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1.
RECIIS (Online) ; 17(3): 668-681, jul.-set. 2023.
Artigo em Português | LILACS, ColecionaSUS | ID: biblio-1517762

RESUMO

O objetivo foi analisar o perfil das pessoas com diabetes que utilizaram a telefarmácia na pandemia de covid-19. Trata-se de um estudo transversal com dados oriundos da websurvey DIABETESvid que ocorreu nos meses de setembro e outubro de 2020. Verificou-se que 45 participantes recorreram à telefarmácia, sendo que 55,6% eram do sexo masculino, 42,2% tinham idade compreendida entre 18 e 34 anos e 46,7% estudaram 12 ou mais anos. Além disso, 48,9% autorreferiram diabetes mellitus tipo 1. A maioria usava insulina (55,6%) e obteve os medicamentos para o diabetes em farmácias do sistema público de saúde (60%). Ademais, as pessoas que tiveram o diagnóstico de covid-19 buscaram mais pela telefarmácia (RP=2,20; IC95% 1,23­3,94). Sabe-se que os medicamentos são essenciais para o tratamento do diabetes. Logo, no período estudado em que se preconizava o distanciamento físico, os participantes apropriaram-se da telefarmácia a fim de obter a integralidade do cuidado


The objective was to analyze the profile of people with diabetes who used telepharmacy during the covid-19 pandemic. This is a cross-sectional study with data from the DIABETESvid websurvey that took place in September and October 2020. It was found that 45 participants used telepharmacy, 55.6% of whom were male, 42.2% were between 18 and 34 years-old and 46.7% studied 12 or more years. In addition, 48.9% self-reported type 1 diabetes mellitus. Most used insulin (55.6%) and obtained their diabetes medication from pharmacies in the public health system (60%). Also, people diagnosed with covid-19 used telephar-macy more often (PR=2.20; 95%CI 1.23­3.94). It is known that drugs are essential for the treatment of diabetes. Therefore, in the period studied in which physical distancing was advocated, the participants used telepharmacy to obtain comprehensive care


El objetivo fue analizar el perfil de las personas con diabetes que utilizaron la telefarmacia durante la pandemia del covid-19. Estudio transversal con datos de la encuesta por internet DIABETESvid realizada en septiembre y octubre de 2020. Se encontró que 45 participantes recurrieron a la telefarmacia, de los cuales el 55,6% eran hombres, el 42,2% tenían entre 18 y 34 años y el 46,7% estudiaban 12 o más años. Además, el 48,9% se autorrefirió diabetes mellitus tipo 1. La mayoría utilizaba insulina (55,6%) y recibía su medicación antidiabética en farmacias del sistema público (60%). Además, las personas diagnosticadas con covid-19 buscaron telefarmacia con más frecuencia (RP = 2,20; IC 95% 1,23­3,94). Los medicamentos son esenciales para el tratamiento de la diabetes. Por lo tanto, en el período estudiado en el que se propugnaba el distanciamiento físico, los participantes se apropiaron de la telefarmacia para la atención integral


Assuntos
Humanos , Farmácia , Telemedicina , Diabetes Mellitus , COVID-19 , Tecnologia , Saúde Pública , Pandemias
2.
Diabetol Metab Syndr ; 15(1): 160, 2023 Jul 19.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-37468901

