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1.
J Cutan Pathol ; 47(7): 592-600, 2020 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32133685

RESUMO

BACKGROUND: Actinic cheilitis is induced by chronic exposure to ultraviolet radiation and shows solar elastosis, a feature that has been associated with mast cell infiltrates. This study aimed to investigate the area of solar elastosis, collagen loss, and mast cell infiltrates in a series of actinic cheilitis. METHODS: We evaluated the epithelial dysplasia in 52 cases of actinic cheilitis and the solar elastosis with Weigert's resorcin-fuchsin. Collagen loss was evaluated with Picrosirius red, analyzed under polarized microscopy, and scored from 1 to 3. Elastosis proportionate area (EPA) was calculated with image software. Mast cells were highlighted with toluidine blue stain. RESULTS: EPA varied from 2% to 45%, with a mean of 17.1% in the cases, with no differences among epithelial dysplasia degrees. Most cases presented collagen loss scores of 2 or 3, and higher loss of type I collagen was associated with older age. Mast cell density was higher in severe epithelial dysplasia (P = 0.002) and in high-risk cases (P = 0.01). CONCLUSION: Actinic cheilitis presented variable EPA and marked loss of type I collagen; however, these features were not associated with the degrees of epithelial dysplasia. Besides, mast cell density increased with epithelial dysplasia worsening and this was not associated with elastosis area or collagen loss.


Assuntos
Queilite/patologia , Tecido Elástico/patologia , Células Epiteliais/patologia , Mastócitos/patologia , Adolescente , Adulto , Idoso , Criança , Colágeno Tipo I/metabolismo , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Luz Solar/efeitos adversos , Adulto Jovem
2.
J Cutan Pathol ; 2018 May 08.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29740875

RESUMO

BACKGROUND: We analyzed the different grades of dysplasia in the epithelium adjacent to lip squamous cell carcinoma (LSCC), as a parallel to actinic cheilitis (AC) that suffered malignant transformation. METHODS: Forty samples of epithelium adjacent to LSCC were histologically graded according to the World Health Organization (WHO) and the binary systems. The expression of mutated p53 was evaluated through immunohistochemistry. RESULTS: According to WHO system, 37.5% of the cases were graded as mild, 45% as moderate and 17.5% as severe dysplasia (P = 0.09). Considering the binary system, 90% of the cases were classified as low-risk and 10% as high-risk lesions. Mutated p53 was present in 73.3% of mild, 88.8% of moderate and 71.4% of severe dysplasia cases. Considering the binary system, 80.5% of the low-risk and 75% of high-risk lesions were immunopositive; 62.5% expressed the protein in both tumor cells and adjacent epithelium; 17.5% in adjacent epithelium only, and 7.5% in LSCC islands only (P = 0.03). CONCLUSIONS: We observed heterogeneous grades of epithelial dysplasia in the epithelium adjacent to LSCC, which indicates that the analysis of AC morphological features is insufficient to predict patient's prognosis and to determine a treatment decision. Positive expression of mutant p53 in mild dysplasia reinforces this idea.

3.
Rev. cir. traumatol. buco-maxilo-fac ; 17(3): 33-37, jul.-set. 2017. ilus
Artigo em Português | BBO - Odontologia, LILACS | ID: biblio-1281129

RESUMO

A hiperplasia endotelial papilífera intravascular (HEPI) é uma lesão vascular não neoplásica, benigna e rara, especialmente em cavidade bucal. O presente artigo relata dois casos com diferentes apresentações clínicas de HEPI, envolvendo o lábio inferior. O primeiro caso se refere a um paciente que apresentava nódulo único submucoso, endurecido, arroxeado e assintomático em mucosa labial inferior. E o segundo se reporta a uma paciente que apresentava aumento de volume assintomático em lábio inferior com a mucosa entumecida e arroxeada desde o fundo de sulco. O exame histológico revelou vasos dilatados com proliferação de células endoteliais arredondadas, associadas a estruturas papilares, de tecido conjuntivo projetadas para o lúmen vascular, associadas a um trombo organizado, no primeiro caso, e a um hemangioma, no segundo. A ausência de células inflamatórias, atipia e necrose celular excluíram outras lesões vasculares, sendo o diagnóstico final de HEPI. O prognóstico da HEPI é excelente, uma vez que recidivas são raramente relatadas. A HEPI pode ser incluída no diagnóstico diferencial clínico de lesões labiais únicas, arroxeadas e endurecidas. E por caracterizarse histologicamente por uma proliferação de células endoteliais, é importante estabelecer o diagnóstico diferencial com o angiossarcoma, uma lesão de tratamento mais agressivo e pior prognóstico... (AU)


