Mutations in the von Hippel-Lindau (VHL) tumor suppressor gene and VHL-haplotype analysis in patients with presumable congenital erythrocytosis.

Cario, Holger; Schwarz, Klaus; Jorch, Norbert; Kyank, Ulrike; Petrides, Petro E; Schneider, Dominik T; Uhle, Renate; Debatin, Klaus-Michael; Kohne, Elisabeth

Cario, Holger; Schwarz, Klaus; Jorch, Norbert; Kyank, Ulrike; Petrides, Petro E; Schneider, Dominik T; Uhle, Renate; Debatin, Klaus-Michael; Kohne, Elisabeth.

Afiliación

Cario H; Dept. of Pediatrics, University Hospital Ulm, Prittwitzstrasse 43 D-89075 Ulm, Germany. holger.cario@medizin.uni-ulm.de

Haematologica ; 90(1): 19-24, 2005 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15642664

Asunto(s)

Genes Supresores de Tumor; Policitemia/congénito; Policitemia/genética; Enfermedad de von Hippel-Lindau/genética; Adolescente; Adulto; Alelos; Secuencia de Bases; Niño; Preescolar; Eritropoyetina/sangre; Salud de la Familia; Regulación Neoplásica de la Expresión Génica; Genes Supresores de Tumor/fisiología; Haplotipos; Humanos; Persona de Mediana Edad; Mutación Puntual; Reacción en Cadena de la Polimerasa

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Colección: 01-internacional Asunto principal: Policitemia / Genes Supresores de Tumor / Enfermedad de von Hippel-Lindau Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Haematologica Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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