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1.
Clin Biochem ; 42(7-8): 742-5, 2009 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19094978

RESUMO

OBJECTIVES: To report on a case with a mitochondrial DNA (mtDNA) depletion syndrome. DESIGN AND METHODS: Laboratory studies were done in muscle biopsy and fibroblasts to evaluate coenzyme Q(10) (CoQ(10)) status and quantify mitochondrial DNA. RESULTS: Decreased CoQ(10) values and a 78% of mtDNA depletion were detected in muscle. Mutational studies failed to reveal any pathogenic mutation in nuclear genes related with mtDNA maintenance. CONCLUSIONS: mtDNA depletion syndrome was associated with CoQ(10) deficiency in our patient.


Assuntos
DNA Mitocondrial/genética , Doenças Mitocondriais/etiologia , Doenças Mitocondriais/genética , Ubiquinona/análogos & derivados , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Mitocôndrias Musculares/genética , Doenças Mitocondriais/metabolismo , Músculo Esquelético/enzimologia , Músculo Esquelético/patologia , Ubiquinona/deficiência
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