RESUMO

BACKGROUND: The management of antidiabetic therapy in people with type 2 diabetes (T2D) has evolved beyond glycemic control. In this context, Brazil and Portugal defined a joint panel of four leading diabetes societies to update the guideline published in 2020. METHODS: The panelists searched MEDLINE (via PubMed) for the best evidence from clinical studies on treating T2D and its cardiorenal complications. The panel searched for evidence on antidiabetic therapy in people with T2D without cardiorenal disease and in patients with T2D and atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD), heart failure (HF), or diabetic kidney disease (DKD). The degree of recommendation and the level of evidence were determined using predefined criteria. RESULTS AND CONCLUSIONS: All people with T2D need to have their cardiovascular (CV) risk status stratified and HbA1c, BMI, and eGFR assessed before defining therapy. An HbA1c target of less than 7% is adequate for most adults, and a more flexible target (up to 8%) should be considered in frail older people. Non-pharmacological approaches are recommended during all phases of treatment. In treatment naïve T2D individuals without cardiorenal complications, metformin is the agent of choice when HbA1c is 7.5% or below. When HbA1c is above 7.5% to 9%, starting with dual therapy is recommended, and triple therapy may be considered. When HbA1c is above 9%, starting with dual therapyt is recommended, and triple therapy should be considered. Antidiabetic drugs with proven CV benefit (AD1) are recommended to reduce CV events if the patient is at high or very high CV risk, and antidiabetic agents with proven efficacy in weight reduction should be considered when obesity is present. If HbA1c remains above target, intensification is recommended with triple, quadruple therapy, or even insulin-based therapy. In people with T2D and established ASCVD, AD1 agents (SGLT2 inhibitors or GLP-1 RA with proven CV benefit) are initially recommended to reduce CV outcomes, and metformin or a second AD1 may be necessary to improve glycemic control if HbA1c is above the target. In T2D with HF, SGLT2 inhibitors are recommended to reduce HF hospitalizations and mortality and to improve HbA1c. In patients with DKD, SGLT2 inhibitors in combination with metformin are recommended when eGFR is above 30 mL/min/1.73 m2. SGLT2 inhibitors can be continued until end-stage kidney disease.

3.
Einstein (Sao Paulo) ; 20: eAO6747, 2022.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-35584446

RESUMO

OBJECTIVE: To determine whether the size of thyroid nodules in ACR-TIRADS ultrasound categories 3 and 4 is correlated with the Bethesda cytopathology classification. METHODS: Thyroid nodules (566) subclassified as ACR-TIRADS 3 or 4 were divided into three size categories according to American Thyroid Association guidelines. The frequency of different Bethesda categories in each size range within ACR-TIRADS 3 and 4 classifications was analyzed. RESULTS: Most nodules in both ACR-TIRADS classifications fell in the Bethesda 2 category, regardless of size (90.8% and 68.6%, ACR-TIRADS 3 and 4 respectively). The prevalence of Bethesda 6 nodules in the ACR-TIRADS 4 group was 14 times higher than in the ACR-TIRADS 3 group. There were no significant differences between nodule size and fine needle aspiration biopsy classification in any of the ACR-TIRADS categories. CONCLUSION: Size does not appear to be an important criterion for indication of fine needle aspiration biopsy in thyroid nodules with a high suspicion of malignancy on ultrasound examination.


Assuntos
Neoplasias da Glândula Tireoide , Nódulo da Glândula Tireoide , Biópsia por Agulha Fina , Humanos , Estudos Retrospectivos , Neoplasias da Glândula Tireoide/patologia , Nódulo da Glândula Tireoide/diagnóstico por imagem , Nódulo da Glândula Tireoide/patologia , Ultrassonografia , Estados Unidos
4.
Einstein (Säo Paulo) ; 20: eAO6747, 2022. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1375324

RESUMO

ABSTRACT Objective To determine whether the size of thyroid nodules in ACR-TIRADS ultrasound categories 3 and 4 is correlated with the Bethesda cytopathology classification. Methods Thyroid nodules (566) subclassified as ACR-TIRADS 3 or 4 were divided into three size categories according to American Thyroid Association guidelines. The frequency of different Bethesda categories in each size range within ACR-TIRADS 3 and 4 classifications was analyzed. Results Most nodules in both ACR-TIRADS classifications fell in the Bethesda 2 category, regardless of size (90.8% and 68.6%, ACR-TIRADS 3 and 4 respectively). The prevalence of Bethesda 6 nodules in the ACR-TIRADS 4 group was 14 times higher than in the ACR-TIRADS 3 group. There were no significant differences between nodule size and fine needle aspiration biopsy classification in any of the ACR-TIRADS categories. Conclusion Size does not appear to be an important criterion for indication of fine needle aspiration biopsy in thyroid nodules with a high suspicion of malignancy on ultrasound examination.

5.
Einstein (Säo Paulo) ; 12(2): 242-244, Apr-Jun/2014. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-713005

RESUMO

Hypervitaminosis D is a rarely reported condition. In general it is only perceived when hypercalcemia is not resolved. The use of vitamin D has increased in recent years because of its benefits, but as a result, intoxication cases have occurred more frequently. This report describes a patient who presented worsening of renal function and hypercalcemia. After investigation, vitamin D intoxication was confirmed and it was due to an error in compounding.


