RESUMO
A 44 year old female presented with fever, muscle aches, rash and a low platelet count. IgM antibody to dengue virus was positive. Two weeks later she developed a flaccid areflexic quadriparesis. Nerve conduction studies showed a predominantly demyelitinating sensory motor polyneuropathy consistent with Guillain-Barré syndrome. Despite the relatively common occurrence of dengue fever, an associated polyradiculoneuropathy is distinctly uncommon.
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Humanos , Feminino , Adulto , Dengue/complicações , Polirradiculoneuropatia/etiologia , Anticorpos Antivirais/análise , Condução Nervosa/fisiologia , Contagem de Plaquetas , Dengue/sangue , Dengue/imunologia , Doenças Desmielinizantes/fisiopatologia , Imunoglobulina M/análise , Polirradiculoneuropatia/fisiopatologia , Reflexo Anormal/fisiologiaRESUMO
Se presenta el caso de un paciente de 20 meses de edad con hallazgos clínico epidemiológicos y de laboratorio sospechosos de Síndrome de Guillain-Barré en el que se estudió la columna dorsolumbar mediante RM antes y después de la administración de godolinio. Los hallazgos consistieron en engrosamiento e intenso realce de las raíces de la cola de caballo. Se plantean diagnósticos diferenciales
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Humanos , Masculino , Lactente , Polirradiculoneuropatia/diagnóstico , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Diagnóstico por Imagem , Gadolínio , Imageamento por Ressonância Magnética , Polirradiculoneuropatia , Polirradiculoneuropatia/fisiopatologia , Medula Espinal , Medula Espinal/patologiaRESUMO
Se informa de un paciente femenina de cuatro años de edad, con diagnóstico de Síndrome de Miller-Fisher. Requirió ventilación mecánica y fue tratada con esquema de inmunoglobulina, obteniéndose recuperación completa pocas semanas después. Se concluye que la inmunoglobulina es un tratamiento seguro y efectivo en niños que presentan este diagnóstico, coincidiendo con los resultados obtenidos por otros investigadores
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Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Polirradiculoneuropatia/etiologia , Polirradiculoneuropatia/fisiopatologia , Imunoglobulinas/administração & dosagem , Imunoglobulinas/uso terapêutico , SíndromeRESUMO
Se presenta un estudio descriptivo de casos de Paresia Infantiles Agudas (PIA) en el Hospital Universitario Ramón González Valencia (HURGV) en la década de 1985-1994 en niños menores de 12 años. Se registraron 104 casos de PIA, con diagnóstico de egreso: 39 síndromes de Guillain Barré, 21 cerebelitis, 18 hemiplejías infantiles agudas, seis poliomielitis, cinco traumas raquimedulares, cinco tumores, cuatro miositis, tres transtornos psicosomáticos, dos mielitis transversa y una neuritis postinyección intramuscular; distribuidos en grupos etáreos de diez lactantes, 38preescolares, 56 escolares; con una distribución por sexo: Masculino 60, femenino 44. El promedio de estancia fue 24.7 días, la mayoría procedentes del área metropolitana de Bucaramanga. El líquido cefalorraquídeo ayudó al diagnóstico en los casos de Guillain Barré y polio, la mielotomografía en tumores compresivos medulares y la tomografía computarizada cerebral en hemipares infantil aguda y cerebelitis. La evolución final fue buena en la mayoría de los pacientes, se presentaron complicaciones en 18 pacientes y uno falleció con diagnóstico de Guillain Barré por broncoaspiración. El objetivo general del estudio fue determinar y analizar las causas de PIS en el HURGV de Bucaramanga en la última década, permitiendo conocer estadísticas propias de nuestra región acerca de las causas de PIA y a la vez elaborar un protocolo para el enfoque del diagnóstico diferencial precoz de estas patologías
