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1.
Am J Prev Med ; 62(6): e351-e355, 2022 06.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-35597571

RESUMO

INTRODUCTION: Smoking is the leading cause of preventable disease and death. However, effective medicines, including prescription medications often covered by health insurance, are available to aid cessation. METHODS: Trends of 7 U.S. Food and Drug Administration-approved prescription medications for smoking cessation during 2009-2019 (before and during Affordable Care Act implementation), including fill counts and spending (total and patient, adjusted to 2019 U.S. dollars), were assessed among U.S. adults aged ≥18 years. Symphony Health's Integrated Dataverse combines data on >90% of outpatient prescription fills with market purchasing data to create national estimates. Analyses were conducted in 2021. RESULTS: Annually, total fills (spending) decreased from 3.7 million ($577 million) in 2009 to 2.5 million ($465 million) in 2013 and increased to 4.5 million ($1.279 billion) in 2019; patient spending decreased from $174 million (30% of total annual spending) in 2009 to $54 million (4%) in 2019. Comparing 2009 with 2019, the total spending per fill increased by 80% (from $157 to $282), whereas patient spending per fill decreased by 75% (from $47 to $12). The total spending per fill for branded products increased by 175% (from $166 to $459) and decreased by 41% (from $75 to $44) for generic products. Branded product percentage decreased from 89% to 57%. CONCLUSIONS: Total fills and spending decreased from 2009 to 2013 and then increased through 2019, whereas patient spending decreased. Earlier studies suggest possible reasons for these trends, such as gradual implementation of federal requirements for insurance coverage of cessation medications and reduced cost sharing and financial barriers.


Assuntos
Medicamentos sob Prescrição , Abandono do Hábito de Fumar , Adolescente , Adulto , Gastos em Saúde , Humanos , Patient Protection and Affordable Care Act , Medicamentos sob Prescrição/uso terapêutico , Prescrições , Fumar , Estados Unidos
2.
Am J Prev Cardiol ; 8: 100230, 2021 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34430952

RESUMO

OBJECTIVE: Determine sex differences in hypertension control by age group in a diverse cohort of adults age 45-84 years at baseline followed for an average of 12 years. METHODS: The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis enrolled 3213 men and 3601 women from six communities in the U.S. during years 2000-2002 with follow-up exams completed approximately every two years. At each exam, resting blood pressure (BP) was measured in triplicate, and the last two values were averaged. Hypertension was defined as a BP ≥ 140/90 mmHg and/or use of antihypertensive medications. Hypertension control was defined as a BP < 140/90 mmHg and in separate analyses as < 130/90 mmHg. Generalized linear mixed effects models with a binomial function were used to calculate the odds of hypertension control by age group (45-64,75-74, 75+) at a given exam and by sex, while accounting for the intra-individual correlation, and adjustment for demographics, co-morbidities, smoking, alcohol use, education and site among participants with hypertension at any of the first five exams. RESULTS: At baseline, mean age was 64.1 (9.1 [SD]) years, 48.0% were men, and race/ethnicity was Non-Hispanic white in 34.1%, 10.1% Chinese, 35.1% Non-Hispanic Black and 20.7% Hispanic. Average SBP was lower while average DBP was higher among men vs. women at each exam. Adjusted odds ratios of hypertension control defined as BP < 140/90 mmHg among men vs. women was 0.89 (95% CI 0.67, 1.19) for age 45-64 years, 1.37 (95% CI 1.04, 1.81) for age 65-74 years and 2.08 (95% CI 1.43, 3.02) for age 75+ years. When defined as < 130/80 mmHg, adjusted odds of hypertension control among men vs. women was 0.60 (OR 0.60; 95% CI 0.46, 0.79) at age 45-64 years, 1.01 (OR 1.01; 95% CI 0.77, 1.31) at age 65-74 years and 1.71 (95% CI 1.19, 2.45) at age 75+ years. CONCLUSION: Sex disparities in hypertension control increase with advancing age and are greatest among adults age 75+ years.

