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Cefaleia/diagnóstico por imagem , Doenças do Nervo Hipoglosso/diagnóstico por imagem , Leiomiossarcoma/diagnóstico por imagem , Neuralgia/diagnóstico por imagem , Osso Occipital/diagnóstico por imagem , Neoplasias da Base do Crânio/diagnóstico por imagem , Idoso , Feminino , Cefaleia/etiologia , Humanos , Doenças do Nervo Hipoglosso/etiologia , Leiomiossarcoma/complicações , Leiomiossarcoma/secundário , Neuralgia/etiologia , Osso Occipital/patologia , Neoplasias da Base do Crânio/complicações , Neoplasias da Base do Crânio/secundário , SíndromeRESUMO
Any dysfunction in olfaction requires a radiological exploration comprising the nasal cavity, the anterior base of the skull, in particular the frontal and temporal lobes. MRI is the reference examination, due to the frontal plane and the T1, T2 volume maps. In the child, aplasia of the olfactory bulbs falls within a polymalformation (CHARGE) or endocrine (Kallman) context. In the adult, rhino sinus disease and meningiomas are the most common etiologies. Frontal or temporal impairment: tumoral or vascular and neurodegenerative disorders (Parkinson's disease) may accompany a loss of olfaction.
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Neoplasias dos Nervos Cranianos/diagnóstico , Aumento da Imagem/métodos , Interpretação de Imagem Assistida por Computador/métodos , Imageamento por Ressonância Magnética/métodos , Transtornos do Olfato/diagnóstico , Doenças do Nervo Olfatório/diagnóstico , Nervo Olfatório/patologia , Adulto , Síndrome CHARGE/diagnóstico , Síndrome CHARGE/patologia , Criança , Neoplasias dos Nervos Cranianos/patologia , Diagnóstico Diferencial , Lobo Frontal/patologia , Humanos , Síndrome de Kallmann/diagnóstico , Síndrome de Kallmann/patologia , Transtornos do Olfato/patologia , Bulbo Olfatório/anormalidades , Bulbo Olfatório/patologia , Doenças do Nervo Olfatório/patologia , Doença de Parkinson/diagnóstico , Doença de Parkinson/patologia , Lobo Temporal/patologiaRESUMO
Damage to the optic nerve (ON) is characterised by a reduction in visual acuity. Pre-chiasmatic lesions to the optic nerve may be of traumatic, congenital, tumoral (meningioma, glioma), inflammatory or vascular origins. In all cases, MRI is the choice means of exploration, carried out with axial and coronal sections with a thickness of 2.5-3mm and T1 and T2-weighted spin echo sequences. The coronal sections may be carried out with fat signal saturation for an elective study of the size of the retrobulbar portion of the ON.
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Aumento da Imagem/métodos , Interpretação de Imagem Assistida por Computador/métodos , Imageamento por Ressonância Magnética/métodos , Quiasma Óptico/patologia , Doenças do Nervo Óptico/diagnóstico , Neoplasias do Nervo Óptico/diagnóstico , Nervo Óptico/patologia , Diagnóstico Diferencial , Fidelidade a Diretrizes , Humanos , Doenças do Nervo Óptico/patologia , Traumatismos do Nervo Óptico/diagnóstico , Traumatismos do Nervo Óptico/patologia , Neoplasias do Nervo Óptico/patologia , Sensibilidade e Especificidade , Acuidade Visual/fisiologiaRESUMO
The exploration of the chiasmal and retrochiasmal visual pathways is based on magnetic resonance imaging. A bitemporal hemianopsis suggests a lesion of the optic chiasm while homonymous lateral hemianopsis should lead to a search for a lesion of the retrochiasmal visual pathways. The causes of chiasmal impairment are mainly tumoral. The exploration protocol is based on MRI with T1-weighted sagittal sections, then T2- and T1-weighted coronal sections with and without injection. In case of a retrochiasmal syndrome, the MRI exploration protocol is a function of the type of occurrence of the deficiency and the context.