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Lactente , Pré-Escolar , Criança , Polirradiculoneuropatia/diagnóstico , Polirradiculoneuropatia/etiologia , Polirradiculoneuropatia/fisiopatologia , Polirradiculoneuropatia/reabilitação , Mielite Transversa/diagnóstico , Mielite Transversa/etiologia , Mielite Transversa/fisiopatologia , Mielite Transversa/reabilitaçãoRESUMO
El compromiso del SNP en la infección por el VIH/SIDA es frecuente, apareciendo como vulnerables prácticamente todas sus estructuras conformantes. Existen entidades clínicas bien caracterizadas desde el punto de vista clínico, neurofisiológico y patológico. Las diferentes neuropatías asociadas a VIH/SIDA tienden a expresarse preferentemente en determinados períodos de la infección; la polineuropatía desmielinizante inflamatoria suele ser precoz, pudiendo ser la primera manifestación de infección. La expresión de la polineuropatía simétrica distal, la neuropatía más frecuente, aumenta en la medida que la infección progresa. La polirradiculoneuritis progresiva y la mononeuritis múltiple son más frecuentes en el período avanzado de la infección. En un mismo paciente pueden estar presente simultanéamente o en forma desfasada más de una entidad en particular, así como coexistir con compromisos primarios y secundarios del SNC. El objetivo de esta presentación es revisar el espectro de las alteraciones neuromusculares relacionadas a la infección por VIH incluyendo neuropatías y miopatías para facilitar y propiciar su inclusión en los algoritmos de diagnóstico diferencial clínico de los compromisos neuromusculares en general
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Humanos , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/etiologia , Doenças Neuromusculares/etiologia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações , Diagnóstico Clínico , Doenças Desmielinizantes/tratamento farmacológico , Doenças Desmielinizantes/fisiopatologia , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/classificação , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/fisiopatologia , Polirradiculoneuropatia/tratamento farmacológico , Polirradiculoneuropatia/fisiopatologia , Sinais e SintomasAssuntos
Humanos , Polirradiculoneuropatia/classificação , Polirradiculoneuropatia/complicações , Polirradiculoneuropatia/diagnóstico , Polirradiculoneuropatia/tratamento farmacológico , Polirradiculoneuropatia/epidemiologia , Polirradiculoneuropatia/etiologia , Polirradiculoneuropatia/mortalidade , Polirradiculoneuropatia/fisiopatologia , Polirradiculoneuropatia/terapiaRESUMO
Se presenta el comportamiento clínico de los pacientes con síndrome de Guillain-Barré hospitalizados durante los años 1983 a 1991. Se observó el antecedente de un proceso infeccioso reciente en 14 casos (56 por ciento). Todos los pacientes presentaron debilidad de por lo menos dos extremidades y compromiso de pares craneanos en 12 casos (48 por ciento), de los cuales se afectó con mayor frecuencia el VII par (44 por ciento). El estudio electrofisiológico mostró una sensibilidad de 89 por ciento. El promedio de estancia hospitalaria fue de 29 días. El 24 por ciento requirió ventilación mecámica y la mortalidad fue de 8 por ciento. Se observó recuperación hasta llevar una vida independiente en 92 por ciento de los casos.
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Humanos , Polirradiculoneuropatia/classificação , Polirradiculoneuropatia/complicações , Polirradiculoneuropatia/diagnóstico , Polirradiculoneuropatia/tratamento farmacológico , Polirradiculoneuropatia/epidemiologia , Polirradiculoneuropatia/mortalidade , Polirradiculoneuropatia/fisiopatologia , Polirradiculoneuropatia/terapiaRESUMO
El presente informe describe los hallazgos clínicos y polisomnográficos en una mujer con antecedentes de síndrome de Guillain-Barré que refería hipersomnia diurna relacionada con moviminetos periódicos del sueño.
