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1.
Rio de Janeiro; s.n; 2012. 135 f p.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-751076

RESUMO

Adolescentes humanos frequentemente associam o fumo do tabaco ao consumo de bebidas alcoólicas. A despeito desta associação, pouco se sabe sobre a neurobiologia básica da coexposição no cérebro adolescente. No presente estudo, avaliamos os efeitos da exposição, que ocorreu do 30º ao 45º dia de vida pós natal (PN30 a PN45), à nicotina e/ou ao etanol durante a adolescência (PN38-45) e da retirada (PN50-57) na memória visuoespacial através do Labirinto Aquático de Morris (LAM: 6 sessões + 1 prova, 3 tentativas/sessão, latência = 2 min), em 4 grupos de camundongos Suíços machos e fêmeas: (1) exposição concomitante à NIC [solução de nicotina free base (50 μg/ml) em sacarina a 2% para beber] e ETOH [solução de etanol (25%, 2 g/kg) injetada i.p. em dias alternados]; (2) exposição à NIC; (3) exposição ao ETOH; (4) veículo (VEH). Uma vez que os resultados comportamentais podem sofrer a interferência de alterações motoras, avaliamos (a) a atividade locomotora no Teste de Campo Aberto (sessão única, 5 min) e (b) a coordenação e o equilíbrio no Teste de Locomoção Forçada sobre Cilindro Giratório (5 tentativas, latência = 2 min). Para os efeitos da exposição à NIC e/ou ao ETOH na eficiência do transporte de aminoácidos excitatórios, avaliamos a captação de [3H] D-aspartato no hipocampo. A expressão do transportador glial GLAST/EAAT1 foi avaliada por Western-blot. Durante a exposição, animais ETOH e NIC+ETOH apresentaram déficits de memória nas sessões de teste e de prova no LAM enquanto, na retirada, os grupos NIC e NIC+ETOH apresentaram prejuízos na retenção. Não houve diferenças significativas entre os grupos de tratamento em nenhum dos parâmetros testados em ambos os testes motores, tanto na exposição quanto na abstinência. Os grupos NIC, ETOH e NIC+ETOH tiveram uma diminuição significativa na captação de [3H] D-aspartato ao final do período de exposição, com uma normalização da atividade dos EAATs na retirada das drogas...


Human adolescents frequently associate tobacco smoke and alcoholic drinks. Despite this association, little is known about the basic neurobiology of co-exposure in the adolescent brain. In the present study, we assessed the effects of nicotine and/or ethanol exposure (postnatal days 30 to 45: PN30-45) during adolescence (PN38-45) and withdrawal (PN50-57) on visuospacial memory through the Morris Water Maze (MWM: 6 sessions + 1 probe, 3 trials/session, latency = 2 min), in four groups of male and female Swiss mice: (1) Concomitant NIC [nicotine free base solution (50µg/ml) in 2% saccharin to drink] and ETOH [ethanol solution (25%, 2g/kg) i.p. injected every other day] exposure; (2) NIC exposure; (3) ETOH exposure; (4) Vehicle (VEH). Once behavioral results can be affected by motor disorders, we assessed (a) locomotor activity through the Open field Test (one session, 5 min) and (b) coordination and balance through the ROTAROD Test (5 trials, latency = 2 min). To investigate the effects of NIC and/or ETOH exposure on the efficiency on excitatory amino acid transport, we assessed the [3H] D-aspartate uptake in mice hippocampus. The GLAST/EAAT1, a glial transporter, was assessed by Western-blot technique. During exposure, ETOH and NIC+ETOH animals showed deficits on memory through the session and probe trial in WMW while, during withdrawal, NIC and NIC+ETOH groups showed impairments on retention. There were no significant differences between the experimental groups in any parameters assessed in both motor tests, either during exposure and withdrawal. There was a significant decrease in the [3H] D-aspartate for NIC, ETOH and NIC+ETOH groups in the end of exposure, turning to the normal levels of EAATs activity during withdrawal...


Assuntos
Animais , Adolescente , Ratos , Ácido Glutâmico/análise , Etanol/efeitos adversos , Memória , Nicotina/efeitos adversos , Consumo de Bebidas Alcoólicas , Transtornos Relacionados ao Uso de Álcool , Comportamento do Adolescente , Etanol/farmacologia , Etanol/toxicidade , Memória/fisiologia , Nicotina/farmacologia , Nicotina/toxicidade , Tabagismo
2.
Nicotine Tob Res ; 12(7): 776-80, 2010 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20457645

RESUMO

INTRODUCTION: There is a lack of experimental studies that investigate the effects of tobacco smoke exposure during adolescence. Here, we investigated the effects of tobacco smoke generated from cigarettes containing either high or low levels of nicotine on the cholinergic system. METHODS: From postnatal day (PN) 30 to 45, 18 C57BL/6 (inbred) and 16 Swiss (outbred) mice of both sexes were exposed to tobacco smoke (whole body exposure for 8 hr/day and 7 days/week) generated from one of two reference research cigarettes: type 3R4F (HighNIC group-nicotine = 0.73 mg/cigarette) or type 4A1 (LowNIC group-nicotine = 0.14 mg/cigarette). Control mice (CT) were exposed to air. On PN 45, cotinine (nicotine metabolite) serum levels and [(3)H]choline uptake in the cerebral cortex and hippocampus were assessed. RESULTS: Cotinine serum levels were eight times higher in HighNIC mice (C57BL/6:142.0 +/- 16.7 ng/ml and Swiss: 197.6 +/- 11.1 ng/ml) when compared with LowNIC ones (C57BL/6:17.4 +/- 7.4 ng/ml and Swiss: 24.6 +/- 2.2 ng/ml). Only HighNIC mice presented a significant increase in [(3)H]choline uptake in the hippocampus (C57BL/6: HighNIC > CT and HighNIC > LowNIC, p < .001 and Swiss: HighNIC > CT and HighNIC > LowNIC, p < .001), whereas in the cerebral cortex, both HighNIC and LowNIC mice presented increased [(3)H]choline uptake (C57BL/6: HighNIC > CT and LowNIC > CT, p < .05 and Swiss: HighNIC > CT and LowNIC > CT, p < .001). DISCUSSION: Our results indicate that tobacco smoke exposure during adolescence increases [(3)H]choline uptake. However, the effects are dependent on the type of cigarette and on the brain region.


Assuntos
Depressores do Sistema Nervoso Central/farmacologia , Córtex Cerebral/metabolismo , Colina O-Acetiltransferase/metabolismo , Hipocampo/metabolismo , Nicotina/farmacologia , Sistema Nervoso Parassimpático/efeitos dos fármacos , Adolescente , Animais , Comportamento Animal/efeitos dos fármacos , Depressores do Sistema Nervoso Central/administração & dosagem , Córtex Cerebral/efeitos dos fármacos , Colinérgicos/farmacologia , Feminino , Hipocampo/efeitos dos fármacos , Humanos , Masculino , Camundongos , Camundongos Endogâmicos C57BL , Modelos Animais , Maturidade Sexual/efeitos dos fármacos , Fumaça
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