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1.
Drug Metab Dispos ; 39(7): 1122-6, 2011 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21460233

RESUMO

GSH transferases (GSTs) are a superfamily of proteins best known for detoxifying harmful electrophilic compounds by catalyzing their conjugation with GSH. GSTP1 is the most prevalent and widely distributed GST in human tissues, helping to detoxify a diverse array of carcinogens and drugs. In contrast with its protective role, overexpression of GSTP1 in a variety of malignancies is associated with a poor prognosis due to failure of chemotherapy. Although GSTP1 is classified as a cytosolic GST, we discovered previously that it is associated with the plasma membrane of the small cell lung cancer cell lines, H69 and H69AR. In the current study, endogenous and overexpressed GSTP1 in human embryonic kidney (HEK) 293 and MCF-7 cell lines, respectively, were found also to associate with the plasma membrane, indicating that this interaction is not unique to H69 and H69AR cells. GSTP1 immunostaining in HEK293 and MCF7-GSTP1 cells only occurred under permeabilized conditions, suggesting that GSTP1 is associated with the intracellular surface of the plasma membrane. Cell surface biotinylation studies confirmed this finding. Immunogold electron microscopy revealed the presence of GSTP1 in close proximity to the plasma membrane. GSTP1 was not dissociated from plasma membrane sheets by high salt [potassium iodide (KI; 1 M) or KI/EDTA (1 M/2 mM)] or alkaline Na(2)CO(3) (100 mM, pH 11.4), conditions known to strip peripherally associated membrane proteins. Thus, we report for the first time that GSTP1 is associated with the inner leaflet of the plasma membrane through a remarkably strong interaction.


Assuntos
Glutationa Transferase/metabolismo , Sequência de Bases , Linhagem Celular , Membrana Celular/metabolismo , Primers do DNA , Humanos , Microscopia Imunoeletrônica , Ligação Proteica
2.
Rev. cuba. invest. bioméd ; 20(1): 12-15, ene.-mar. 2001. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-309277

RESUMO

A pesar de los beneficios del sol, este puede convertirse en un terrible enemigo para la piel, induciendo el fotoenvejecimiento y en algunos casos fotocarcinogénesis. Esto hace necesario el uso constante de protectores solares que se elaboran sobre la base de principios activos que protegen mediante diversos mecanismos. Con este trabajo se pretendió evaluar la capacidad protectora de la zeolita contra las radiaciones ultravioletas y determinar el factor de protección solar de las formulaciones mediante el método espectrofotométrico, utilizando la ecuación de Mansur. La zeolita fue incorporada a una crema aceite en agua a diferentes concentraciones (2, 4 y 6 porciento), que fueron evaluadas espectrofotométricamente, utilizando como patrones de comparación formulaciones de dióxido de titanio (TiO2) (2, 4 y 6 porciento) y como estándar comercial al ESCALOL ISP VAN DIK. También se determinó la capacidad fotoprotectora mediante la técnica de fotoprotección con el uso de bacterias (E. coli), tomando como control positivo el estándar comercial. El análisis espectrofotométrico demostró que la zeolita absorbe en el rango UVB al igual que las formulaciones que contienen TiO2, y se observó en las formulaciones con zeolita (4 y 6 porciento) un alto efecto de reflectancia, fenómeno reportado para el TiO2. Los resultados de la técnica de fotoprotección con el uso de bacterias mostraron que en los cultivos protegidos con zeolita, igual que los protegidos con ESCALOL, se observó un mayor número de poblaciones de bacterias sobrevivientes en comparación a los cultivos sin protección


Assuntos
Escherichia coli , Luz Solar , Protetores Solares , Raios Ultravioleta , Zeolitas , Espectrofotometria
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