Intravascular papillary endothelial hyperplasia (IPEH) is a nonneoplastic vascular benign and rare lesion, especially in oral cavity. This article reports two cases of IPEH, with different clinical presentation, involving the inferior lip. The first case refers to a patient presenting a single submucosal indurated purplish and asymptomatic nodule in the lower labial mucosa. And the second, to a patient presenting an asymptomatic increase in the lower lip associated with a swelling and purplish oral mucosa. Histological examination showed dilated vessels with rounded endothelial cells proliferation associated with papillary structures of connective tissue projected to vascular lumen, associated with an organized thrombus in first case and a hemangioma in the second. The absence of inflammatory cells, cytologic atypia and necrosis excluded other vascular lesions, being the final diagnosis of IPEH. The prognosis of IPEH is excellent since recurrences are rarely reported. Isolated purplish and indurated labial lesions can include the IPEH as a possible clinical hypothesis. And, since is histologically characterized by a proliferation of endothelial cells, is crucial the establishment of the histological differential diagnosis with angiosarcoma, which requires a more aggressive treatment and has worse prognosis... (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Pessoa de Meia-Idade , Células Endoteliais , Diagnóstico Diferencial , Malformações Vasculares , Lesões do Sistema Vascular , Lábio , Mucosa Bucal , Mucosa , Ferimentos e Lesões
4.
São Paulo; s.n; 2015. 135 p. ilus, tab. (BR).
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-871120

RESUMO

A queilite actínica (QA) é uma lesão potencialmente maligna importante para identificar indícios precoces de transformação maligna para o carcinoma epidermoide de lábio (CEL), possibilitando a implementação de um tratamento eficiente e menos invasivo, que promova um melhor prognóstico para os pacientes. Pesquisas recentes indicam que os métodos histopatológicos geralmente são falhos em traçar o risco de malignização de casos de QA, pois além de não demonstrar as alterações genéticas presentes nos queratinócitos, não foram realizados estudos de acompanhamento clínico para avaliar se o grau de displaia epitelial da QA está relacionado ao risco de malignização para CE. Assim, a presente pesquisa teve como objetivo caracterizar, a partir dos casos atendidos no Serviço de Patologia Cirúrgica da FOUSP, qual a diferença de perfil clínico-patológico de pacientes de QA com evolução para CEL, pacientes de QA sem informações e sinais presentes de malignização e pacientes apenas diagnosticados com CEL, e também visou analisar a expressão de Ki67 e pRb nesses três grupos. Para isso, os dados dos pacientes como idade, sexo, cor da pele, aspecto clínico da lesão fundamental, coloração, tamanho e tempo de duração das lesões foram resgatados de 998 casos e distribuídos nessas três categorias. Os resultados da análise clínico-epidemiológica revelaram que o único aspecto clínico estatisticamente significante para diferenciar pacientes apenas diagnosticados com CEL dos demais grupos foi o tempo de duração das lesões. A análise do grau de displasia epitelial nos casos de QA na amostra presente revelou que todos os pacientes de QA posteriormente diagnosticados com CEL foram classificados como lesões de alto risco, e ainda exibiram em maior frequência as atipias: aumento do número de figuras de mitose, variação anormal do tamanho do núcleo, variação anormal do tamanho da célula e alteração da relação núcleo/citoplasma, figuras de mitose anormais e aumento do número e tamanho de nucléolos. Tanto a expressão da proteína Ki-67 como da proteína pRb não demonstraram significância estatística na comparação entre os grupos do estudo. Assim, a avaliação de uma ampla série de casos revelou diferença significante no tempo de duração do CEL com relação à QA. Além disso, algumas alterações morfológicas foram observadas com maior frequência em casos de QA com evolução para CEL. No entanto, outros marcadores biológicos devem ser testados em conjunto, para tentar diagnosticar alterações precoces que levem ao desenvolvimento de CEL.


Actinic cheilitis (AC) is a potentially malignant lesion important to identify early signs of malignant transformation into lip squamous cell carcinoma (LSCC), enabling the implementation of an efficient and less invasive treatment to patients. Recent researches pointed that histopatological methods often fail to trace malignization risk in AC cases, because they are unable to identify genetic damage in keratinocytes and do not exist a clinical follow-up studie to assess if the grading of epithelial dysplasia in AC is related with the malignancy risk to LSCC development. Thus, this research aims to characterize, from cases of Surgical Pathology Service of Universidade de São Paulo, the differences in clinical and pathological profile among AC patients which had evolution to LSCC, AC patients without signs and information about malignization and patients diagnosed only with LSCC. This study also analyzed the expression of Ki-67 and pRb proteins in these three groups. To conduct this study, data as age, gender, race, fundamental lesion aspect, color, size and duration time of the lesion were collected from 998 patients. The clinical-epidemiological analysis revealed that duration time of the lesion was the statistically significant clinical feature to differentiate patients diagnosed only with LSCC from other groups. The grading of epithelial dysplasia analysis showed that all AC patients with a posterior diagnosis of LSCC were classified as high risk lesions and these cases also exhibited most frequently atypia figures as: increased number of mitotic features, abnormal variation in nuclear size, abnormal variation in cellular size, increased nuclear/cytoplasmic ratio, abnormal mitotic features and increased number and size of nucleoli. The immunohistochemical expression of both Ki-67 and pRb protein demonstrated lack of significant statistical difference among the groups. We concluded that the evaluation of a large serie of cases revealed differences in duration time of lesion in patiens only diagnoses with LSCC and some morphological criteria were most frequent in AC cases with a posterior diagnosis of LSCC. However, other biological markers must be tested together, to try to identify early steps of LSCC development.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Carcinoma de Células Escamosas/classificação , Carcinoma de Células Escamosas/complicações , Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico , Imuno-Histoquímica/métodos , Imuno-Histoquímica , Proteína do Retinoblastoma/administração & dosagem , Proteína do Retinoblastoma/uso terapêutico , Queilite/classificação , Queilite/complicações , Queilite/diagnóstico
5.
São Paulo; s.n; 2015. 135 p. ilus, tab. (BR).
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-867723

