RESUMO
Menopause is a natural stage of hormonal aging in women, accompanied by a series of symptoms that reduce the quality of life of a fully active person. As no therapy is entirely satisfactory, the race for a better option is in full swing. Our study objective is to investigate the most recent menopause studies on pharmacological resources, emerging therapies, and the particularities of hormonal replacement therapy (HRT). For this purpose, a comprehensive search was conducted in two main databases (PubMed and Web of Science) guided by the specific keywords "menopause" and "therapy" or "estrogen" or "progesterone" or "hormone replacement" during the last ten years period. Studies were eligible if they met certain criteria: randomized controlled trials (RCT) in adult women with menopause and hormonal or non-hormonal therapies. We selected 62 RCTs, which are focused on four main topics: (a) epidemiology of menopause-related symptoms, (b) hormonal replacement therapy (HRT) selective estrogen receptor modulators, (c) emerging therapies, and (d) menopause. HRT has proven a real health benefit for menopausal women; besides, complementary interventions must be considered. Further studies are needed on menopause and menopause-related therapies. The continuous updating of clinical experience will strengthen the therapeutic benefit and the decision to treat patients safely. This goal will fully access all therapeutic resources to address an unresolved health issue of active adult women.
RESUMO
BACKGROUND: Ifosfamide is an alkylating agent used in the treatment of a wide range of tumours. Because of known side effects it is usually administered in combination with mesna, a thiol agent with uroprotective activity, to reduce them and increase the therapeutic dose. The most frequently administered regimens for ifosfamide are fractionated doses for 3 to 5 days, high-dose intravenous bolus, and continuous infusion over 24 to 72 h. Hypersensitivity reactions to ifosfamide plus mesna are not frequently described in the literature. Moreover, no reports exist concerning desensitization for this chemotherapy combination. CASE PRESENTATION: A 47-year-old man with stage IV renal sarcoma was treated with the combination of ifosfamide and mesna every 3 weeks in a 4-consecutive-day infusion protocol. During the second cycle of chemotherapy, he presented acute cutaneous symptoms. A 12-step desensitization protocol was proposed in view of the lack of knowledge of the possible hypersensitivity reactions to this combination of chemotherapy agents, and the multiple difficulties found during the study of the case. CONCLUSIONS: The 12-step desensitization protocol was well tolerated. Therefore, it is an appropriate and safe option in the case of suspected allergy to ifosfamide plus mesna.
RESUMO
La enfermedad por arañazo de gato (EAG) es una zoonosis emergente causada por Bartonella henselae. Puede presentarse de forma atípica, incluyendo meningitis, neuroretinitis, endocarditis y compromiso hepatoesplénico, lo cual es poco frecuente en adultos inmunocompetentes. Su manejo terapéutico es controvertido dada la ausencia de ensayos aleatorizados al respecto. Se describen 5 casos de EAG con compromiso hepato-esplénico, donde la correcta anamnesis epidemiológica permitió la sospecha diagnóstica, evitando la realización de procedimientos invasivos en la mayoría de los casos. La posibilidad de realización de PCR y serología para Bartonella spp. fueron de vital importancia
Cat scratch disease (CSD) is an emerging zoonosis caused by Bartonella henselae. It can occur atypically including meningitis, neuroretinitis, endocarditis and hepatosplenic involvement, a rare occurrence in immunocompetent adults. Therapeutic management is controversial, supported by case series and retrospective data published literature. Five cases of CSD with hepatosplenic involvement are described. The correct clinical and epidemiological anamnesis allow the diagnostic and avoid the performance of invasive procedures in most cases. The possibility of performing Bartonella spp PCR and serology is crucial
Assuntos
Humanos , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Rifampina/uso terapêutico , Doença da Arranhadura de Gato/diagnóstico , Doença da Arranhadura de Gato/terapia , Ultrassonografia , Hospedeiro Imunocomprometido , Azitromicina/uso terapêutico , Hemocultura , Duração da Terapia , Abscesso Hepático/terapiaRESUMO
Significance: There is still no cure for neurodegenerative diseases, such as Parkinson's disease (PD). Current treatments are based on the attempt to reduce dopaminergic neuronal loss, and multidisciplinary approaches have been used to provide only a temporary symptoms' relief. In addition to the difficulties of drugs developed against PD to access the brain, the specificity of those inhibitory compounds could be a concern. This because neurons might degenerate by activating distinct signaling pathways, which are often initiated by the same stimulus. Recent Advances: Apoptosis, necroptosis, and ferroptosis were shown to significantly contribute to PD progression and, so far, are the main death programs described as capable to alter brain homeostasis. Their activation is characterized by different biochemical and morphological features, some of which might even share the same molecular players. Critical Issues: If there is a pathological need to engage, in PD, multiple death programs, sequentially or simultaneously, is not clear yet. Possibly the activation of apoptosis, necroptosis, and/or ferroptosis correlates to different PD stages and symptom severities. This would imply that the efficacy of therapeutic approaches against neuronal death might depend on the death program they target and the relevance of this death pathway on a specific PD phase. Future Directions: In this review, we describe the molecular mechanisms underlying the activation of apoptosis, necroptosis, and ferroptosis in PD. Understanding the interrelationship between different death pathways' activation in PD is of utmost importance for the development of therapeutic approaches against disease progression. Antioxid. Redox Signal. 35, 453-473.
