , Septo Nasal/diagnóstico por imagem , Seios Paranasais/diagnóstico por imagem , Plasmaferese , Pulsoterapia , Convulsões/sangue , Convulsões/diagnóstico , Convulsões/terapia , Tomografia Computadorizada por Raios X
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