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1.
J Asian Nat Prod Res ; 21(8): 813-819, 2019 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29962231

RESUMO

A new diphenolic derivative asperdiphenol A (1), along with nine known compounds (2-10), was isolated from the marine-derived fungus Aspergillus niger 102. Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic analysis including NMR and MS spectrometry. Compound 1 was suggested to be a chiral mixture by the specific rotation and chiral HPLC. Compound 1 was evaluated for its anti-inflammatory, antibacterial, and cytotoxic activity.


Assuntos
Aspergillus niger/metabolismo , Ciclopentanos/isolamento & purificação , Fenóis/isolamento & purificação , Animais , Linhagem Celular Tumoral , Ciclopentanos/química , Ciclopentanos/farmacologia , Fermentação , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Biologia Marinha , Camundongos , Fenóis/química , Fenóis/farmacologia , Células RAW 264.7
2.
J Asian Nat Prod Res ; 10(3-4): 307-11, 2008.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18348052

RESUMO

Two new sesquiterpenoids, polydactins A (1) and B (2) and a known sesquiterpene, 10alpha-hydroxycadin-4-en-15-al (3), were isolated from the soft coral Sinularia polydactyla (Ehreberg). Their structures were determined mainly by spectroscopic methods. Polydactin A (1) showed moderate cytotoxic activities against human oral epidermoid carcinoma cell lines (KB) and human breast carcinoma (MCF) tumour cell lines (in vitro).


Assuntos
Antozoários/química , Sesquiterpenos/isolamento & purificação , Animais , Linhagem Celular Tumoral , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Humanos , Ressonância Magnética Nuclear Biomolecular , Rotação Ocular , Sesquiterpenos/química , Sesquiterpenos/farmacologia , Espectrometria de Massas de Bombardeamento Rápido de Átomos , Espectrofotometria Infravermelho
3.
J Nat Prod ; 68(7): 1087-9, 2005 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16038555

RESUMO

The soft coral Sinularia microclavata collected from the bay of Sanya, Hainan Island, China, yielded a new diterpenoid, microclavatin (1), and a known cembranolide, capillolide (2). The structure of compound 1 was determined on the basis of spectroscopic methods and X-ray single-crystal diffraction analysis. Microclavatin (1) showed cytotoxic activities against tumor cell lines KB and MCF with IC50 values of 5.0 and 20.0 microg/mL, respectively, and capillolide (2) showed potent cytotoxic activity against tumor cell lines (A-549) with an IC50 value of 0.5 microg/mL.


Assuntos
Antozoários/química , Antineoplásicos/isolamento & purificação , Diterpenos/isolamento & purificação , Animais , Antineoplásicos/química , Antineoplásicos/farmacologia , Diterpenos/química , Diterpenos/farmacologia , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Humanos , Concentração Inibidora 50 , Células KB , Conformação Molecular , Estrutura Molecular , Ressonância Magnética Nuclear Biomolecular , Células Tumorais Cultivadas
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