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1.
J AAPOS ; 28(1): 103807, 2024 02.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38218547

RESUMO

Ocular associations in Mowat-Wilson syndrome (MWS) are rare. Those involving the anterior segment are scarce in the literature. We describe a child with genetic confirmation of MWS that presented with acquired onset of unilateral anterior iris adhesions with no known trauma.


Assuntos
Doença de Hirschsprung , Deficiência Intelectual , Doenças da Íris , Microcefalia , Criança , Humanos , Deficiência Intelectual/complicações , Deficiência Intelectual/diagnóstico , Deficiência Intelectual/genética , Fácies , Doença de Hirschsprung/complicações , Doença de Hirschsprung/diagnóstico , Doença de Hirschsprung/genética , Microcefalia/complicações , Microcefalia/diagnóstico , Microcefalia/genética , Doenças da Íris/diagnóstico , Aderências Teciduais , Iris
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