[Scapulo-peroneal weakness with tardive symptoms of facio-scapulo-humeral muscular dystrophy, connected to 4q35 chromosomal deletion].

Zeevaert, B; Sadzot, B; Deprez, M; Wang, F C

[Scapulo-peroneal weakness with tardive symptoms of facio-scapulo-humeral muscular dystrophy, connected to 4q35 chromosomal deletion]. / Forme scapulo-péronière à révélation tardive d'une dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale, liée à une délétion chromosomique 4q35.

Zeevaert, B; Sadzot, B; Deprez, M; Wang, F C.

Afiliación

Zeevaert B; Service d'Electromyographie et de Médecine de l'Appareil Locomoteur, CHU Sart Tilman, Bâtiment B35, niveau 2, 4000 Liège, Belgique.

Rev Neurol (Paris) ; 158(12 Pt 1): 1210-3, 2002 Dec.

Article en Fr | MEDLINE | ID: mdl-12690743

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 4/genética; Eliminación de Gen; Atrofia Muscular Espinal/genética; Distrofia Muscular Facioescapulohumeral/genética; Progresión de la Enfermedad; Electromiografía; Femenino; Humanos; Persona de Mediana Edad; Músculo Esquelético/diagnóstico por imagen; Músculo Esquelético/fisiopatología; Atrofia Muscular Espinal/diagnóstico por imagen; Atrofia Muscular Espinal/fisiopatología; Distrofia Muscular Facioescapulohumeral/diagnóstico por imagen; Distrofia Muscular Facioescapulohumeral/fisiopatología; Linaje; Mutación Puntual/genética; Índice de Severidad de la Enfermedad; Factores de Tiempo; Tomografía Computarizada por Rayos X

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Colección: 01-internacional Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 4 / Atrofia Muscular Espinal / Eliminación de Gen / Distrofia Muscular Facioescapulohumeral Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Middle aged Idioma: Fr Revista: Rev Neurol (Paris) Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica

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