RESUMO
Relapsing polychondritis (RP) is a rare multisystem disorder affecting cartilaginous tissues, primarily of the ears, nose, larynx, and trachea. RP shows dermatologic manifestations in 35-50% of cases, and may show skin findings as the first sign of disease in 12% of affected patients. There have been reports of urticarial-like lesions in RP, typically associated with vasculitis, as well as a few reports of erythema multiforme-like lesions. There has also been one previous report of erythema annulare centrifugum associated with RP, presenting with a histology suggestive of a drug eruption. Our patient presented with urticarial and erythema annulare centrifugum-like plaques preceding the diagnosis of RP by over 1 year, with an initial histology suggestive of a drug eruption.
Assuntos
Policondrite Recidivante/patologia , Pele/patologia , Idoso , Anti-Inflamatórios/uso terapêutico , Biópsia , Humanos , Masculino , Policondrite Recidivante/tratamento farmacológico , Prednisona/uso terapêuticoAssuntos
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Mieloma Múltiplo/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Biópsia , Evolução Fatal , Humanos , Transfusão de Linfócitos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Mieloma Múltiplo/tratamento farmacológico , Recidiva , Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico , Transplante de Células-Tronco/efeitos adversos , Transplante HomólogoRESUMO
Toxic epidermal necrolysis and Stevens-Johnson syndrome are acute life-threatening dermatoses characterized by extensive sloughing and mucositis. At the University of Florida, we use practical guidelines for the management of these gravely ill patients. These can be of help to other practitioners.
Assuntos
Síndrome de Stevens-Johnson/terapia , Humanos , Imunoglobulinas Intravenosas/uso terapêutico , Fatores Imunológicos/uso terapêutico , Ferimentos e Lesões/terapiaAssuntos
Aminoquinolinas/administração & dosagem , Inibidores da Angiogênese/administração & dosagem , Dedos , Granuloma Piogênico/tratamento farmacológico , Dermatopatias/tratamento farmacológico , Administração Tópica , Aminoquinolinas/uso terapêutico , Inibidores da Angiogênese/uso terapêutico , Humanos , Imiquimode , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Recidiva , Resultado do TratamentoAssuntos
Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico , Tecido Elástico/efeitos dos fármacos , Granuloma de Células Gigantes/tratamento farmacológico , Hidroxicloroquina/uso terapêutico , Quinacrina/uso terapêutico , Dermatopatias Papuloescamosas/tratamento farmacológico , Idoso , Tecido Elástico/patologia , Exantema/tratamento farmacológico , Células Gigantes/patologia , Granuloma de Células Gigantes/patologia , Humanos , Linfócitos/patologia , Masculino , Dermatopatias Papuloescamosas/patologia , Resultado do TratamentoRESUMO
Primary cutaneous blastomycosis and primary cutaneous sphaeropsidale infections are rare in children. We present a 6-year-old immunosuppressed girl who had a solitary ulceration on her left lower leg which showed histopathologic findings of blastomycosis. She responded readily to oral itraconazole.