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Neurônios Dopaminérgicos/metabolismo , Ferro/metabolismo , Doença de Parkinson/metabolismo , Animais , Morte Celular , HumanosRESUMO
El carcinoma de timo es un tumor maligno muy raro que tiene un pronóstico desfavorable. El cuadro clínico de presentación es muy variado, no se ha determinado una modalidad definitiva de tratamiento para este padecimiento. En el presente estudio se reporta un caso que fue ingresado en el Hospital General de Trinidad por disnea y pérdida de peso. Se le realizaron una serie de complementarios, dentro de ellos un RX de tórax AP; este, junto al cuadro clínico, suscitó la duda sobre un Carcinoma de Timo, y fue remitido para el Hospital Provincial de Santa Clara donde se confirma el diagnóstico y se comienza el tratamiento con quimioterapia. Aunque la recurrencia y la metástasis son frecuentes, esta terapia puede ser de ayuda para la supervivencia a largo plazo de un paciente.
Thymic carcinoma is a rare malignant tumor that has an unfavorable prognosis. Its clinical presentation is varied; a definitive treatment modality has not been given for this disease. In the present study a case admitted to Trinidad General Hospital due to dyspnea and weight loss is reported. a series of complementary studies were conducted, such as AP torax X-ray. This x-ray, together with the clinical condition, raised doubts about carcinoma of the thymus, and the patient was referred to Santa Clara Provincial Hospital where this diagnosis is confirmed. Treatment began with chemotherapy. Although recurrence and metastases are frequent, this therapy can be helpful for patient long-term survival.
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Humanos , Masculino , Adulto , Neoplasias do Timo/diagnóstico , Neoplasias do Timo/radioterapiaRESUMO
Introducción. Las E. coli diarrogénicas (DEC) son una de las principales causas de diarrea en niños en países en vías de desarrollo. Sin embargo, no son rutinariamente diagnosticadas en los laboratorios clínicos. Objetivos. Determinar la prevalencia de las DEC en niños peruanos y describir la variabilidad genética de estas cepas. Materiales y métodos. Se utilizaron 8 003 cepas de E. coli previamente aisladas de ocho estudios previos de diarrea en niños, mayormente en zonas periurbanas de Lima. El diagnóstico de las DEC fue a través de un PCR múltiple a tiempo real para los seis grupos de DEC. Se empleó PCR para la determinación de genes adicionales de virulencia. Resultados. La prevalencia promedio global en muestras de diarrea (n=4 243) fue: E. coli enteroagregativa (EAEC) 9,9 por ciento, enteropatogénica (EPEC) 8,5 por ciento, enterotoxigénica (ETEC) 6,9 por ciento, difusamente adherente (DAEC) 4,8 por ciento, productora de toxina shiga (STEC) 0,8 por ciento y enteroinvasiva (EIEC) 0,6 por ciento. La frecuencia relativa de cada patógeno varía según la edad y tipo de estudio. Los principales patotipos en muestras control (n=3 760) fueron EPEC (10,9 por ciento) y EAEC (10,4 por ciento). Se encontró una gran variabilidad en la frecuencia de genes de virulencia para cada patotipo, así como en los mecanismos moleculares de resistencia, sin diferencias significativas entre muestras de diarrea y control. Conclusiones. Las DEC son causa importante de diarrea en niños peruanos. Estos patógenos son altamente heterogéneos. Se requieren estudios adicionales para determinar la prevalencia en zonas rurales del Perú, así como en casos graves de diarrea.
