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Arch Pharm Res ; 31(4): 415-8, 2008 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18449496

RESUMO

Five compounds were isolated from the chloroform-soluble fraction of the methanolic extract of the dried rhizomes of Zingiber officinale (Zingiberaceae) through repeated column chromatography. Their chemical structures were elucidated as 4-, 6-, 8-, and 10-gingerols, and 6-shogaol using spectroscopic analysis. Among the five isolated compounds, 6-shogaol exhibited the most potent cytotoxicity against human A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, and HCT15 tumor cells. 6-shogaol inhibited proliferation of the transgenic mouse ovarian cancer cell lines, C1 (genotype: p53(-/-), c-myc, K-ras) and C2 (genotype: p53(-/-), c-myc, Akt), with ED(50) values of 0.58 microM (C1) and 10.7 microM (C2).


Assuntos
Antineoplásicos Fitogênicos/farmacologia , Catecóis/farmacologia , Álcoois Graxos/farmacologia , Zingiber officinale , Animais , Antineoplásicos Fitogênicos/química , Antineoplásicos Fitogênicos/isolamento & purificação , Catecóis/química , Catecóis/isolamento & purificação , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Dessecação , Relação Dose-Resposta a Droga , Álcoois Graxos/química , Álcoois Graxos/isolamento & purificação , Zingiber officinale/química , Humanos , Concentração Inibidora 50 , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Camundongos , Estrutura Molecular , Rizoma
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