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BMJ Case Rep ; 20172017 Jun 19.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28630220

RESUMO

Madelung's disease (benign symmetric lipomatosis) is a rare syndrome in which there are multiple lipomas around the neck, upper limbs and trunk in the context of chronic alcoholism. We report on a female patient with lipomas and slightly progressive myoclonus, neuropathy, myopathy, ataxia and respiratory systemic involvement (labelled in the past as Madelung's disease). Multisystem involvement and family history of lipomas led to the development of mitochondrial genetic tests, which can assess two concurrent mitochondrial mutations: the m.8344A>G mutation in MT-TK gene, related MERRF (myoclonic epilepsy with ragged-red fibre) phenotype and m.14484T>C mutation in the MT-ND6 gene responsible for Leber hereditary optic neuropathy phenotype.


Assuntos
Lipoma/patologia , Lipomatose Simétrica Múltipla/patologia , Mitocôndrias/genética , Doenças Mitocondriais/diagnóstico , Mioclonia/diagnóstico , Pescoço/patologia , Ataxia/diagnóstico , Feminino , Marcha/fisiologia , Humanos , Lipomatose Simétrica Múltipla/diagnóstico , Lipomatose Simétrica Múltipla/genética , Síndrome MERRF/genética , Pessoa de Meia-Idade , Doenças Mitocondriais/complicações , Doenças Mitocondriais/genética , Transtornos dos Movimentos/diagnóstico , Transtornos dos Movimentos/etiologia , Mutação , Mioclonia/tratamento farmacológico , Mioclonia/etiologia , NADH Desidrogenase/genética , Avaliação de Resultados em Cuidados de Saúde , Fenótipo , Doenças Raras
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