RESUMO

A queilite actínica (QA) é uma lesão potencialmente maligna importante para identificar indícios precoces de transformação maligna para o carcinoma epidermoide de lábio (CEL), possibilitando a implementação de um tratamento eficiente e menos invasivo, que promova um melhor prognóstico para os pacientes. Pesquisas recentes indicam que os métodos histopatológicos geralmente são falhos em traçar o risco de malignização de casos de QA, pois além de não demonstrar as alterações genéticas presentes nos queratinócitos, não foram realizados estudos de acompanhamento clínico para avaliar se o grau de displaia epitelial da QA está relacionado ao risco de malignização para CE. Assim, a presente pesquisa teve como objetivo caracterizar, a partir dos casos atendidos no Serviço de Patologia Cirúrgica da FOUSP, qual a diferença de perfil clínico-patológico de pacientes de QA com evolução para CEL, pacientes de QA sem informações e sinais presentes de malignização e pacientes apenas diagnosticados com CEL, e também visou analisar a expressão de Ki67 e pRb nesses três grupos. Para isso, os dados dos pacientes como idade, sexo, cor da pele, aspecto clínico da lesão fundamental, coloração, tamanho e tempo de duração das lesões foram resgatados de 998 casos e distribuídos nessas três categorias. Os resultados da análise clínico-epidemiológica revelaram que o único aspecto clínico estatisticamente significante para diferenciar pacientes apenas diagnosticados com CEL dos demais


grupos foi o tempo de duração das lesões. A análise do grau de displasia epitelial nos casos de QA na amostra presente revelou que todos os pacientes de QA posteriormente diagnosticados com CEL foram classificados como lesões de alto risco, e ainda exibiram em maior frequência as atipias: aumento do número de figuras de mitose, variação anormal do tamanho do núcleo, variação anormal do tamanho da célula e alteração da relação núcleo/citoplasma, figuras de mitose anormais e aumento do número e tamanho de nucléolos. Tanto a expressão da proteína Ki-67 como da proteína pRb não demonstraram significância estatística na comparação entre os grupos do estudo. Assim, a avaliação de uma ampla série de casos revelou diferença significante no tempo de duração do CEL com relação à QA. Além disso, algumas alterações morfológicas foram observadas com maior frequência em casos de QA com evolução para CEL. No entanto, outros marcadores biológicos devem ser testados em conjunto, para tentar diagnosticar alterações precoces que levem ao desenvolvimento de CEL.


Actinic cheilitis (AC) is a potentially malignant lesion important to identify early signs of malignant transformation into lip squamous cell carcinoma (LSCC), enabling the implementation of an efficient and less invasive treatment to patients. Recent researches pointed that histopatological methods often fail to trace malignization risk in AC cases, because they are unable to identify genetic damage in keratinocytes and do not exist a clinical follow-up studie to assess if the grading of epithelial dysplasia in AC is related with the malignancy risk to LSCC development. Thus, this research aims to characterize, from cases of Surgical Pathology Service of Universidade de São Paulo, the differences in clinical and pathological profile among AC patients which had evolution to LSCC, AC patients without signs and information about malignization and patients diagnosed only with LSCC. This study also analyzed the expression of Ki-67 and pRb proteins in these three groups. To conduct this study, data as age, gender, race, fundamental lesion aspect, color, size and duration time of the lesion were collected from 998 patients. The clinical-epidemiological analysis revealed that duration time of the lesion was the statistically significant clinical feature to differentiate patients diagnosed only with LSCC from other groups. The grading of epithelial dysplasia analysis showed that all AC patients with


a posterior diagnosis of LSCC were classified as high risk lesions and these cases also exhibited most frequently atypia figures as: increased number of mitotic features, abnormal variation in nuclear size, abnormal variation in cellular size, increased nuclear/cytoplasmic ratio, abnormal mitotic features and increased number and size of nucleoli. The immunohistochemical expression of both Ki-67 and pRb protein demonstrated lack of significant statistical difference among the groups. We concluded that the evaluation of a large serie of cases revealed differences in duration time of lesion in patiens only diagnoses with LSCC and some morphological criteria were most frequent in AC cases with a posterior diagnosis of LSCC. However, other biological markers must be tested together, to try to identify early steps of LSCC development.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Carcinoma de Células Escamosas/classificação , Carcinoma de Células Escamosas/complicações , Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico , Imuno-Histoquímica/métodos , Imuno-Histoquímica , Proteína do Retinoblastoma/administração & dosagem , Proteína do Retinoblastoma/uso terapêutico , Queilite/classificação , Queilite/complicações , Queilite/diagnóstico
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