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Eur J Endocrinol ; 182(3): C9-C12, 2020 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31972544

RESUMO

Primary adrenal insufficiency (PAI) in children is mostly due to genetic defects. The understanding of the molecular genetics of the causes of adrenal insufficiency in the pediatric population has made significant progress during the last years. It has been shown that inherited PAI can lead to certain clinical manifestations and health problems in children beyond the adrenals. Organ dysfunctions associated with different forms of PAI in children include a wide range of organs such as gonads, brain, heart, bone, growth, bone marrow, kidney, skin, parathyroid, and thyroid. Diagnosing the correct genetic cause of PAI in children is therefore crucial to adequately control long-term treatment and follow-up in such patients.


Assuntos
Doença de Addison/genética , Hiperplasia Suprarrenal Congênita/genética , Doença de Addison/complicações , Doença de Addison/diagnóstico , Doença de Addison/fisiopatologia , Hiperplasia Suprarrenal Congênita/complicações , Hiperplasia Suprarrenal Congênita/diagnóstico , Hiperplasia Suprarrenal Congênita/fisiopatologia , Doenças do Desenvolvimento Ósseo/etiologia , Doenças do Desenvolvimento Ósseo/genética , Doenças do Desenvolvimento Ósseo/fisiopatologia , Encefalopatias/etiologia , Encefalopatias/genética , Encefalopatias/fisiopatologia , Cardiomiopatias/etiologia , Cardiomiopatias/genética , Cardiomiopatias/fisiopatologia , Transtornos do Desenvolvimento Sexual/etiologia , Transtornos do Desenvolvimento Sexual/genética , Transtornos do Desenvolvimento Sexual/fisiopatologia , Transtornos do Crescimento/etiologia , Transtornos do Crescimento/genética , Transtornos do Crescimento/fisiopatologia , Humanos , Hipoadrenocorticismo Familiar/complicações , Hipoadrenocorticismo Familiar/diagnóstico , Hipoadrenocorticismo Familiar/genética , Hipoadrenocorticismo Familiar/fisiopatologia , Síndromes de Imunodeficiência/etiologia , Síndromes de Imunodeficiência/genética , Síndromes de Imunodeficiência/fisiopatologia , Técnicas de Diagnóstico Molecular , Síndrome Nefrótica/etiologia , Síndrome Nefrótica/genética , Síndrome Nefrótica/fisiopatologia , Dermatopatias/etiologia , Dermatopatias/genética , Dermatopatias/fisiopatologia
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