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Humanos , Feminino , Adulto , Movimentos Oculares/fisiologia , Polirradiculoneuropatia/classificação , Polirradiculoneuropatia/fisiopatologia , Sono/fisiologiaRESUMO
A síndrome de Guillain-Barré "axonal" caracteriza-se por uma apresentaçäo clínica semelhante à das neuropatias inflamatórias desmielinizantes agudas, distinguindo-se destas pela rapidez de evoluçäo, gravidade e mau prognóstico. Duas säo as possibilidades fisiopatológicas; degeneraçäo axonal distal ou lesäo desmilinizante distal. O autor apresenta uma revisäo dos principais aspectos da literatura
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Humanos , Polirradiculoneuropatia/fisiopatologia , Axônios/fisiologia , Degeneração Neural/fisiologia , Doenças Desmielinizantes/fisiopatologia , Eletromiografia , Junção Neuromuscular/fisiologia , Polirradiculoneuropatia/complicações , Polirradiculoneuropatia/diagnósticoAssuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Polirradiculoneuropatia/diagnóstico , Polirradiculoneuropatia/fisiopatologia , Polirradiculoneuropatia/terapia , Prednisona/administração & dosagem , Prednisona/antagonistas & inibidores , Prednisona/uso terapêutico , Isoniazida/administração & dosagem , Isoniazida/antagonistas & inibidores , Isoniazida/uso terapêuticoAssuntos
Polirradiculoneuropatia/diagnóstico , Polirradiculoneuropatia/classificação , Polirradiculoneuropatia/fisiopatologia , Reflexo Anormal , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/complicações , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/fisiopatologia , Diagnóstico Diferencial , Eletromiografia , Nervos Periféricos/patologiaRESUMO
Se informa una serie de 35 casos autopsiados de polineuropatía inflamatoria idiopática aguda (Enfermedad de Guillain-Barré). La enfermedad fué más frecuente en hombres, principalmente en los decenios tercero y quinto de la vida. En lamayoría de los enfermos no xistió una infección viral previa y la elevación de proteínas en el líquido cerebro espinal fué sólo un hallazgo ocasional. El tiempo de evolución fué muy variable y el síntoma predominante fué déficit motor. Los hallazgos neuropatológicos fueron microscópicos, desde muy sutiles como edema, desmielinización de raíces motoras y activación de células de Schwann, hasta cromatólisis central en las neuronas de las astas anteriores de la médula espinal, indicaativa de daño axonal en casos de evolución de más de 10 días. Se comparan los datos obtenidos en nuestro estudio con los de otras series y se discute la probable patogenia de la entidad
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Humanos , Masculino , Feminino , Técnicas In Vitro , Polirradiculoneuropatia/diagnóstico , Polirradiculoneuropatia/patologia , Polirradiculoneuropatia/fisiopatologia , Autopsia , Nervos Cranianos/patologia , Transtornos de Deglutição , Atrofia Muscular/fisiopatologia , Nervos Espinhais/patologiaRESUMO
Os autores analisaram retrospectivamente 29 pacientes internados com a síndrome de Guillain-Barré-Strohl, objetivando identificar índices de gravidade da doença no que se refere ao desenvolvimento de complicaçöes e ao óbito. Concluiram serem índices de gravidade a presença de sinais sensitivos, disfunçäo neurovegetativa, insuficiência respiratória, disfunçäo esfincteriana e longo tempo de permanência hospitalar
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Humanos , Masculino , Feminino , Polirradiculoneuropatia/fisiopatologia , Tempo de Internação , Polirradiculoneuropatia/mortalidade , Prognóstico , Estudos Retrospectivos , Índice de Gravidade de DoençaAssuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Doença Aguda , Corticosteroides/uso terapêutico , Doença Crônica , Plasmaferese , Polirradiculoneuropatia/terapia , Terapia de Imunossupressão/métodos , Polirradiculoneuropatia/epidemiologia , Polirradiculoneuropatia/imunologia , Polirradiculoneuropatia/fisiopatologiaRESUMO
Se hace una encuesta retrospectiva de 38 pacientes internados en el hospital N§ 1 de la C.N.S.S., con el diagnóstico de síndrome de Guillain Barre, en el período comprendido entre enero de 1976 y diciembre de 1980. Encontramos una mayor incidencia de esta afección en la tercera década de la vida y durante el verano, con poca o ninguma afectación del nervio periferíco y la raiz, sensitiva, con LCR normal, excepcional lesión de los pares craneales y baja mortalidad
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Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Polirradiculoneuropatia/fisiopatologiaRESUMO
Foram estudados retrospectivamente 71 casos de polirradiculoneurites inflamatórias primitivas divididas em dois grupos: grupo I, 48 casos de polirradiculoneurite tipo Guillain-Barré e grupo II, 23 casos de polirradiculoneurite atípica, fora dos limites da conceituaçäo clássica de Guillain-Barré, sem dissociaçäo albumino-citológica (com hipercitose ou com líquido cefalorraquino normal) e/ou com sinais de comprometimento do sistema nervoso central. O material estudado corresponde ao decênio julho 74/junho 84. O estudo demonstrou que tanto as polirradiculoneurites tipo Guillain-Barré como as polirradiculoneurites atípicas tiveram um bom prognóstico em mais de 70% dos casos, näo havendo correlaçäo direta entre a intensidade das alteraçöes liquóricas e a evoluçäo clínica; o emprego da corticoidoterapia näo mostrou-se claramente efetivo na evoluçäo dos casos estudados nesta série