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Lung Cancer ; 104: 75-78, 2017 02.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28213005

RESUMO

Clarithromycin may improve cachexia and survival in non-small cell lung cancer (NSCLC), but adequately controlled data are lacking. This study was undertaken primarily to inform the feasibility and scale of a phase III trial. Eligible consenting patients with stage IV NSCLC and cachexia were to be randomized to receive either clarithromycin 250mg twice daily or placebo for eight weeks. Aspects of trial feasibility recorded included numbers eligible, approached and recruited, together with adherence and completion of treatment and assessments. Over 6 months, none of 125 patients identified fulfilled the entry criteria. The commonest reasons for ineligibility were the use of an excluded concurrent drug (45, 36%), brain metastases (22, 18%), poor performance status (21, 17%) and current chemotherapy (15, 12%). A phase III trial of clarithromycin using these entry criteria is not feasible in this setting. Other macrolides that have a lower risk of a drug-drug interaction may be more practical to pursue.


Assuntos
Antibacterianos/administração & dosagem , Caquexia/tratamento farmacológico , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/complicações , Claritromicina/administração & dosagem , Neoplasias Pulmonares/complicações , Antibacterianos/farmacologia , Caquexia/mortalidade , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/tratamento farmacológico , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/patologia , Claritromicina/farmacologia , Ensaios Clínicos Fase III como Assunto , Intervalo Livre de Doença , Método Duplo-Cego , Estudos de Viabilidade , Feminino , Humanos , Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico , Neoplasias Pulmonares/patologia , Macrolídeos , Masculino , Adesão à Medicação , Estadiamento de Neoplasias , Placebos , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
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