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Clin Nucl Med ; 48(9): 806-808, 2023 Sep 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-37220249

RESUMO

ABSTRACT: A 62-year-old man presented with a 5-year history of progressive myasthenia, myalgia, and skin changes. Upon laboratory testing, elevated serum creatine kinase and lactate dehydrogenase, as well as monoclonal immunoglobulin Gκ, were observed. A bone scan revealed generalized muscular uptake of 99m Tc-MDP, whereas 18 F-FDG PET/CT demonstrated only mild hypermetabolism of the muscles. A muscle biopsy showed myofibrillary vacuolar degeneration, and a skin biopsy indicated scleromyxedema. Based on these findings, the patient was diagnosed with scleromyxedema-associated myopathy.


Assuntos
Neoplasias Ósseas , Doenças Musculares , Escleromixedema , Masculino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Compostos Radiofarmacêuticos , Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada , Fluordesoxiglucose F18 , Medronato de Tecnécio Tc 99m , Escleromixedema/complicações , Escleromixedema/diagnóstico por imagem , Tomografia Computadorizada por Raios X , Doenças Musculares/complicações , Doenças Musculares/diagnóstico por imagem
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