3.
Rev. panam. salud pública ; 44: e88, 2020. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1127118

RESUMO

RESUMEN La hipertensión arterial es una causa modificable muy prevalente de enfermedades cardiovasculares, accidentes cerebrovasculares y muerte. Medir con exactitud la presión arterial es fundamental, dado que un error de medición de 5 mmHg puede ser motivo para clasificar incorrectamente como hipertensas a 84 millones de personas en todo el mundo. En la presente declaración de posición se resumen los procedimientos para optimizar el desempeño del observador al medir la presión arterial en el consultorio, con atención especial a los entornos de ingresos bajos o medianos, donde esta medición se ve complicada por limitaciones de recursos y tiempo, sobrecarga de trabajo y falta de suministro eléctrico. Es posible reducir al mínimo muchos errores de medición con una preparación adecuada de los pacientes y el uso de técnicas estandarizadas. Para simplificar la medición y prevenir errores del observador, deben usarse tensiómetros semiautomáticos o automáticos de manguito validados, en lugar del método por auscultación. Pueden ayudar también la distribución de tareas, la creación de un área específica de medición y el uso de aparatos semiautomáticos o de carga solar. Es fundamental garantizar la capacitación inicial y periódica de los integrantes del equipo de salud. Debe considerarse la implementación de programas de certificación de bajo costo y fácilmente accesibles con el objetivo de mejorar la medición de la presión arterial.(AU)


ABSTRACT High blood pressure (BP) is a highly prevalent modifiable cause of cardiovascular disease, stroke, and death. Accurate BP measurement is critical, given that a 5-mmHg measurement error may lead to incorrect hypertension status classification in 84 million individuals worldwide. This position statement summarizes procedures for optimizing observer performance in clinic BP measurement, with special attention given to low-tomiddle- income settings, where resource limitations, heavy workloads, time constraints, and lack of electrical power make measurement more challenging. Many measurement errors can be minimized by appropriate patient preparation and standardized techniques. Validated semi-automated/automated upper arm cuff devices should be used instead of auscultation to simplify measurement and prevent observer error. Task sharing, creating a dedicated measurement workstation, and using semi-automated or solar-charged devices may help. Ensuring observer training, and periodic re-training, is critical. Low-cost, easily accessible certification programs should be considered to facilitate best BP measurement practice.(AU)


RESUMO A hipertensão é uma causa altamente prevalente de doença cardiovascular, acidente vascular cerebral e morte. A medição precisa da pressão arterial (PA) é um aspecto crítico, uma vez que erros de mensuração da ordem de 5 mmHg podem levar a uma classificação incorreta do status de hipertensão em 84 milhões de pessoas em todo o mundo. O presente posicionamento resume os procedimentos para otimizar o desempenho do observador (o indivíduo responsável pela mensuração da PA) na mensuração clínica da PA, com atenção especial para contextos de baixa a média renda, onde recursos limitados, cargas de trabalho pesadas, restrições de tempo e falta de energia elétrica tornam mais desafiadora a tarefa de medir a PA. Muitos erros de mensuração podem ser minimizados pela preparação adequada do paciente e pelo uso de técnicas padronizadas. Para simplificar a mensuração e evitar erros do observador, devem-se utilizar dispositivos semiautomatizados ou automatizados validados, com manguito para braço, ao invés de auscultação. O compartilhamento de tarefas, a criação de uma estação de trabalho dedicada à mensuração e o uso de dispositivos semiautomatizados ou com carga solar podem ajudar. É essencial que seja assegurado o treinamento e retreinamento periódico do observador. Programas de certificação de baixo custo e de fácil acesso devem ser considerados para facilitar a adoção das melhores práticas na mensuração da PA.(AU)


Assuntos
Humanos , Oscilometria , Monitores de Pressão Arterial/provisão & distribuição , Saúde Global/tendências , Equipamentos de Medição de Riscos , Hipertensão/prevenção & controle
4.
Rev. panam. salud pública ; 44: e21, 2020. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1101778

