Microdeletion and IGF2 loss of imprinting in a cascade causing Beckwith-Wiedemann syndrome with Wilms' tumor.

Prawitt, Dirk; Enklaar, Thorsten; Gärtner-Rupprecht, Barbara; Spangenberg, Christian; Lausch, Ekkehart; Reutzel, Dirk; Fees, Stephan; Korzon, Maria; Brozek, Izabela; Limon, Janusz; Housman, David E; Pelletier, Jerry; Zabel, Bernhard

Prawitt, Dirk; Enklaar, Thorsten; Gärtner-Rupprecht, Barbara; Spangenberg, Christian; Lausch, Ekkehart; Reutzel, Dirk; Fees, Stephan; Korzon, Maria; Brozek, Izabela; Limon, Janusz; Housman, David E; Pelletier, Jerry; Zabel, Bernhard.

Nat Genet ; 37(8): 785-6; author reply 786-7, 2005 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16049499

Asunto(s)

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Eliminación de Gen; Impresión Genómica; Factor II del Crecimiento Similar a la Insulina/genética; Tumor de Wilms/genética; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/complicaciones; Niño; Humanos; Tumor de Wilms/complicaciones

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Colección: 01-internacional Asunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Factor II del Crecimiento Similar a la Insulina / Eliminación de Gen / Tumor de Wilms / Impresión Genómica Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article

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