Introduction. Diarrheagenic E. coli (DEC) are a major cause of diarrhea in children in developing countries. However, they are not part of routine diagnosis in clinical laboratories. Objectives. To determine the DEC prevalence in Peruvian children and to describe the genetic variability of these strains. Materials and methods. A total of 8 003 E. coli strains previously isolated from eight different studies of diarrhea in children, mainly from peri-urban areas of Lima, were analyzed. Diagnosis of DEC was done with Multiplex real-time PCR using genes for each of the 6 DEC groups. Conventional PCR was performed for the detection of additional virulence genes. Results. Globally, the mean prevalence in diarrhea samples (n=4,243) was: enteroaggregative E. coli (EAEC) 9.9 percent, enteropathogenic E. coli (EPEC) 8.5 percent, enterotoxigenic E. coli (ETEC) 6.9 percent, diffusely adherent E. coli (DAEC) 4.8 percent, Shiga toxin-producing E. coli (STEC) 0.8 percent and enteroinvasive E. coli (EIEC) 0.6 percent. The relative frequency of each pathogen varies according to the age and the type of study. The main pathotypes in control samples (n=3,760) were EPEC (10.9 percent) and EAEC (10.4 percent). An important variability in the virulence genes frequency and molecular resistance mechanisms for each pathotype was found, without differences between diarrhea and control groups. Conclusions. DEC are a major cause of diarrhea in Peruvian children. These pathogens are highly heterogeneous. Additional studies are required to determine the prevalence in rural areas of Peru and in severe diarrhea cases.
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Humanos , Lactente , Diarreia/microbiologia , Escherichia coli Enteropatogênica/classificação , Escherichia coli Enteropatogênica/isolamento & purificação , Infecções por Escherichia coli/complicações , Escherichia coli Enteropatogênica/genética , PeruRESUMO
Objetivos. Determinar las características epidemiológicas y clínicas de la gastroenteritis causada por Vibrio parahaemolyticus del grupo pandémico en el Perú. Materiales y métodos. Se examinó las historias clínicas y registros de laboratorio de cien casos de gastroenteritis en los cuales se aisló V. parahaemolyticus del grupo pandémico y no pandémico. Se recolectó información epidemiológica y clínica y se realizó el análisis estadístico de los datos para evaluar si la gravedad de la enfermedad se asoció con la presencia de las cepas del grupo pandémico. Resultados. Se logró colectar información epidemiológica en 85 por ciento de los casos e información clínica sólo en 37 por ciento de los casos, principalmente de los hospitalizados. Los casos del grupo pandémico tuvieron una mayor probabilidad de tener deposiciones líquidas (96,3 por ciento frente a 62,5 por ciento, p<0,05), presentar deshidratación moderada o grave (100 por ciento frente a 60 por ciento, p<0,05) y requerir atención hospitalaria (98 por ciento frente a 42,9 por ciento, p<0,0001). Fue más probable aislar una cepa pandémica en personas de 30 o más años de edad (63 por ciento frente a 39,5 por ciento, p<0,05). Conclusiones. El Vibrio parahaemolyticus del grupo pandémico causa enfermedad gastrointestinal de mayor gravedad que las cepas no pandémicas, con mayor probabilidad de requerir atención hospitalaria. Basados en este reporte, se recomienda incluir la identificación de V. parahaemolyticus en el diagnóstico etiológico de agentes causantes de gastroenteritis grave en el sistema de salud del Perú.
