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Am J Clin Oncol ; 38(1): 17-22, 2015 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23563209

RESUMO

INTRODUCTION: We conducted a feasibility study on docetaxel/capecitabine/cisplatin (DCX) with chemoradiotherapy as adjuvant treatment for gastric cancer patients. METHODS: Patients were scheduled to receive 2 cycles of DCX, followed by 50.4 Gy plus capecitabine as radiotherapy, followed by an additional 2-DCX cycles. RESULTS: From the 40 enrolled patients, 26 (65%) completed treatment as per protocol and 14 (35%) discontinued with the treatment (patients' refusal: n=6; adverse events: n=8). There were 2 toxic deaths. Grade >3 toxicity was 12.1% before and 13.3% after chemoradiotherapy. Disease progression was documented in 11 (27.5%) patients. CONCLUSIONS: No further development of this regimen is justified on the basis of poor tolerability in patients.


Assuntos
Adenocarcinoma/terapia , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Gastrectomia , Neoplasias Gástricas/terapia , Adulto , Idoso , Anemia/induzido quimicamente , Capecitabina , Quimiorradioterapia Adjuvante/métodos , Cisplatino/administração & dosagem , Desoxicitidina/administração & dosagem , Desoxicitidina/análogos & derivados , Docetaxel , Estudos de Viabilidade , Feminino , Fluoruracila/administração & dosagem , Fluoruracila/análogos & derivados , Parada Cardíaca/induzido quimicamente , Humanos , Leucopenia/induzido quimicamente , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neutropenia/induzido quimicamente , Sepse/etiologia , Taxoides/administração & dosagem , Resultado do Tratamento
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