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1.
Nat Prod Res ; 27(9): 782-6, 2013.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22889207

RESUMO

One new precursor of tetraterpenoids, Sarglaucol (1), along with eight known compounds have been isolated from the soft coral Sarcophyton glaucum collected from the Sanya Bay, Hainan Island, China. Their structures were elucidated through spectroscopic techniques including 1D- and 2D-NMR, and their relative configurations were also assigned by NMR and NOESY analysis. Compounds 1 showed weak antitumour activities.


Assuntos
Antozoários/química , Terpenos/química , Animais , Antozoários/metabolismo , Antineoplásicos/química , Antineoplásicos/farmacologia , Linhagem Celular Tumoral/efeitos dos fármacos , China , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Humanos , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Estrutura Molecular , Terpenos/isolamento & purificação , Terpenos/farmacologia
2.
J Asian Nat Prod Res ; 10(3-4): 307-11, 2008.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18348052

RESUMO

Two new sesquiterpenoids, polydactins A (1) and B (2) and a known sesquiterpene, 10alpha-hydroxycadin-4-en-15-al (3), were isolated from the soft coral Sinularia polydactyla (Ehreberg). Their structures were determined mainly by spectroscopic methods. Polydactin A (1) showed moderate cytotoxic activities against human oral epidermoid carcinoma cell lines (KB) and human breast carcinoma (MCF) tumour cell lines (in vitro).


Assuntos
Antozoários/química , Sesquiterpenos/isolamento & purificação , Animais , Linhagem Celular Tumoral , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Humanos , Ressonância Magnética Nuclear Biomolecular , Rotação Ocular , Sesquiterpenos/química , Sesquiterpenos/farmacologia , Espectrometria de Massas de Bombardeamento Rápido de Átomos , Espectrofotometria Infravermelho
3.
Nat Prod Res ; 20(7): 659-64, 2006 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16901808

RESUMO

Two new sesquiterpenes, 1S*, 4R*, 5S*, 6R*, 7S*, 10S*-1(5), 6(7)-diepoxy-4-guaiol (1) and 1S*, 4S*, 5S*, 10R*-4,10-guaianediol (2) have been isolated from the ethyl acetate soluble portion of the soft coral Sinularia sp., and their stereostructure were determined by spectroscopic methods and by X-ray single crystal analysis. Both compounds showed antioxidant and cytotoxic activities.


Assuntos
Antozoários/química , Sesquiterpenos/isolamento & purificação , Sesquiterpenos/farmacologia , Animais , Antineoplásicos/química , Antineoplásicos/isolamento & purificação , Antineoplásicos/farmacologia , Antioxidantes/química , Antioxidantes/isolamento & purificação , Antioxidantes/farmacologia , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Células HT29 , Humanos , Camundongos , Conformação Molecular , Ressonância Magnética Nuclear Biomolecular , Sesquiterpenos/química , Espectrometria de Massas por Ionização por Electrospray , Espectrometria de Massas de Bombardeamento Rápido de Átomos , Espectrofotometria Infravermelho
4.
J Nat Prod ; 68(7): 1087-9, 2005 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16038555

RESUMO

The soft coral Sinularia microclavata collected from the bay of Sanya, Hainan Island, China, yielded a new diterpenoid, microclavatin (1), and a known cembranolide, capillolide (2). The structure of compound 1 was determined on the basis of spectroscopic methods and X-ray single-crystal diffraction analysis. Microclavatin (1) showed cytotoxic activities against tumor cell lines KB and MCF with IC50 values of 5.0 and 20.0 microg/mL, respectively, and capillolide (2) showed potent cytotoxic activity against tumor cell lines (A-549) with an IC50 value of 0.5 microg/mL.


Assuntos
Antozoários/química , Antineoplásicos/isolamento & purificação , Diterpenos/isolamento & purificação , Animais , Antineoplásicos/química , Antineoplásicos/farmacologia , Diterpenos/química , Diterpenos/farmacologia , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Humanos , Concentração Inibidora 50 , Células KB , Conformação Molecular , Estrutura Molecular , Ressonância Magnética Nuclear Biomolecular , Células Tumorais Cultivadas
5.
J Nat Prod ; 67(11): 1915-8, 2004 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15568790

RESUMO

Two new cytotoxic tetracyclic tetraterpenoids, methyl tortuoate A (1) and methyl tortuoate B (2), along with the known methyl sartortuoate (3) were isolated from the soft coral Sarcophyton tortuosum. The structures of 1 and 2 were established by spectroscopic methods, mainly on the basis of 2D NMR techniques, and were confirmed by single-crystal X-ray diffraction analysis. The cytotoxic activities of these compounds were carried out in vitro on human nasophyringeal carcinoma (CNE-2) and murine lymphocytic leukemia (P-388) tumor cell lines.


Assuntos
Antozoários/química , Antineoplásicos/isolamento & purificação , Terpenos/isolamento & purificação , Animais , Antineoplásicos/química , Antineoplásicos/farmacologia , Cristalografia por Raios X , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Humanos , Concentração Inibidora 50 , Leucemia P388 , Camundongos , Conformação Molecular , Estrutura Molecular , Ressonância Magnética Nuclear Biomolecular , Terpenos/química , Terpenos/farmacologia , Células Tumorais Cultivadas
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