[Hereditary epidermolysis bullosa in Tunisia: an epidemio-clinical and ultrastructural study].

Cherif, F; Mnajja, N; Feriani, S; Ben Saïd, Z Marrakchi; Jaafoura, M H; Dhahri, A Ben Osman; Boubaker, S

[Hereditary epidermolysis bullosa in Tunisia: an epidemio-clinical and ultrastructural study]. / Les epidermolyses bulleuses héréditaires en Tunisie: etude epidémio-clinique et ultra-structurale.

Cherif, F; Mnajja, N; Feriani, S; Ben Saïd, Z Marrakchi; Jaafoura, M H; Dhahri, A Ben Osman; Boubaker, S.

Afiliación

Cherif F; Service de Dermatologie, Hôpital La Rabta, Jabbari-Tunis, Tunisie.

Arch Inst Pasteur Tunis ; 82(1-4): 53-8, 2005.

Article en Fr | MEDLINE | ID: mdl-16929755

Asunto(s)

Epidermólisis Ampollosa; Adolescente; Adulto; Distribución por Edad; Biopsia; Niño; Preescolar; Consanguinidad; Epidermólisis Ampollosa/clasificación; Epidermólisis Ampollosa/epidemiología; Epidermólisis Ampollosa/genética; Epidermólisis Ampollosa/patología; Genes Dominantes/genética; Genes Recesivos/genética; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Microscopía Electrónica de Transmisión de Rastreo; Persona de Mediana Edad; Linaje; Vigilancia de la Población; Prevalencia; Enfermedades Raras; Estudios Retrospectivos; Índice de Severidad de la Enfermedad; Túnez/epidemiología

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Colección: 01-internacional Asunto principal: Epidermólisis Ampollosa Tipo de estudio: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans / Infant / Middle aged / Newborn País/Región como asunto: Africa Idioma: Fr Revista: Arch Inst Pasteur Tunis Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Túnez

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