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Pediatr Diabetes ; 18(5): 327-331, 2017 08.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28568353

RESUMO

Prior to 1971, type Ia glycogen storage disease was marked by life-threatening hypoglycemia, lactic acidosis, severe failure to thrive, and developmental delay. With the introduction of continuous feeds in the 1970s and cornstarch in the 1980s, the prognosis improved, but complications almost universally developed. Changes in the management of type Ia glycogen storage disease have resulted in improved metabolic control, and this manuscript reviews the increasing evidence that complications can be delayed or prevented with optimal metabolic control as previously was seen in diabetes.


Assuntos
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I/terapia , Medicina de Precisão , Insuficiência Renal/prevenção & controle , Adenoma/complicações , Adenoma/prevenção & controle , Adulto , Criança , Terapia Combinada , Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I/sangue , Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I/complicações , Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I/diagnóstico , Humanos , Hipoglicemia/complicações , Hipoglicemia/prevenção & controle , Neoplasias Hepáticas/complicações , Neoplasias Hepáticas/prevenção & controle , Nefrocalcinose/complicações , Nefrocalcinose/prevenção & controle , Nefrolitíase/complicações , Nefrolitíase/prevenção & controle , Osteoporose/complicações , Osteoporose/prevenção & controle , Prognóstico , Insuficiência Renal/complicações
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