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Radiat Res ; 157(2): 122-7, 2002 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11835675

RESUMO

Experimental observations are reported which follow the bioluminescence intensity of luciferase during irradiation by a 5 MeV proton beam. Bioluminescence is a measure of the protein enzyme activity and provides an assay of the enzyme rate of reaction in real time. Transient responses after a pulse of protons show recovery of the reaction rate with two time constants of 0.3 s(-1) and 0.01 s(-1). Changes in the reaction rate are due to radiation damage to the active form of the protein luciferase. Quantitative analysis of the radiation damage and recovery of the protein shows that products of the radiolysis of water play major part in the process of enzyme damage at room temperature. A few minutes after the pulse of protons, most of the enzyme activity has recovered. We attribute the fast recovery to the removal of charged ions, while the slow recovery involves refolding of denatured protein.


Assuntos
Luciferina de Vaga-Lumes/metabolismo , Proteínas de Insetos/efeitos da radiação , Luciferases/efeitos da radiação , Radiólise de Impulso , Trifosfato de Adenosina/metabolismo , Trifosfato de Adenosina/efeitos da radiação , Relação Dose-Resposta à Radiação , Luciferina de Vaga-Lumes/efeitos da radiação , Proteínas de Insetos/química , Proteínas de Insetos/metabolismo , Cinética , Luciferases/química , Luciferases/metabolismo , Medições Luminescentes , Desnaturação Proteica/efeitos da radiação , Dobramento de Proteína , Prótons , Água
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