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1.
Am Soc Clin Oncol Educ Book ; 44(3): e432102, 2024 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38870439

RESUMO

Quality cancer care is efficient, accessible, coordinated, and evidence-based. Recognizing the necessary key components, development of pathways and guidelines to incorporate these key domains, and finally respectful adaptation to cultural differences can ensure that cancer care globally is of the highest quality. This quality care should be judged not only on how it optimizes health outcomes for patients, but also its impact on the care providers and the global community.


Assuntos
Oncologia , Neoplasias , Qualidade da Assistência à Saúde , Humanos , Atenção à Saúde/normas , Saúde Global , Oncologia/normas , Neoplasias/terapia
3.
Rev. bras. cancerol ; 40(4): 207-13, out.-dez. 1994. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-155299

RESUMO

Cinqüenta e dois pacientes estudados entre novembro de 1987 e agosto de 1992 tendo sido submetidos a um ou mais ciclos de quimioterapia com VMCP (vincristina 2mg IV dl; melphalan 4 mg/m² VO d2-5; ciclofosfamida 100 mg/m² VO d2-5 e prednisona 100 mg VO d2-5 - repetidos a cada 28 dias, ou conforme a toxicidade hematológica). Vinte e seis pacientes foram submetidos a radioterapia concomitante. Foi utilziado o estadiamento proposto pelo SWOG (Durie e Salmon, 1975), onde 15 (28,8 por cento) pacientes foram estadiados como IIIA e 32 (61,5 por cento) como IIIB, quatro (7,4 por cento como II e um (2,2 por cento como I. Os critérios de resposta foram os mesmos adotados pelo SWOG; porém, consideramos também como Resposta Parcial (RP) a melhora do PS em um ponto ou mais. Sete pacientes entraram em Remissäo Completa, 12 em Remissäo Parcial e 20 foram considerados com Doença Estável e 13 näo responderam ao tratamento. A Sobrevida Mediana para todos os pacientes, calculada pelo método de Kaplan-Meier, foi de 41 meses. A toxicidade foi tolerável na maioria dos pacientes, sendo grau 3-4 em 16 (30,8 por cento) pacientes em pelo menos um episódio. A principal toxicidade dose limitante foi hematológica. Três pacientes morreram por leucopenia e infecçäo e um por toxicidade gastrointestinal (7,6 por cento). Oito pacientes estäo perdidos do follow-up. Os autores consideram o esquema eficaz e com resultados compatíveis com os da literatura,com toxicidade dentro das expectativas


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Melfalan/uso terapêutico , Mieloma Múltiplo/tratamento farmacológico , Prednisona/uso terapêutico , Vincristina/uso terapêutico , Quimioterapia Combinada , Mieloma Múltiplo/mortalidade , Estadiamento de Neoplasias , Prognóstico , Estudos Retrospectivos , Taxa de Sobrevida
4.
Rev. bras. cancerol ; 40(4): 223-9, out.-dez. 1994. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-155301

RESUMO

Em um grupo de 43 pacientes acima de 15 anos, portadores de Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) do aculto, foram comparados retrospectivamente os resultados obtidos com o protocolo de Stein modificado (Grupo 1) e o programa de alto risco do GBTLI85 (Grupo 2), um protocolo intensivo desenvolvido para LLA de mau prognóstico da infância. Os indices de remissäo completa (RC) para o Grupo 2 foram superiores aos do Grupo 1 (54 por cento vs. 19 por cento), mas essa diferença perdeu a significância estatística na análise multivariada. Uma vez obtida a RC, a sobrevida livre de doença a quatro anos para ambos os grupos foi de 25 por cento, mas no Grupo 1 ocorreram 75 por cento de recidivas, enquanto no Grupo 2 ocorreram 41 por cento de recidivas e 33 por cento de óbitos por toxicidade do tratamento pós-remissäo. O índice de sobrevida livre de falha (SLF) a quatro anos foi de 4 por cento para o Grupo 1 (95 por cento intervalo de confiança 0-13 por cento para o Grupo 2 (95 por cento intervalo de confiança 0-27 por cento). Pelo menos nesse grupo de doentes, o tratamento intensivo baseado nos protocolos de alto risco da infância falhou em aumentar as taxas de curas e esteve associada com índices proibitivos de toxicidade. Novas abordagens na existência de diversos grupos de risco na LLA do adulto devem ser buscadas


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica , Seguimentos , Estudos Retrospectivos , Intervalo Livre de Doença
5.
Rev. bras. cancerol ; 40(2): 67-73, abr.-jun. 1994. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-198567

RESUMO

Em um grupo de 43 pacientes acima de 15 anos, portadores de leucemia linfoblástica aguda (LLA) do adulto, foram comparados retrospectivamente os resultados obtidos com o protocolo de Stein modificado (grupo 1) e o programa de alto risco do GBTLI85 (grupo 2), um protocolo intensivo desenvolvido para LLA de mau prognóstico da infância. Os índices de remissäo completa (RC) para o grupo 2 foram superiores aos do grupo 1 (54 porcento vs. 19 porcento, p = 0,01), mas essa diferença perdeu a significância estatística na análise multivariada. Uma vez obtida a RC, a sobrevida livre de doença a quatro anos para ambos os grupos foi de 25 porcento, mas no grupo 1 ocorreram 75 porcento de recidivas, enquanto no grupo 2 ocorreram 41 porcento de recidivas e 33 porcento de óbitos por toxicidade do tratamento pós-remissäo. O índice de sobrevida livre de falha (SLF) a quatro anos foi de 4 porcento para o grupo 1 (95 porcento intervalo de confiança 0-13 porcento) e 13 porcento para o grupo 2 (95 porcento intervalo de confiança 0-27 porcento). Pelo menos nesse grupo de doentes o tratamento intensivo, com base nos protocolos de alto risco da infância, falhou em aumentar as taxas de curas e esteve associado com índices proibitivos de toxicidade. Novas abordagens baseadas na existência de diversos grupos de risco na LLA do adulto devem ser buscadas.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica , Seguimentos , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico , Intervalo Livre de Doença , Estudos Retrospectivos
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