Objective. To determine the epidemiological and clinic characteristics of gastroenteritis caused by Vibrio parahaemolyticus strains of the pandemic group in Peru. Material and methods. Clinical and laboratory records were searched in 100cases of gastroenteritis caused by V parahaemolyticus, either of the pandemic or non pandemic group. Clinical and epidemiological data were collected and statistical analysis was done to evaluate if the severity of illness was associated with the pandemic group. Results. Epidemiological data were collected in 85 per cent of cases, and clinical data were only available in 37 per cent of cases, mainly on those hospitalized. Cases associated with the pandemic strains had a higher probability of liquid stools (96.3 per cent vs. 62.5 per cent, p<0.05), moderate or severe dehydration (100 per cent vs. 60 per cent, p<0.05), and hospital care (98 per cent vs. 42.9 per cent, p<0.0001). Cases aged thirty or older were associated with the pandemic strains (63 per cent vs. 39.5 per cent, p<0.05). Conclusions. Vibrio parahaemolyticus of the pandemic group causes more severe gastrointestinal disease than none pandemic strains, with higher probability of requiring hospital care. Based on this report, it is advisable to include the identification of V. parahaemolyticus in the etiological diagnosis of agents causing severe gastroenteritis in the Peruvian health system.
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Humanos , Masculino , Feminino , Surtos de Doenças , Diarreia , Gastroenterite/epidemiologia , Gastroenterite/terapia , Vibrio parahaemolyticusRESUMO
INTRODUCTION: Anemia is the most prevalent nutritional deficiency in the world. Attempts to improve iron indexes are affected by deficiency of and interaction between other micronutrients. OBJECTIVE: Our goal was to assess whether zinc added to iron treatment alone or with vitamin A improves iron indexes and affects diarrheal episodes. DESIGN: This was a randomized, placebo-controlled, double-blind trial conducted in Peru. Anemic children aged 6-35 mo were assigned to 3 treatment groups: ferrous sulfate (FS; n = 104), ferrous sulfate and zinc sulfate (FSZn; n = 109), and ferrous sulfate, zinc sulfate, and vitamin A (FSZnA; n = 110). Vitamin A or its placebo was supplied only once; iron and zinc were provided under supervision >/=1 h apart 6 d/wk for 18 wk. RESULTS: The prevalence of anemia was 42.97%. The increase in hemoglobin in the FS group (19.5 g/L) was significantly less than that in the other 2 groups (24.0 and 23.8 g/L in the FSZn and FSZnA groups, respectively). The increase in serum ferritin in the FS group (24.5 mug/L) was significantly less than that in the other 2 groups (33.0 and 30.8 mug/L in the FSZn and FSZnA groups, respectively). The median duration of diarrhea and the mean number of stools per day was significantly higher in the FS group than in other 2 groups (P < 0.005). CONCLUSION: Adding zinc to iron treatment increases hemoglobin response, improves iron indexes, and has positive effects on diarrhea. No additional effect of vitamin A was found.
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Anemia Ferropriva/tratamento farmacológico , Diarreia/tratamento farmacológico , Compostos Ferrosos/uso terapêutico , Hemoglobinas/efeitos dos fármacos , Vitamina A/uso terapêutico , Sulfato de Zinco/uso terapêutico , Anemia Ferropriva/epidemiologia , Pré-Escolar , Diarreia/epidemiologia , Método Duplo-Cego , Quimioterapia Combinada , Feminino , Humanos , Lactente , Masculino , Peru/epidemiologia , Prevalência , Vitamina A/administração & dosagem , Sulfato de Zinco/administração & dosagemRESUMO
La maca(lepidium meyenii) es un hipocotilo peruano que crece exclusivamente entre los 3700 y 4500 msnm en los andes peruanos. Tradicionalmente se les atribuyen propiedades nutricionales, energizantes, fertilizantes, entre otras. Con la finalidad de evaluar científicamente la capacidad nutricional de la maca, realizamos un estudio controlado en dos generaciones de ratones Swiss (padres y crías). Los padres fueron aleatoriamente asignados a uno de tres esquemas alimenticios. El alimento de cada grupo fue preparado enbase a polvo de un alimento balanceado comercial (ABC), al cual se le reemplazó un 30 por ciento (peso/peso) por Maca Cruda o Cocida según el grupo correspondiente o ABC puro en el grupo control. Así los grupos fueron: 1)Grupo Maca Cruda: 2)Grupo Maca