RESUMO

Objetivos. El boletín de notas de México correspondiente al 2018 evalúa las oportunidades a disposición de la población infantil y joven mexicana para que puedan desarrollar niveles adecuados de actividad física y sueño, y disminuyan el sedentarismo.Métodos. El boletín es un sistema de vigilancia que recopila los datos obtenidos en las encuestas nacionales, censos, documentos gubernamentales, sitios web, literatura gris y estudios publicados con respecto al análisis de 16 indicadores en 4 categorías: comportamientos diarios, estado físico, entornos y fuentes influyentes, y estrategias e inversión. Los datos fueron cotejados con los puntos de referencia establecidos. A cada indicador se le asignó una calificación entre 1 y 10 (< 6 significa reprobado) o fue marcado como "incompleto" si los datos eran nulos o insuficientes. Resultados. Las calificaciones obtenidas para los comportamientos diarios fueron: actividad física en general: 4; participación en actividades deportivas organizadas: 5; juego activo: 3; modalidades de transporte activas: 5; sueño: 7; y sedentarismo: 3. El estado físico obtuvo un 7. Las calificaciones para los entornos y fuentes influyentes fueron: familiares y pares: "incompleto"; escuela: 3; comunidad y entorno: 4. Para las estrategias e inversión: estrategias gubernamentales: 6; entidades no gubernamentales: 2.Conclusiones. Las bajas calificaciones obtenidas en 11 de los 16 indicadores demuestran que las escuelas, las familias, las comunidades y el gobierno tienen que aunar esfuerzos para mejorar las oportunidades que tiene la población infantil y joven en México para desarrollar niveles de actividad física satisfactorios.(AU)


ABSTRACT The Lancet Commission on Hypertension identified that a key action to address the worldwide burden of high blood pressure (BP) was to improve the quality of BP measurements by using BP devices that have been validated for accuracy. Currently, there are over 3 000 commercially available BP devices, but many do not have published data on accuracy testing according to established scientific standards. This problem is enabled through weak or absent regulations that allow clearance of devices for commercial use without formal validation. In addition, new BP technologies have emerged (e.g. cuffless sensors) for which there is no scientific consensus regarding BP measurement accuracy standards. Altogether, these issues contribute to the widespread availability of clinic and home BP devices with limited or uncertain accuracy, leading to inappropriate hypertension diagnosis, management and drug treatment on a global scale. The most significant problems relating to the accuracy of BP devices can be resolved by the regulatory requirement for mandatory independent validation of BP devices according to the universally-accepted International Organization for Standardization Standard. This is a primary recommendation for which there is an urgent international need. Other key recommendations are development of validation standards specifically for new BP technologies and online lists of accurate devices that are accessible to consumers and health professionals. Recommendations are aligned with WHO policies on medical devices and universal healthcare. Adherence to recommendations would increase the global availability of accurate BP devices and result in better diagnosis and treatment of hypertension, thus decreasing the worldwide burden from high BP.(AU)


RESUMO A Comissão Lancet sobre Hipertensão Arterial identificou que uma iniciativa central para enfrentar a carga mundial da hipertensão arterial seria a melhoria na qualidade da mensuração da pressão arterial pelo uso aparelhos de pressão arterial validados quanto à acurácia. Atualmente, existem mais de 3 000 aparelhos de pressão arterial disponíveis comercialmente; entretanto, muitos não têm dados publicados sobre testes de acurácia realizados de acordo com padrões científicos estabelecidos. Este problema resulta de regulamentação fraca ou inexistente, o que permite a aprovação para uso comercial de dispositivos sem validação formal. Além disso, surgiram novas tecnologias de mensuração da pressão arterial (por exemplo, sensores sem algemas) sem consenso científico quanto aos padrões de acurácia. No conjunto, essas questões contribuem para a oferta generalizada de dispositivos de pressão arterial clínica e domiciliar com acurácia limitada ou incerta, levando a diagnóstico, gerenciamento e tratamento inadequados da hipertensão em escala global. Os problemas mais significativos relacionados com a acurácia dos dispositivos de pressão arterial podem ser resolvidos por regulamentação que imponha a obrigatoriedade de validação independente dos aparelhos de pressão arterial, de acordo com a norma universalmente aceita pela Organização Internacional de Normalização. Esta é uma recomendação fundamental para a qual existe uma necessidade internacional urgente. Outras recomendações essenciais incluem o desenvolvimento de padrões de validação especificamente para novas tecnologias de mensuração da pressão arterial e listas on-line de aparelhos com acurácia adequada que sejam acessíveis aos consumidores e profissionais de saúde. As recomendações estão alinhadas com as políticas da Organização Mundial da Saúde (OMS) sobre dispositivos médicos e atenção universal à saúde. A adesão às recomendações aumentaria a oferta global de dispositivos de pressão arterial com acurácia adequada e resultaria em melhor diagnóstico e tratamento da hipertensão arterial, diminuindo assim a carga mundial dessa doença.(AU)


