Assuntos
Canais de Cloreto/metabolismo , Colesterol/metabolismo , Gonadotropina Coriônica/metabolismo , Hormônios Esteroides Gonadais/metabolismo , Folículo Piloso/metabolismo , Neoplasias da Bexiga Urinária/metabolismo , Animais , Cílios/metabolismo , Cílios/patologia , Humanos , Ratos , Neoplasias da Bexiga Urinária/patologiaAssuntos
Fatores de Troca do Nucleotídeo Guanina/metabolismo , Macrófagos/metabolismo , Receptores CXCR4/análise , Tiorredoxinas/metabolismo , Animais , Embrião de Galinha , Galinhas , Fatores de Troca do Nucleotídeo Guanina/química , Humanos , Imuno-Histoquímica , Hibridização In Situ , Macrófagos/química , Camundongos , Ratos , Receptores CXCR4/metabolismo , Tiorredoxinas/químicaAssuntos
Carcinoma Adenoescamoso/patologia , Mastócitos/citologia , Tonsila Palatina/citologia , Neoplasias Pancreáticas/patologia , Plasmócitos/citologia , Animais , Carcinoma Adenoescamoso/metabolismo , Proliferação de Células , Humanos , Mastócitos/metabolismo , Tonsila Palatina/metabolismo , Neoplasias Pancreáticas/metabolismo , Plasmócitos/metabolismo , RatosAssuntos
Adenossarcoma/metabolismo , Epigênese Genética/genética , Células Germinativas/metabolismo , Lectinas/metabolismo , Sirtuína 1/metabolismo , Espermatogênese/genética , Neoplasias Uterinas/metabolismo , Animais , Apoptose , Carboidratos/análise , Galinhas , Membrana Corioalantoide/metabolismo , Humanos , CamundongosAssuntos
Antineoplásicos/análise , Receptor alfa de Estrogênio/metabolismo , Queratina-18/metabolismo , Proteínas de Ligação à Região de Interação com a Matriz/metabolismo , Proteínas Associadas à Matriz Nuclear/metabolismo , Peroxissomos/metabolismo , Receptores de Estrogênio/metabolismo , Serina/metabolismo , Animais , Antineoplásicos/uso terapêutico , Formaldeído/química , Humanos , Inclusão em ParafinaAssuntos
Nefropatias Diabéticas/tratamento farmacológico , Ácidos Graxos Insaturados/farmacologia , Gânglios/cirurgia , Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico , Orquiectomia , Pelve/cirurgia , Animais , Nefropatias Diabéticas/patologia , Células Epiteliais/efeitos dos fármacos , Ácidos Graxos Insaturados/administração & dosagem , Gânglios/metabolismo , Gânglios/patologia , Humanos , Imuno-Histoquímica , Hibridização in Situ Fluorescente , Túbulos Renais Proximais/efeitos dos fármacos , Túbulos Renais Proximais/patologia , Microscopia Confocal , Microscopia de Fluorescência , Neurônios/metabolismo , Neurônios/patologia , Pelve/patologia , RNA/análise , RNA/genética , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo RealAssuntos
Neoplasias da Mama/metabolismo , Galactosiltransferases/metabolismo , Proteína 2 com Domínio MARVEL/metabolismo , Neoplasias Pancreáticas/metabolismo , Receptores de Lipoproteínas/metabolismo , Animais , Neoplasias da Mama/patologia , Feminino , Galactosiltransferases/genética , Humanos , Neoplasias Pancreáticas/patologia , Fenótipo , Ratos , Fatores de TranscriçãoRESUMO
Autophagy is a degradative cellular process that can be both non-selective and selective and begins with the formation of a unique smooth double-membrane phagophore which wraps around a portion of the cytoplasm. Excess and damaged organelles and cytoplasmic protein aggregates are degraded by selective autophagy. Previously, we reported that in fed HepG2 cells, cytoplasmic aggregates of EDEM1 and surplus fibrinogen Aα-γ assembly intermediates are targets of selective autophagy receptors and become degraded by a selective autophagy called aggrephagy. Here, we show by multiple confocal immunofluorescence and colocalization panels the codistribution of cytoplasmic protein aggregates with the selective autophagy receptors p62/SQSTM1 and NBR1 and with the phagophore marker LC3, and that phagophores induced by vinblastine treatment contain complexes of protein aggregates and selective autophagy receptors. By combined serial ultrathin section analysis and immunoelectron microscopy, we found that in fed HepG2 cells, a basically ribosome-free subdomain of rough endoplasmic reticulum (RER) cisternae forms a cradle that engulfs the cytoplasmic protein aggregates. This RER subdomain appears structurally different from omegasomes formed by the RER, which were suggested to provide a membrane platform from which the phagophore is derived in starvation-induced autophagy. Taken together, our observations provide further evidence for the importance of RER subdomains as a site and membrane source for phagophore formation and show their involvement in selective autophagy.