A hipervitaminose D é pouco relatada. Geralmente, só é percebida quando o quadro de hipercalcemia não se resolve. Em razão de seus benefícios, o uso de vitamina D aumentou nos últimos anos; consequentemente, os casos de intoxicação também tiveram aumento. Este relato destacou um caso em que o paciente apresentava piora da função renal e hipercalcemia. Após investigação, ficou confirmada a intoxicação por vitamina D devido a um erro de manipulação da droga.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Vitamina D/intoxicação , Hipercalcemia/induzido quimicamente , Preparações Farmacêuticas , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos , Hipercalcemia/diagnóstico , Erros de Medicação
6.
Einstein (Säo Paulo) ; 12(2): 251-253, Apr-Jun/2014.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-713010

RESUMO

The maintenance of glucose homeostasis is complex and involves, besides the secretion and action of insulin and glucagon, a hormonal and neural mechanism, regulating the rate of gastric emptying. This mechanism depends on extrinsic and intrinsic factors. Glucagon-like peptide-1 secretion regulates the speed of gastric emptying, contributing to the control of postprandial glycemia. The pharmacodynamic characteristics of various agents of this class can explain the effects more relevant in fasting or postprandial glucose, and can thus guide the individualized treatment, according to the clinical and pathophysiological features of each patient.


A manutenção da homeostase glicêmica é complexa e envolve, além da secreção e da ação da insulina e do glucagon, mecanismos hormonais e neurais, que regulam a taxa de esvaziamento gástrico. Esse mecanismo depende de fatores extrínsecos e intrínsecos. A secreção do peptídeo 1 semelhante ao glucagon regula a velocidade de esvaziamento gástrico, de modo a contribuir para o controle da glicemia pós-prandial. As características farmacodinâmicas dos diversos agentes dessa classe podem explicar os efeitos mais relevantes na glicemia de jejum ou pós-prandial e, portanto, podem orientar o tratamento individualizado, de acordo com as características clínicas e fisiopatológicas de cada paciente.


Assuntos
Humanos , Glicemia/metabolismo , Diabetes Mellitus/fisiopatologia , Esvaziamento Gástrico/fisiologia , Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon/metabolismo , Período Pós-Prandial/fisiologia , Diabetes Mellitus/sangue , Diabetes Mellitus/tratamento farmacológico
8.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 29(3): 70-6, set. 1985. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-33090

RESUMO

Os efeitos, sobre o metabolismo da glicose, de um novo derivado oxazolínico da prednisolona, Deflazacort, foram comparados com os da prednisona. Doze indivíduos normais receberam cada glicocorticóide (GC) por 17 + ou - 2 dias (média + ou - DP) em um estudo duplo-cego e o tratamento com Deflazacort (24mg/dia) foi usado para comparaçäo: 6 controles iniciaram com prednisona (20mg/dia) (grupo A) e outros 6 com Deflazacort (*grupo B). Em todos os indivíduos foram realizadas provas de tolerância à glicose e à insulina, sendo que na maioria foram também avaliadas a ligaçäo da insulina às hemácias. Dois dos indivíduos fizeram também um estudo da cinética de glicose antes e após o tratamento com os dois GCs. Após o uso de cada GC näo houve alteraçäo na tolerância à glicose, exceto altos níveis de insulina após cada um deles quando empregado inicialmente, sugerindo um estado de resistência à insulina seguida por uma "adaptaçäo" ao efeito diabético do GC quando era o 2§ esteróide usado, apesar de um prolongado período sem medicaçäo. O teste de tolerância à insulina näo indicou resistência, sugerindo, se presente, ser de grau leve. Nenhuma alteraçäo nos parâmetros da interaçäo da insulina com os seus receptores nos eritrócitos foi observada após cada GC. Os estudos de cinética de glicose sugeriram que o tratamento subagudo com GC induziu resistência à insulina dependente da reduçäo da utilizaçäo de glicose e näo ser mediada por alteraçäo nos receptores. Entretanto, nenhum efeito do GC foi demonstrado na produçäo hepática de glicose que foi normalmente suprimida durante a infusäo de insulina


Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Diabetes Mellitus/tratamento farmacológico , Glucose/metabolismo , Prednisona/uso terapêutico , Pregnenodionas/uso terapêutico , Método Duplo-Cego , Teste de Tolerância a Glucose , Prednisona/farmacologia , Pregnenodionas/farmacologia
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