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Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34982002

RESUMO

Wyburn-Mason syndrome (WMS) is a rare congenital disease that presents with unilateral arteriovenous malformation (AVM) in the visual pathway, midbrain, and/or skin. We report a case of a 5-year-old girl with a history of cerebral and orbital AVM who presented with left exotropia and was found to have group 3 retinal AVM consistent with WMS. Here, we use ultrawide field imaging to show the progression of retinal AVM and peripheral nonperfusion areas for a period of 1 year in a pediatric patient with WMS. [Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2022;53:46-48.].


Assuntos
Fístula Arteriovenosa , Malformações Arteriovenosas , Hemangioma , Síndromes Neurocutâneas , Artéria Retiniana , Fístula Arteriovenosa/complicações , Fístula Arteriovenosa/diagnóstico , Malformações Arteriovenosas/diagnóstico , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Síndromes Neurocutâneas/diagnóstico , Artéria Retiniana/anormalidades , Artéria Retiniana/diagnóstico por imagem
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