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BMJ Case Rep ; 20182018 Jun 28.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29954774

RESUMO

Young-onset cerebellar syndromes are quite interesting and challenging for treating clinicians. While dealing with such cases, a clinician should be aware of rare possible causes too. We report a rare case of Gordon Holmes syndrome-an autosomal recessive cerebellar ataxia with endocrinal abnormalities.


Assuntos
Ataxia Cerebelar/diagnóstico , Hormônios Esteroides Gonadais/uso terapêutico , Hormônio Liberador de Gonadotropina/deficiência , Hipogonadismo/diagnóstico , Doenças Raras , Adulto , Ataxia Cerebelar/tratamento farmacológico , Ataxia Cerebelar/fisiopatologia , Humanos , Hipogonadismo/tratamento farmacológico , Hipogonadismo/fisiopatologia , Masculino , Exame Físico , Doenças Raras/diagnóstico , Doenças Raras/tratamento farmacológico , Doenças Raras/fisiopatologia , Resultado do Tratamento
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