Assuntos
Saúde Global/tendências , Equipamentos para Diagnóstico/normas , Tecnologia Biomédica , Pressão Arterial , Padrões de Referência
5.
Am J Prev Med ; 55(2): e39-e47, 2018 08.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29934016

RESUMO

INTRODUCTION: Intensive behavioral counseling is effective in preventing type 2 diabetes, and insurance coverage for such interventions is increasing. Although primary care provider referrals are not required for entry to the Centers for Disease Control and Prevention (CDC)-recognized National Diabetes Prevention Program lifestyle change program, referral rates remain suboptimal. This study aims to assess the association between primary care provider behaviors regarding prediabetes screening, testing, and referral and awareness of the CDC-recognized lifestyle change program and the Prevent Diabetes STAT: Screen, Test, and Act Today™ toolkit. Awareness of the lifestyle change program and the STAT toolkit, use of electronic health records, and the ratio of lifestyle change program classes to primary care physicians were hypothesized to be positively associated with primary care provider prediabetes screening, testing, and referral behaviors. METHODS: Responses from primary care providers (n=1,256) who completed the 2016 DocStyles cross-sectional web-based survey were analyzed in 2017 to measure self-reported prediabetes screening, testing, and referral behaviors. Multivariate logistic regression was used to estimate the effects of primary care provider awareness and practice characteristics on these behaviors, controlling for provider characteristics. RESULTS: Overall, 38% of primary care providers were aware of the CDC-recognized lifestyle change program, and 19% were aware of the STAT toolkit; 27% screened patients for prediabetes using a risk test; 97% ordered recommended blood tests; and 23% made referrals. Awareness of the lifestyle change program and the STAT toolkit was positively associated with screening and referring patients. Primary care providers who used electronic health records were more likely to screen, test, and refer. Referring was more likely in areas with more lifestyle change program classes. CONCLUSIONS: This study highlights the importance of increasing primary care provider awareness of and referrals to the CDC-recognized lifestyle change program.


Assuntos
Diabetes Mellitus Tipo 2/prevenção & controle , Estilo de Vida , Programas de Rastreamento/estatística & dados numéricos , Médicos de Atenção Primária/estatística & dados numéricos , Estado Pré-Diabético/epidemiologia , Encaminhamento e Consulta/estatística & dados numéricos , Atitude do Pessoal de Saúde , Conscientização , Registros Eletrônicos de Saúde , Feminino , Humanos , Internet , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Atenção Primária à Saúde , Inquéritos e Questionários , Estados Unidos/epidemiologia
6.
Health Aff (Millwood) ; 27(3): w165-74, 2008.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18349040

RESUMO

For more than three decades, Congress has struggled with potential financial conflicts of interest when physicians share in financial gain from nonprofessional services. This study asks the question: Are physicians who are leading referrers to physician-owned ambulatory surgery centers (ASCs) more likely to send Medicaid patients to hospital outpatient clinics than other patients? The comparison group is physicians who are leading referrers to non-physician-owned ASCs, using data from two metropolitan areas. Findings indicate that physicians at physician-owned facilities are more likely than other physicians to refer well-insured patients to their facilities and route Medicaid patients to hospital outpatient clinics.


Assuntos
Ambulatório Hospitalar/estatística & dados numéricos , Autorreferência Médica/estatística & dados numéricos , Padrões de Prática Médica/estatística & dados numéricos , Encaminhamento e Consulta/estatística & dados numéricos , Centros Cirúrgicos/estatística & dados numéricos , Conflito de Interesses , Grupos Diagnósticos Relacionados , Prática de Grupo , Pesquisa sobre Serviços de Saúde , Humanos , Seguro Saúde , Medicaid/estatística & dados numéricos , Propriedade , Pennsylvania , Encaminhamento e Consulta/economia , Estados Unidos
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