Cocida; y 3)Grupo ABC, grupo control. Los resultados mostraron curvas de crecimiento similares y adecuadas para los tres grupos. Ninguno de los grupos mostró signos de desnutrición ni sobrepeso. Sin embargo, el grupo Maca cocida mostró mejores curvas de crecimiento incluso que el grupo ABC, mejor observable en la segunda generación de animales, con diferencias estadísticamente significativas. El grupo control, tuvo un crecimiento superior al grupo Maca Cruda. Los ratones del grupo Maca Cocida tuvieron valores de proteínas totales y albúmina sérica superiores al de los grupos Maca Cruda y grupo control. Este estudio demuestra en un modelo científico la capacidad nutricional de la Maca
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Animais , Camundongos , Albinismo , Camundongos , Avaliação Nutricional , Ciências da Nutrição , PeruRESUMO
Se presenta un estudio prospectivo de corte transversal, de vigilancia epidemiológica, para determinar la sensibilidad bacteriana, por Servicio Hospitalario, a cefalosporinas de tercera y cuarta generación (ceftriaxona, cefotaxina, ceftazidima, cefoperazona y cefepime) mediante la prueba de disco de Kirby Bauer. Se incluyeron muestras bacteriológicas de 13 centros: 10 de Lima, dos de Arequipa y uno de Chiclayo. La sensibilidad más alta de Staphylococcus aureus se encontró en los servicios ambulatorios (Consulta Externa y Urgencia), situación que disminuyó casi a la mitad en los servicios de hospitalización (Medicina Interna, Cirugía y Cuidados Críticos). La sensibilidad de E.coli no mostró variación entre los servicios, a excepción de ser de menor grado en la Unidad de Cuidados Críticos. Las cepas de klebsiella pneumoniae y Enterobacter aerogenes aisladas en Consulta Externa, mostraron ser más sensibles que las procedentes de áreas de hospitalización, sobre todo Medicina Interna y Cirugía. La sensibilidad de Pseudomonas aeruginosa fue más alta en las muestras obtenidas en los servicios ambulatorios. Klebsiella, Enterobacter y Pseudomonas fueron más sensibles a cefepime que a ceftazidima. Se concluye que, según el Servicio de referencia de la muestra, hay variación en la sensibilidad bacteriana a cefalosporinas de tercera y cuarta generación
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Humanos , Masculino , Feminino , Antibacterianos/administração & dosagem , Cefalosporinas/farmacologia , Cefalosporinas/uso terapêutico , Departamentos Hospitalares , Testes de Sensibilidade MicrobianaRESUMO
Objetivo: Determinar la susceptibilidad bacteriana a cefalosporinas de tercera y cuarta generación en centros hospitalarios en Perú. Métodos: Estudio prospectivo de corte transversal, de vigilancia epidemiológica. Se incluyeron muestras bacteriológicas de 13 centros, 10 de Lima, 2 de Arequipa y uno de Chiclayo, las que fueron tipificadas de acuerdo a los criterios del NCCLS. Se determinó la susceptibilidad para ceftriaxone, cefotaxime, ceftazidime, cefoperazone y cefepime, mediante el método de disco de Kirby Bauer.Resultados: La sensibilidad de las bacterias grampositivas fue de 79 por ciento a cefepime, de 72 por ciento a cefoperazone, de 71 por ciento a cefotaxime y de 71 por ciento a ceftriaxone. La susceptibilidad de Staphylococcus aureus para cefepime fue de 74 por ciento, para cefotaxime de 67 por ciento, seguido de las otras cefalosporinas. La susceptibilidad de 77 cepas de Streptococcus pneumoniae fue igual o mayor al 90 por ciento para todas las cefalosporinas. De 1,645 bacterias gramnegativas, el 93 por ciento fue susceptible a cefepime, el 87 por ciento a ceftazidime, seguidas por ceftriaxone, cefoperazone y cefotaxime. La susceptibilidad para E. coli estuvo encima del 90 por ciento para todas las cefalosporinas. El 93 por ciento de las cepas de Klebsiella pneumoniae fue susceptible a cefepime, el 81 por ciento a ceftazidime, seguidas por las otras sefalosporinas. De forma similar la susceptibilidad de Enterobacter cloacae fue mayor para cefepime (89 por ciento) y ceftazidime (80 por ciento). La susceptibilidad para Pseudomona aeruginosa fue de 83 por ciento para cefepime y de 81 por ciento para ceftazidime. Conclusiones: En el estudio se encuentra que la resistencia bacteriana a cefalosporinas de tercera generación está presente en los centros hospitalarios del Ministerio de Salud, IPSS, clínicas privadas y Hospital Militar, manteniéndose un buen nivel de susceptibilidad para cefalosporinas de cuarta generación.