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Medicina (Kaunas) ; 45(9): 693-8, 2009.
Artigo em Lituano | MEDLINE | ID: mdl-19834305

RESUMO

The most common genetically determined cause of multiple pituitary hormone deficiency is PROP-1 gene mutation. PROP-1 is a transcription factor involved in the development of pituitary gland and affects hormonal synthesis of anterior pituitary. The aim of our study was to evaluate radiological aspects of the pituitary region in patients with PROP-1 gene mutation. Pituitary imaging studies were performed in 12 patients with a confirmed PROP-1 gene mutation. Pituitary hyperplasia was found in 5 (42%) and pituitary hypoplasia in 4 (33%) patients. Changes in pituitary size were not associated with the type of PROP-1 gene mutation.


Assuntos
Proteínas de Homeodomínio/genética , Hipopituitarismo/genética , Hipopituitarismo/patologia , Mutação , Hipófise/patologia , Adolescente , Encéfalo/diagnóstico por imagem , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Hormônio do Crescimento Humano/deficiência , Humanos , Hiperplasia , Hipopituitarismo/diagnóstico , Hipopituitarismo/diagnóstico por imagem , Hipopituitarismo/fisiopatologia , Recém-Nascido , Imageamento por Ressonância Magnética , Masculino , Hipófise/diagnóstico por imagem , Hormônios Hipofisários/deficiência , Tomografia Computadorizada Espiral , Fatores de Transcrição
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