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Pediatr Dermatol ; 29(5): 665-6, 2012.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22329457

RESUMO

We report a large infiltrating atypical granular cell tumor in a child with Noonan syndrome. Even though granular cell tumors are rare in childhood, five cases have been reported in children with Noonan syndrome. This study compares these different cases and explores the possibility of activation of the granular cell by the Ras pathway.


Assuntos
Tumor de Células Granulares/diagnóstico , Hormônio do Crescimento Humano/uso terapêutico , Síndrome de Noonan/tratamento farmacológico , Criança , Feminino , Tumor de Células Granulares/genética , Tumor de Células Granulares/patologia , Tumor de Células Granulares/cirurgia , Humanos , Mutação , Síndrome de Noonan/genética , Proteína Tirosina Fosfatase não Receptora Tipo 11/genética , Resultado do Tratamento
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