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Perfurações Retinianas/complicações , Aderências Teciduais/complicações , Hemorragia Vítrea/diagnóstico por imagem , Idoso , Coagulação com Plasma de Argônio/efeitos adversos , Humanos , Masculino , Perfurações Retinianas/terapia , Aderências Teciduais/diagnóstico por imagem , Aderências Teciduais/etiologia , Hemorragia Vítrea/etiologiaRESUMO
CASE REPORT: The case is presented of a 42 year-old man with episodes of unilateral uveitis in his right eye. Ophthalmic examination showed a granulomatous anterior uveitis with vitritis. Systemic investigations revealed non-nephrotic proteinuria and microhaematuria. A renal biopsy showed IgA nephropathy. DISCUSSION: Uveitis and glomerulonephritis may have common immunological pathogenesis. IgA nephropathy should be a differential diagnosis in patients with uveitis and nephropathy.
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Glomerulonefrite por IGA/complicações , Uveíte/etiologia , Adulto , Humanos , Masculino , Uveíte/diagnóstico por imagemRESUMO
CASE REPORT: The case is presented of a 39 year-old man with a combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium, who experienced progressive visual loss and worsening of metamorphopsia. The patient underwent vitrectomy and epiretinal component peeling, with improvement in visual acuity, metamorphopsia, and retinal architecture, assessed by optical coherence tomography. DISCUSSION: Selected patients with combined hamartomas of the retina and retinal pigment epithelium may beneï¬t from surgical management.
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Hamartoma/cirurgia , Doenças Retinianas/cirurgia , Epitélio Pigmentado da Retina/cirurgia , Vitrectomia/métodos , Adulto , Angiofluoresceinografia , Hamartoma/diagnóstico por imagem , Humanos , Masculino , Doenças Retinianas/diagnóstico por imagem , Epitélio Pigmentado da Retina/diagnóstico por imagem , Tomografia de Coerência ÓpticaAssuntos
Dexametasona/administração & dosagem , Retinopatia Diabética/tratamento farmacológico , Glucocorticoides/administração & dosagem , Complicações Intraoperatórias/etiologia , Edema Macular/tratamento farmacológico , Implantes de Medicamento , Humanos , Injeções Intravítreas , Masculino , Erros MédicosRESUMO
CASE REPORT: We present the case of a 55-year-old man with a non-small cell lung adenocarcinoma, who presented with choroidal metastasis. The patient showed a decrease in visual acuity. His evaluation revealed unilateral choroidal metastasis secondary to carcinoma of the lung. The patient received afatinib with complete regression of choroidal metastasis after one year follow-up. DISCUSSION: Choroidal metastasis may be the initial sign of lung cancer. This case highlights the importance of a thorough systemic evaluation in patients with choroidal tumours. Afatinib was effective against choroidal metastasis of a lung adenocarcinoma with EFGR mutation.
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Adenocarcinoma/secundário , Antineoplásicos/uso terapêutico , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/secundário , Neoplasias da Coroide/secundário , Neoplasias Pulmonares/diagnóstico , Inibidores de Proteínas Quinases/uso terapêutico , Quinazolinas/uso terapêutico , Adenocarcinoma/diagnóstico , Adenocarcinoma/tratamento farmacológico , Adenocarcinoma/enzimologia , Adenocarcinoma de Pulmão , Afatinib , Antineoplásicos/farmacologia , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/diagnóstico , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/tratamento farmacológico , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/enzimologia , Neoplasias da Coroide/diagnóstico , Neoplasias da Coroide/tratamento farmacológico , Neoplasias da Coroide/enzimologia , Receptores ErbB/antagonistas & inibidores , Humanos , Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico , Neoplasias Pulmonares/enzimologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Proteínas de Neoplasias/antagonistas & inibidores , Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia , Quinazolinas/farmacologia , Indução de Remissão , Transdução de Sinais/efeitos dos fármacosRESUMO
CASE REPORT: We present the case of a 69-year-old woman with unilateral retinal vasculitis. Investigations showed asthma, rhinosinusitis, nasal polyposis, peripheral blood eosinophilia, increased sedimentation rate, proteinuria, and antiphospholipid antibodies. Anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) were negative. DISCUSSION: Although her anti-neutrophil cytoplasmatic antibody (ANCA) status was negative, taking into account the other clinical and laboratory features, retinal vasculitis was thought to be an ocular manifestation of Churg-Strauss syndrome. Treatment was started with high-dose corticosteroids and anticoagulant therapy.