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Ned Tijdschr Geneeskd ; 156(37): A3451, 2012.
Artigo em Holandês | MEDLINE | ID: mdl-22971426

RESUMO

A 21-year-old patient suffering from neurofibromatosis type 1 had received radiotherapy for a chiasm glioma 17 years ago. Fourteen years later, there was progressive deterioration of several neurological functions. MRI scans showed a progressively increasing volume loss of the left hemisphere and stenoses around the circle of Willis with secondary parenchymal effects. Based on conventional cerebral angiography, the diagnosis 'moyamoya syndrome' was made.


Assuntos
Doença de Moyamoya/diagnóstico , Neurofibromatose 1/radioterapia , Lesões por Radiação/diagnóstico , Radioterapia/efeitos adversos , Feminino , Humanos , Doença de Moyamoya/etiologia , Lesões por Radiação/etiologia , Adulto Jovem
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