Assuntos
Neoplasias Gastrointestinais , Tumores do Estroma Gastrointestinal , Sarcoma , Seguimentos , Neoplasias Gastrointestinais/diagnóstico , Neoplasias Gastrointestinais/epidemiologia , Neoplasias Gastrointestinais/terapia , Tumores do Estroma Gastrointestinal/diagnóstico , Tumores do Estroma Gastrointestinal/epidemiologia , Tumores do Estroma Gastrointestinal/terapia , Humanos , Sarcoma/terapiaAssuntos
Neoplasias Ósseas , Osteossarcoma , Sarcoma , Neoplasias Ósseas/diagnóstico , Neoplasias Ósseas/epidemiologia , Neoplasias Ósseas/terapia , Seguimentos , Humanos , Osteossarcoma/diagnóstico , Osteossarcoma/epidemiologia , Osteossarcoma/terapia , Sarcoma/diagnóstico , Sarcoma/epidemiologia , Sarcoma/terapiaRESUMO
The Ewings sarcoma (EWS) family tumors are small, round, cell tumors with different degrees of neuroectodermal differentiation with a peak incidence in children and young adults. About 10-20% of cases are extraskeletal EWS.
Assuntos
Sarcoma de Ewing , Criança , Humanos , Sarcoma de Ewing/diagnóstico , Adulto JovemAssuntos
Neoplasias Ósseas/terapia , Oncologia/normas , Osteossarcoma/terapia , Participação do Paciente , Adulto , Assistência ao Convalescente/métodos , Assistência ao Convalescente/normas , Fatores Etários , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/normas , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Biópsia , Neoplasias Ósseas/diagnóstico , Neoplasias Ósseas/epidemiologia , Neoplasias Ósseas/patologia , Osso e Ossos/diagnóstico por imagem , Osso e Ossos/patologia , Osso e Ossos/cirurgia , Criança , Europa (Continente) , Humanos , Incidência , Assistência de Longa Duração/métodos , Assistência de Longa Duração/normas , Imageamento por Ressonância Magnética , Oncologia/métodos , Terapia Neoadjuvante/métodos , Terapia Neoadjuvante/normas , Estadiamento de Neoplasias , Procedimentos Ortopédicos/métodos , Procedimentos Ortopédicos/normas , Osteossarcoma/diagnóstico , Osteossarcoma/epidemiologia , Osteossarcoma/patologia , Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada , Cintilografia , Radioterapia Adjuvante/métodos , Radioterapia Adjuvante/normas , Grupos de Autoajuda/normas , Sociedades Médicas/normas , Sobrevivência , Resultado do TratamentoRESUMO
The BCOR-CCNB3 positive sarcoma is a recently identified sarcoma morphologically and clinically similar to Ewing sarcoma in adolescents and young adults. The BCOR-CCNB3 fusion transcript originates from a paracentric inversion on the X chromosome with an in-frame fusion between the last codon of BCOR and the exon 5 of CCNB3 gene. We report morphological and molecular genetic analysis of 8 undifferentiated sarcomas positive for the BCOR-CCNB3 fusion. Six of the eight BCOR-CCNB3 positive sarcoma patients were male. Five of the eight patients were in their second decade of life (median of all patients 14 years at diagnosis). The bone marrow involvement was demonstrated in 2 of 4 patients tested. Detection of the fusion transcripts BCOR-CCNB3 in the bone marrow suggests that patients with positive findings are at high risk of the tumor progression.