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Blood ; 136(8): 957-973, 2020 08 20.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32369597

RESUMO

Modulators of epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) have recently emerged as novel players in the field of leukemia biology. The mechanisms by which EMT modulators contribute to leukemia pathogenesis, however, remain to be elucidated. Here we show that overexpression of SNAI1, a key modulator of EMT, is a pathologically relevant event in human acute myeloid leukemia (AML) that contributes to impaired differentiation, enhanced self-renewal, and proliferation of immature myeloid cells. We demonstrate that ectopic expression of Snai1 in hematopoietic cells predisposes mice to AML development. This effect is mediated by interaction with the histone demethylase KDM1A/LSD1. Our data shed new light on the role of SNAI1 in leukemia development and identify a novel mechanism of LSD1 corruption in cancer. This is particularly pertinent given the current interest surrounding the use of LSD1 inhibitors in the treatment of multiple different malignancies, including AML.


Assuntos
Transformação Celular Neoplásica , Transição Epitelial-Mesenquimal/genética , Histona Desmetilases/metabolismo , Leucemia Mieloide Aguda/patologia , Fatores de Transcrição da Família Snail/fisiologia , Animais , Linhagem Celular Tumoral , Transformação Celular Neoplásica/genética , Transformação Celular Neoplásica/metabolismo , Células HEK293 , Células HL-60 , Histona Desmetilases/genética , Humanos , Leucemia Mieloide Aguda/genética , Leucemia Mieloide Aguda/metabolismo , Camundongos , Camundongos Transgênicos , Ligação Proteica , Fatores de Transcrição da Família Snail/genética , Fatores de Transcrição da Família Snail/metabolismo
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